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基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-9603 | ||||||||||||||||||||||||||||||
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タイトル | The structure of CVA10 virus A-particle from its complex with Fab 2G8 | ||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | None | ||||||||||||||||||||||||||||||
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![]() | CVA10 / immune complex / neutralizing antibody / VIRUS | ||||||||||||||||||||||||||||||
機能・相同性 | ![]() symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of MDA-5 activity / picornain 2A / symbiont-mediated suppression of host mRNA export from nucleus / symbiont genome entry into host cell via pore formation in plasma membrane / picornain 3C / T=pseudo3 icosahedral viral capsid / host cell cytoplasmic vesicle membrane / cytoplasmic vesicle membrane / endocytosis involved in viral entry into host cell / nucleoside-triphosphate phosphatase ...symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of MDA-5 activity / picornain 2A / symbiont-mediated suppression of host mRNA export from nucleus / symbiont genome entry into host cell via pore formation in plasma membrane / picornain 3C / T=pseudo3 icosahedral viral capsid / host cell cytoplasmic vesicle membrane / cytoplasmic vesicle membrane / endocytosis involved in viral entry into host cell / nucleoside-triphosphate phosphatase / protein complex oligomerization / monoatomic ion channel activity / RNA helicase activity / induction by virus of host autophagy / cysteine-type endopeptidase activity / RNA-directed RNA polymerase / viral RNA genome replication / virus-mediated perturbation of host defense response / RNA-dependent RNA polymerase activity / DNA-templated transcription / virion attachment to host cell / structural molecule activity / ATP hydrolysis activity / proteolysis / RNA binding / ATP binding / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||||||||||||||||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.3 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||
![]() | Zhu R / Zheng QB | ||||||||||||||||||||||||||||||
資金援助 | ![]() ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Discovery and structural characterization of a therapeutic antibody against coxsackievirus A10. 著者: Rui Zhu / Longfa Xu / Qingbing Zheng / Yanxiang Cui / Shaowei Li / Maozhou He / Zhichao Yin / Dongxiao Liu / Shuxuan Li / Zizhen Li / Zhenqin Chen / Hai Yu / Yuqiong Que / Che Liu / Zhibo ...著者: Rui Zhu / Longfa Xu / Qingbing Zheng / Yanxiang Cui / Shaowei Li / Maozhou He / Zhichao Yin / Dongxiao Liu / Shuxuan Li / Zizhen Li / Zhenqin Chen / Hai Yu / Yuqiong Que / Che Liu / Zhibo Kong / Jun Zhang / Timothy S Baker / Xiaodong Yan / Z Hong Zhou / Tong Cheng / Ningshao Xia / ![]() ![]() 要旨: Coxsackievirus A10 (CVA10) recently emerged as a major pathogen of hand, foot, and mouth disease and herpangina in children worldwide, and lack of a vaccine or a cure against CVA10 infections has ...Coxsackievirus A10 (CVA10) recently emerged as a major pathogen of hand, foot, and mouth disease and herpangina in children worldwide, and lack of a vaccine or a cure against CVA10 infections has made therapeutic antibody identification a public health priority. By targeting a local isolate, CVA10-FJ-01, we obtained a potent antibody, 2G8, against all three capsid forms of CVA10. We show that 2G8 exhibited both 100% preventive and 100% therapeutic efficacy against CVA10 infection in mice. Comparisons of the near-atomic cryo-electron microscopy structures of the three forms of CVA10 capsid and their complexes with 2G8 Fab reveal that a single Fab binds a border region across the three capsid proteins (VP1 to VP3) and explain 2G8's remarkable cross-reactivities against all three capsid forms. The atomic structures of this first neutralizing antibody of CVA10 should inform strategies for designing vaccines and therapeutics against CVA10 infections. | ||||||||||||||||||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
