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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 1a2g | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | PROBING THE STRENGTH AND CHARACTER OF AN ASP-HIS-X HYDROGEN BOND BY INTRODUCING BURIED CHARGES | ||||||
要素 | CYTOCHROME C PEROXIDASE | ||||||
キーワード | OXIDOREDUCTASE / PEROXIDASE | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報cytochrome-c peroxidase / cytochrome-c peroxidase activity / response to reactive oxygen species / hydrogen peroxide catabolic process / peroxidase activity / mitochondrial intermembrane space / cellular response to oxidative stress / mitochondrial matrix / heme binding / mitochondrion / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | ![]() | ||||||
| 手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.1 Å | ||||||
データ登録者 | Cao, Y. / Goodin, D.B. / Mcree, D.E. | ||||||
引用 | ジャーナル: To be Publishedタイトル: Probing the Strength and Character of an Asp-His-X Hydrogen Bond by Introducing Buried Charges 著者: Cao, Y. / Musah, R.A. / Goodin, D.B. / Mcree, D.E. #1: ジャーナル: Biochemistry / 年: 1993タイトル: The Asp-His-Fe Triad of Cytochrome C Peroxidase Controls the Reduction Potential, Electronic Structure, and Coupling of the Tryptophan Free Radical to the Heme 著者: Goodin, D.B. / Mcree, D.E. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 1a2g.cif.gz | 86.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb1a2g.ent.gz | 64.9 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 1a2g.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| 文書・要旨 | 1a2g_validation.pdf.gz | 760.5 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 | 1a2g_full_validation.pdf.gz | 767.8 KB | 表示 | |
| XML形式データ | 1a2g_validation.xml.gz | 9.2 KB | 表示 | |
| CIF形式データ | 1a2g_validation.cif.gz | 13.1 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/a2/1a2g ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/a2/1a2g | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 33232.887 Da / 分子数: 1 / 変異: M231H / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 細胞株: BL21 / 遺伝子: CCP / Organelle: MITOCHONDRIA / プラスミド: PT7CCP / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 細胞内の位置 (発現宿主): CYTOPLASM / 遺伝子 (発現宿主): CCP(MKT) / 発現宿主: ![]() |
|---|---|
| #2: 化合物 | ChemComp-HEM / |
| #3: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 3.1 Å3/Da / 溶媒含有率: 61 % |
|---|---|
| 結晶化 | 手法: dialysis / 詳細: DIALYSIS AGAINST DISTILLED WATER, dialysis |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 290 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RUH2R / 波長: 1.5418 |
| 検出器 | タイプ: SIEMENS / 検出器: AREA DETECTOR / 日付: 1995年6月1日 / 詳細: NO |
| 放射 | モノクロメーター: NO / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 1.5418 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 最高解像度: 2 Å / Num. obs: 22339 / % possible obs: 90.6 % / Observed criterion σ(I): 1 / 冗長度: 2.96 % / Biso Wilson estimate: 39.5 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.07 / Rsym value: 0.07 / Net I/σ(I): 11.3 |
| 反射 シェル | 解像度: 2→2.08 Å / 冗長度: 2 % / Mean I/σ(I) obs: 1 / Rsym value: 0.252 / % possible all: 50 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: 1CCA 解像度: 2.1→5 Å / Data cutoff high absF: 100000 / Data cutoff low absF: 1 /
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| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.1→5 Å
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| Xplor file |
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ムービー
コントローラー
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X線回折
引用




















PDBj




