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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 1a9n | ||||||
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タイトル | CRYSTAL STRUCTURE OF THE SPLICEOSOMAL U2B''-U2A' PROTEIN COMPLEX BOUND TO A FRAGMENT OF U2 SMALL NUCLEAR RNA | ||||||
要素 |
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キーワード | RNA BINDING PROTEIN/RNA / COMPLEX (NUCLEAR PROTEIN-RNA) / RNA / SNRNP / RIBONUCLEOPROTEIN / RNA BINDING PROTEIN-RNA COMPLEX | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 small nuclear ribonucleoprotein complex / U2-type spliceosomal complex / U2-type precatalytic spliceosome / U2-type prespliceosome assembly / U2-type catalytic step 2 spliceosome / U2 snRNP / U1 snRNP / U2 snRNA binding / U1 snRNA binding / catalytic step 2 spliceosome ...small nuclear ribonucleoprotein complex / U2-type spliceosomal complex / U2-type precatalytic spliceosome / U2-type prespliceosome assembly / U2-type catalytic step 2 spliceosome / U2 snRNP / U1 snRNP / U2 snRNA binding / U1 snRNA binding / catalytic step 2 spliceosome / Gene and protein expression by JAK-STAT signaling after Interleukin-12 stimulation / mRNA Splicing - Major Pathway / RNA splicing / spliceosomal complex / mRNA splicing, via spliceosome / fibrillar center / cytoplasmic ribonucleoprotein granule / spermatogenesis / nuclear body / nuclear speck / RNA binding / nucleoplasm / nucleus 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | X線回折 / シンクロトロン / 単一同系置換 / 解像度: 2.38 Å | ||||||
データ登録者 | Price, S.R. / Evans, P.R. / Nagai, K. | ||||||
引用 | ジャーナル: Nature / 年: 1998 タイトル: Crystal structure of the spliceosomal U2B"-U2A' protein complex bound to a fragment of U2 small nuclear RNA. 著者: Price, S.R. / Evans, P.R. / Nagai, K. | ||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
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-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 1a9n.cif.gz | 140.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb1a9n.ent.gz | 108.7 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 1a9n.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 1a9n_validation.pdf.gz | 487.7 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 1a9n_full_validation.pdf.gz | 515.1 KB | 表示 | |
XML形式データ | 1a9n_validation.xml.gz | 23.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 1a9n_validation.cif.gz | 32.5 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/a9/1a9n ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/a9/1a9n | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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2 |
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単位格子 |
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非結晶学的対称性 (NCS) | NCS oper:
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-要素
#1: RNA鎖 | 分子量: 7622.534 Da / 分子数: 2 / 断片: U2 HAIRPIN IV / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) #2: タンパク質 | 分子量: 20226.555 Da / 分子数: 2 断片: N-TERMINAL DOMAIN, RESIDUES 1 - 176 OF U2 A', A COMPONENT OF U2 SNRNP Mutation: C89D, S119C / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 解説: CDNA CLONE; / プラスミド: PET3 / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 細胞内の位置 (発現宿主): CYTOPLASM / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 (DE3) キーワード: RESIDUES 1 - 176 OF U2 A', WHICH IS A COMPONENT OF U2 SNRNP 参照: UniProt: P09661 #3: タンパク質 | 分子量: 11149.093 Da / 分子数: 2 / 断片: RESIDUES 4 - 99 OF U2 B'', A COMPONENT OF U2 SNRNP / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 解説: CDNA CLONE / プラスミド: PET3 / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 細胞内の位置 (発現宿主): CYTOPLASM / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 (DE3) キーワード: RESIDUES 4 - 99 OF U2 B'', WHICH IS A COMPONENT OF U2 SNRNP 参照: UniProt: P08579 Has protein modification | Y | 配列の詳細 | THE NUMBERING USED IN CHAINS B, D, Q, AND R IS CHOSEN TO CORRESPOND TO THE HOMOLOGOUS U1A FOUND IN ...THE NUMBERING USED IN CHAINS B, D, Q, AND R IS CHOSEN TO CORRESPOND | |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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-試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.69 Å3/Da / 溶媒含有率: 42 % | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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結晶化 | pH: 7.3 詳細: 50MM NACL, 9MM MGCL2, 0.25 MM SPERMINE, 0.25% N-OCTYL-BETA-D-GLUCOPYRANOSIDE, 50MM TRIS-CL PH 7.3, 1% PEG600 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 |
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結晶 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
結晶化 | *PLUS 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液の組成 | *PLUS
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-データ収集
回折 | 平均測定温度: 100 K |
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放射光源 | 由来: シンクロトロン / サイト: ELETTRA / ビームライン: 5.2R |
検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 1996年9月15日 / 詳細: TOROIDAL MIRROR |
放射 | モノクロメーター: DOUBLE SI (111) / プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
放射波長 | 相対比: 1 |
反射 | 解像度: 2.38→25.9 Å / Num. obs: 32587 / % possible obs: 94.7 % / Observed criterion σ(I): 6 / 冗長度: 4.2 % / Biso Wilson estimate: 59 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.061 / Rsym value: 0.061 / Net I/σ(I): 8.3 |
反射 シェル | 解像度: 2.38→2.51 Å / 冗長度: 2.5 % / Rmerge(I) obs: 0.236 / Mean I/σ(I) obs: 3 / Rsym value: 0.236 / % possible all: 95 |
反射 シェル | *PLUS % possible obs: 74 % |
-解析
ソフトウェア |
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精密化 | 構造決定の手法: 単一同系置換 / 解像度: 2.38→15 Å / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0
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原子変位パラメータ | Biso mean: 55 Å2
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精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.38→15 Å
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拘束条件 |
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ソフトウェア | *PLUS 名称: REFMAC / 分類: refinement | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | *PLUS Rfactor obs: 0.282 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS |