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基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-7089 | |||||||||
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タイトル | HIV-1 Envelope SOSIP trimer clone PC64M4c054 in complex with autologous PCT64-13C Fab at 13.2 A resolution | |||||||||
![]() | Unsharpened map from Relion 3D auto-refinement filtered at FSC=0.143 resolution | |||||||||
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生物種 | ![]() ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 13.2 Å | |||||||||
![]() | Rantalainen K / Berndsen ZT / Ward AB | |||||||||
![]() | ![]() タイトル: HIV Envelope Glycoform Heterogeneity and Localized Diversity Govern the Initiation and Maturation of a V2 Apex Broadly Neutralizing Antibody Lineage. 著者: Elise Landais / Ben Murrell / Bryan Briney / Sasha Murrell / Kimmo Rantalainen / Zachary T Berndsen / Alejandra Ramos / Lalinda Wickramasinghe / Melissa Laird Smith / Kemal Eren / Natalia de ...著者: Elise Landais / Ben Murrell / Bryan Briney / Sasha Murrell / Kimmo Rantalainen / Zachary T Berndsen / Alejandra Ramos / Lalinda Wickramasinghe / Melissa Laird Smith / Kemal Eren / Natalia de Val / Mengyu Wu / Audrey Cappelletti / Jeffrey Umotoy / Yolanda Lie / Terri Wrin / Paul Algate / Po-Ying Chan-Hui / Etienne Karita / / / Andrew B Ward / Ian A Wilson / Dennis R Burton / Davey Smith / Sergei L Kosakovsky Pond / Pascal Poignard / ![]() ![]() ![]() 要旨: Understanding how broadly neutralizing antibodies (bnAbs) to HIV envelope (Env) develop during natural infection can help guide the rational design of an HIV vaccine. Here, we described a bnAb ...Understanding how broadly neutralizing antibodies (bnAbs) to HIV envelope (Env) develop during natural infection can help guide the rational design of an HIV vaccine. Here, we described a bnAb lineage targeting the Env V2 apex and the Ab-Env co-evolution that led to development of neutralization breadth. The lineage Abs bore an anionic heavy chain complementarity-determining region 3 (CDRH3) of 25 amino acids, among the shortest known for this class of Abs, and achieved breadth with only 10% nucleotide somatic hypermutation and no insertions or deletions. The data suggested a role for Env glycoform heterogeneity in the activation of the lineage germline B cell. Finally, we showed that localized diversity at key V2 epitope residues drove bnAb maturation toward breadth, mirroring the Env evolution pattern described for another donor who developed V2-apex targeting bnAbs. Overall, these findings suggest potential strategies for vaccine approaches based on germline-targeting and serial immunogen design. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
ムービー |
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構造ビューア | EMマップ: ![]() ![]() ![]() |
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 97.9 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 20.8 KB 20.8 KB | 表示 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 64.2 KB | ||
マスクデータ | ![]() | 125 MB | ![]() | |
その他 | ![]() ![]() | 98.3 MB 98.3 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | Unsharpened map from Relion 3D auto-refinement filtered at FSC=0.143 resolution | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.03 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-マスク #1
ファイル | ![]() | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: unfiltered half map from Relion 3D auto-refinement
ファイル | emd_7089_half_map_1.map | ||||||||||||
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注釈 | unfiltered half map from Relion 3D auto-refinement | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: unfiltered half map from Relion 3D auto-refinement
ファイル | emd_7089_half_map_2.map | ||||||||||||
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注釈 | unfiltered half map from Relion 3D auto-refinement | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : HIV-1 Envelope Glycoprotein SOSIP.664 clone PC64M4c054 in complex...
全体 | 名称: HIV-1 Envelope Glycoprotein SOSIP.664 clone PC64M4c054 in complex with autologous Fab PCT64-13C |
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要素 |
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-超分子 #1: HIV-1 Envelope Glycoprotein SOSIP.664 clone PC64M4c054 in complex...