ムービー |
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構造ビューア | EMマップ: ![]() ![]() ![]() |
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 753.4 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 14.2 KB 14.2 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 21.3 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 221.3 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 5.9 KB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 6aczMC ![]() 9600C ![]() 9601C ![]() 9602C ![]() 9604C ![]() 9605C ![]() 9606C ![]() 6acuC ![]() 6acwC ![]() 6acyC ![]() 6ad0C ![]() 6ad1C M: このマップから作成された原子モデル C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ |
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
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注釈 | None | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.128 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
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試料の構成要素
-全体 : Coxsackievirus A10
全体 | 名称: ![]() ![]() |
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要素 |
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-超分子 #1: Coxsackievirus A10
超分子 | 名称: Coxsackievirus A10 / タイプ: virus / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all / NCBI-ID: 42769 / 生物種: Coxsackievirus A10 / ウイルスタイプ: VIRION / ウイルス・単離状態: STRAIN / ウイルス・エンベロープ: No / ウイルス・中空状態: No |
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-分子 #1: VP1
分子 | 名称: VP1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 33.15923 KDa |
配列 | 文字列: GDPVEDIIHD ALGNTARRAI SSATNVESAA NTTPSSHRLE TGRVPALQAA ETGATSNATD ENMIETRCVV NRNGVLETTI NHFFSRSGL VGVVNLTDGG TDTTGYATWD IDIMGFVQLR RKCEMFTYMR FNAEFTFVTT TENGGARPYM LQYMYVPPGA P KPTGRDAF ...文字列: GDPVEDIIHD ALGNTARRAI SSATNVESAA NTTPSSHRLE TGRVPALQAA ETGATSNATD ENMIETRCVV NRNGVLETTI NHFFSRSGL VGVVNLTDGG TDTTGYATWD IDIMGFVQLR RKCEMFTYMR FNAEFTFVTT TENGGARPYM LQYMYVPPGA P KPTGRDAF QWQTATNPSV FVKLTDPPAQ VSVPFMSPAS AYQWFYDGYP TFGQHPETSN TTYGLCPNNM MGTFAVRVVS RE ASQLKLQ TRVYMKLKHV RAWVPRPIRS QPYLLKNFPN YDSSKITNSA RDRSSIKQAN M UniProtKB: Genome polyprotein |
-分子 #2: VP2
分子 | 名称: VP2 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 27.808133 KDa |
配列 | 文字列: SPSVEACGYS DRVAQLTVGN SSITTQEAAN IVLAYGEWPE YCPDTDATAV DKPTRPDVSV NRFYTLDSKM WQENSTGWYW KFPDVLNKT GVFGQNAQFH YLYRSGFCLH VQCNASKFHQ GALLVAVIPE FVIAGRGSNT KPNEAPHPGF TTTFPGTTGA T FYDPYVLD ...文字列: SPSVEACGYS DRVAQLTVGN SSITTQEAAN IVLAYGEWPE YCPDTDATAV DKPTRPDVSV NRFYTLDSKM WQENSTGWYW KFPDVLNKT GVFGQNAQFH YLYRSGFCLH VQCNASKFHQ GALLVAVIPE FVIAGRGSNT KPNEAPHPGF TTTFPGTTGA T FYDPYVLD SGVPLSQALI YPHQWINLRT NNCATVIVPY INAVPFDSAI NHSNFGLIVI PVSPLKYSSG ATTAIPITIT IA PLNSEFG GLRQAVSQ UniProtKB: Genome polyprotein |
-分子 #3: VP3
分子 | 名称: VP3 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
---|---|
由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 26.129588 KDa |
配列 | 文字列: GIPAELRPGT NQFLTTDDGT AAPILPGFTP TPTIHIPGEV HSLLELCRVE TILEVNNTTE ATGLTRLLIP VSSQNKADEL CAAFMVDPG RIGPWQSTLV GQICRYYTQW SGSLKVTFMF TGSFMATGKM LVAYSPPGSA QPANRETAML GTHVIWDFGL Q SSVSLVIP ...文字列: GIPAELRPGT NQFLTTDDGT AAPILPGFTP TPTIHIPGEV HSLLELCRVE TILEVNNTTE ATGLTRLLIP VSSQNKADEL CAAFMVDPG RIGPWQSTLV GQICRYYTQW SGSLKVTFMF TGSFMATGKM LVAYSPPGSA QPANRETAML GTHVIWDFGL Q SSVSLVIP WISNTHFRTA KTGGNYDYYT AGVVTLWYQT NYVVPPETPG EAYIIAMGAA QDNFTLKICK DTDEVTQQAV LQ UniProtKB: Genome polyprotein |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 7.4 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TECNAI F30 |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON II (4k x 4k) 平均電子線量: 25.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD |
実験機器 | ![]() モデル: Tecnai F30 / 画像提供: FEI Company |