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万見
- EMDB-6374: A putative ATPase mediates RNA transcription and capping in a dsR... -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-6374
タイトルA putative ATPase mediates RNA transcription and capping in a dsRNA virus
マップデータReconstruction of G-CPV
試料
  • 試料: Cytoplasmic polyhedrosis virus with GTP
  • ウイルス: Bombyx mori cypovirus 1 (ウイルス)
キーワードViral ATPase / histidine-mediated guanylyl transfer / conformational changes / regulation of transcription
機能・相同性
機能・相同性情報


T=2 icosahedral viral capsid / viral inner capsid
類似検索 - 分子機能
: / Viral structural protein 5 / : / CPV Capsid shell protein VP1, small protrusion domain / : / : / : / : / Reovirus VP3 protein, guanylyltransferase (GTase) / Reovirus turret protein, bridge domain ...: / Viral structural protein 5 / : / CPV Capsid shell protein VP1, small protrusion domain / : / : / : / : / Reovirus VP3 protein, guanylyltransferase (GTase) / Reovirus turret protein, bridge domain / Reovirus VP3 protein, Methyltransferase domain 1 / Reovirus VP3 protein, Methyltransferase domain 2 / : / Inner layer core protein VP1-like, C-terminal
類似検索 - ドメイン・相同性
Viral structural protein 5 / Capsid protein VP1 / Structural protein VP3
類似検索 - 構成要素
生物種Bombyx mori cypovirus 1 (ウイルス)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.9 Å
データ登録者Yu XK / Jiang JS / Sun JC / Zhou ZH
引用ジャーナル: Elife / 年: 2015
タイトル: A putative ATPase mediates RNA transcription and capping in a dsRNA virus.
著者: Xuekui Yu / Jiansen Jiang / Jingchen Sun / Z Hong Zhou /
要旨: mRNA transcription in dsRNA viruses is a highly regulated process but the mechanism of this regulation is not known. Here, by nucleoside triphosphatase (NTPase) assay and comparisons of six high- ...mRNA transcription in dsRNA viruses is a highly regulated process but the mechanism of this regulation is not known. Here, by nucleoside triphosphatase (NTPase) assay and comparisons of six high-resolution (2.9-3.1 Å) cryo-electron microscopy structures of cytoplasmic polyhedrosis virus with bound ligands, we show that the large sub-domain of the guanylyltransferase (GTase) domain of the turret protein (TP) also has an ATP-binding site and is likely an ATPase. S-adenosyl-L-methionine (SAM) acts as a signal and binds the methylase-2 domain of TP to induce conformational change of the viral capsid, which in turn activates the putative ATPase. ATP binding/hydrolysis leads to an enlarged capsid for efficient mRNA synthesis, an open GTase domain for His217-mediated guanylyl transfer, and an open methylase-1 domain for SAM binding and methyl transfer. Taken together, our data support a role of the putative ATPase in mediating the activation of mRNA transcription and capping within the confines of the virus.
履歴
登録2015年7月2日-
ヘッダ(付随情報) 公開2015年7月29日-
マップ公開2015年7月29日-
更新2016年2月10日-
現状2016年2月10日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

ムービー
  • 表面図（断面を密度値に従い着色）
  • 表面レベル: 4
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • 表面図（半径に従い着色）
  • 表面レベル: 4
  • UCSF Chimeraによる作画
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  • あてはめたモデルとの重ね合わせ
  • 原子モデル: PDB-3jb0
  • 表面レベル: 4
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • 単純化した表面モデル + あてはめた原子モデル
  • 原子モデルPDB-3jb0
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューアEMマップ:
SurfViewMolmilJmol/JSmol
添付画像

400_6374.gif

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_6374.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 1.2 GB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈Reconstruction of G-CPV
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
1.1 Å/pix.
x 700 pix.
= 772.8 Å		1.1 Å/pix.
x 700 pix.
= 772.8 Å		1.1 Å/pix.
x 700 pix.
= 772.8 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.104 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 4.0 / ムービー #1: 4
最小 - 最大-18.95143127 - 30.516368870000001
平均 (標準偏差)0.02008163 (±1.6058476)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin-350-350-350
サイズ700700700
Spacing700700700
セルA=B=C: 772.8 Å
α=β=γ: 90.0 °

CCP4マップ ヘッダ情報:

modeImage stored as Reals
Å/pix. X/Y/Z1.1041.1041.104
M x/y/z700700700
origin x/y/z0.0000.0000.000
length x/y/z772.800772.800772.800
α/β/γ90.00090.00090.000
MAP C/R/S123
start NC/NR/NS-350-350-350
NC/NR/NS700700700
D min/max/mean-18.95130.5160.020

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添付データ

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試料の構成要素

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全体 : Cytoplasmic polyhedrosis virus with GTP

全体名称: Cytoplasmic polyhedrosis virus with GTP
要素
  • 試料: Cytoplasmic polyhedrosis virus with GTP
  • ウイルス: Bombyx mori cypovirus 1 (ウイルス)

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超分子 #1000: Cytoplasmic polyhedrosis virus with GTP

超分子名称: Cytoplasmic polyhedrosis virus with GTP / タイプ: sample / ID: 1000 / 集合状態: icosahedral / Number unique components: 1

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超分子 #1: Bombyx mori cypovirus 1

超分子名称: Bombyx mori cypovirus 1 / タイプ: virus / ID: 1 / NCBI-ID: 110829 / 生物種: Bombyx mori cypovirus 1 / データベース: NCBI / ウイルスタイプ: VIRION / ウイルス・単離状態: SPECIES / ウイルス・エンベロープ: No / ウイルス・中空状態: No
宿主生物種: Bombyx mori (カイコ) / 別称: INVERTEBRATES
ウイルス殻Shell ID: 1 / 直径: 720 Å / T番号(三角分割数): 1

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / 装置: FEI VITROBOT MARK II

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
アライメント法Legacy - 非点収差: Objective lens astigmatism was corrected at 135,000 times magnification.
日付2012年4月14日
撮影カテゴリ: FILM / フィルム・検出器のモデル: KODAK SO-163 FILM
デジタル化 - スキャナー: NIKON SUPER COOLSCAN 9000
平均電子線量: 25 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系倍率（補正後）: 60535 / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.75 mm / 倍率（公称値）: 59000
試料ステージ試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

CTF補正詳細: Each particle
最終 再構成アルゴリズム: OTHER / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 2.9 Å / 解像度の算出法: OTHER / ソフトウェア - 名称: IMIRS / 使用した粒子像数: 71946

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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