超分子 | 名称: HIV-1 Envelope Glycoprotein SOSIP.664 clone PC64M4c054 in complex with autologous Fab PCT64-13C タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all 詳細: Fab generated by proteolytic cleavage of IgG antibody |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
組換発現 | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 275 KDa |
-分子 #1: HIV-1 Envelope Glycoprotein SOSIP.664 clone PC64M4c054
分子 | 名称: HIV-1 Envelope Glycoprotein SOSIP.664 clone PC64M4c054 タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: MDAMKRGLCC VLLLCGAVFV SPSQEIHARF RRGARANNLW VTVYYGVPVW RDAETTLFCA SDAKAYDTEV HNVWATHACV PTDPSPQEIH LANVTEKFNM WKNSMVEQMH TDIISLWDES LKPCVKLTPL CITLNCTNIT RKNVTGGNLT EDGKEELKNC SFNATTELRN ...文字列: MDAMKRGLCC VLLLCGAVFV SPSQEIHARF RRGARANNLW VTVYYGVPVW RDAETTLFCA SDAKAYDTEV HNVWATHACV PTDPSPQEIH LANVTEKFNM WKNSMVEQMH TDIISLWDES LKPCVKLTPL CITLNCTNIT RKNVTGGNLT EDGKEELKNC SFNATTELRN KRQKVHSLFY RLDLVELNEG NSSNSNTSMY RLINCNTSAI TQACPKVSFE PIPIHYCAPA GFAILKCREE EFNGTGPCKN VSTVQCTHGI KPVVSTQLLL NGSLAEGTVK IRCENISNNA KTILVQLTTP VRINCTRPNN NTRTSIRIGP GQSFYATGDI IGDIRKAYCN VSGSEWKEAL GKVVVQLRSH FNKTITFASS SGGDLEITTH SFNCGGEFFY CNTSSLFNST WDGNSTTNST QEPNGTITLP CRIKQIINMW QRTGQAMYAP PIPGKIRCDS NITGLILTRD GENNNTESET FRPEGGDMRN NWRSELYKYK VVKIDPLGVA PTGCKRRVVE RRRRRRAVGI GAVLFGFLGA AGSTMGAASL TLTVQARQLL SGIVQQQSNL LRAPEAQQHL LRLTVWGIKQ LQARVLAVER YLSDQQLLGI WGCSGKLICC TTVPWNSSWS NKSQDEIWNN MTWLQWDKEI SNYTDTIYYL IEKSQNQQEV NEKDLLALD |
-分子 #2: Immunoglobulin G PCT64-13C Heavy Chain
分子 | 名称: Immunoglobulin G PCT64-13C Heavy Chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: EVQLVESGGG LVKPGGSLRL SCAASGFTFT NAWLDWVRQA PGKGLEWVGR IKSKTDGGTT DHAAPVKGRF TISRDDSKNT VYLQMNSLKI EDTAVYYCTT GVETYDFWSG YDDHYYDYYF KDVWGKGTTV TVSS |
-分子 #3: Immunoglobulin G PCT64-13C Light Chain
分子 | 名称: Immunoglobulin G PCT64-13C Light Chain / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: EIVLTQSPGT LSLSPGERAT LSCRASQSVS NNYLAWYQQK PGQAPRLLIY GASSRATGIP DRFSGSGSG TDFTLTISRL EPEDFAVYYC QQSARSFTFG PGTKVDIK |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
濃度 | 5 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7.4 詳細: TBS + DDM (added to a final concentration of 0.06 mM prior to vitrification) |
グリッド | モデル: C-flat-1.2/1.3 / 材質: COPPER / メッシュ: 400 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 277.15 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 検出モード: COUNTING / デジタル化 - サイズ - 横: 3710 pixel / デジタル化 - サイズ - 縦: 3838 pixel / デジタル化 - 画像ごとのフレーム数: 1-43 / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 100 / 平均露光時間: 0.2 sec. / 平均電子線量: 2.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | C2レンズ絞り径: 70.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 2.7794 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.8687 µm / 倍率(公称値): 29000 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |