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基本情報
| 登録情報 | ![]()  | |||||||||
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| タイトル | Raw consensus map of the Structure of PKA phosphorylated human RyR2-R420W in the closed state in the presence of ARM210 | |||||||||
 マップデータ | Raw consensus map of the Structure of PKA phosphorylated human RyR2-R420W in the closed state in the presence of ARM210 | |||||||||
 試料 | 
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 キーワード | calcium channel / MEMBRANE PROTEIN | |||||||||
| 生物種 |  Homo sapiens (ヒト) | |||||||||
| 手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.08 Å | |||||||||
 データ登録者 | Miotto MC / Marks AR | |||||||||
| 資金援助 |   米国, 1件 
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 引用 |  ジャーナル: Nat Commun / 年: 2024タイトル: Structural basis for ryanodine receptor type 2 leak in heart failure and arrhythmogenic disorders. 著者: Marco C Miotto / Steven Reiken / Anetta Wronska / Qi Yuan / Haikel Dridi / Yang Liu / Gunnar Weninger / Carl Tchagou / Andrew R Marks / ![]() 要旨: Heart failure, the leading cause of mortality and morbidity in the developed world, is characterized by cardiac ryanodine receptor 2 channels that are hyperphosphorylated, oxidized, and depleted of ...Heart failure, the leading cause of mortality and morbidity in the developed world, is characterized by cardiac ryanodine receptor 2 channels that are hyperphosphorylated, oxidized, and depleted of the stabilizing subunit calstabin-2. This results in a diastolic sarcoplasmic reticulum Ca leak that impairs cardiac contractility and triggers arrhythmias. Genetic mutations in ryanodine receptor 2 can also cause Ca leak, leading to arrhythmias and sudden cardiac death. Here, we solved the cryogenic electron microscopy structures of ryanodine receptor 2 variants linked either to heart failure or inherited sudden cardiac death. All are in the primed state, part way between closed and open. Binding of Rycal drugs to ryanodine receptor 2 channels reverts the primed state back towards the closed state, decreasing Ca leak, improving cardiac function, and preventing arrhythmias. We propose a structural-physiological mechanism whereby the ryanodine receptor 2 channel primed state underlies the arrhythmias in heart failure and arrhythmogenic disorders.  | |||||||||
| 履歴 | 
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構造の表示
| 添付画像 | 
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
| マップデータ |  emd_42722.map.gz | 251.6 MB |  EMDBマップデータ形式 | |
|---|---|---|---|---|
| ヘッダ (付随情報) |  emd-42722-v30.xml emd-42722.xml | 17.9 KB 17.9 KB  | 表示 表示  |  EMDBヘッダ | 
| 画像 |  emd_42722.png | 99.9 KB | ||
| Filedesc metadata |  emd-42722.cif.gz | 4.6 KB | ||
| その他 |  emd_42722_half_map_1.map.gz emd_42722_half_map_2.map.gz | 475.2 MB 475.2 MB  | ||
| アーカイブディレクトリ |  http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-42722 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-42722 | HTTPS FTP  | 
-検証レポート
| 文書・要旨 |  emd_42722_validation.pdf.gz | 1016.3 KB | 表示 |  EMDB検証レポート | 
|---|---|---|---|---|
| 文書・詳細版 |  emd_42722_full_validation.pdf.gz | 1015.8 KB | 表示 | |
| XML形式データ |  emd_42722_validation.xml.gz | 18.6 KB | 表示 | |
| CIF形式データ |  emd_42722_validation.cif.gz | 22.2 KB | 表示 | |
| アーカイブディレクトリ |  https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-42722 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-42722 | HTTPS FTP  | 
-関連構造データ
-
リンク
| EMDBのページ |  EMDB (EBI/PDBe) /  EMDataResource | 
|---|
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マップ
| ファイル |  ダウンロード / ファイル: emd_42722.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 512 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| 注釈 | Raw consensus map of the Structure of PKA phosphorylated human RyR2-R420W in the closed state in the presence of ARM210 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 投影像・断面図 | 画像のコントロール
 
 画像は Spider により作成  | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ボクセルのサイズ | 
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| 密度 | 
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| 対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 詳細 | EMDB XML: 
  | 
-添付データ
-ハーフマップ: #1
| ファイル | emd_42722_half_map_1.map | ||||||||||||
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| 投影像・断面図 | 
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| 密度ヒストグラム | 
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試料の構成要素
-全体 : Complex of RyR2-R420W and Calstabin-2
| 全体 | 名称: Complex of RyR2-R420W and Calstabin-2 | 
|---|---|
| 要素 | 
  | 
-超分子 #1: Complex of RyR2-R420W and Calstabin-2
| 超分子 | 名称: Complex of RyR2-R420W and Calstabin-2 / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 | 
|---|
-超分子 #2: Ryanodine Receptor 2
| 超分子 | 名称: Ryanodine Receptor 2 / タイプ: complex / ID: 2 / 親要素: 1 | 
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種:  Homo sapiens (ヒト) | 
-超分子 #3: Peptidyl- cis-trans isomerase FKBP1B
| 超分子 | 名称: Peptidyl- cis-trans isomerase FKBP1B / タイプ: complex / ID: 3 / 親要素: 1 | 
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種:  Homo sapiens (ヒト) | 
-実験情報
-構造解析
| 手法 | クライオ電子顕微鏡法 | 
|---|---|
 解析 | 単粒子再構成法 | 
| 試料の集合状態 | particle | 
-
試料調製
| 濃度 | 2.5 mg/mL | |||||||||||||||||||||||||||
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| 緩衝液 | pH: 7.4  構成要素: 
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| 凍結 | 凍結剤: ETHANE | 
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電子顕微鏡法
| 顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS | 
|---|---|
| 温度 | 最低: 80.0 K / 最高: 100.0 K | 
| 特殊光学系 | エネルギーフィルター - 名称: GIF Bioquantum / エネルギーフィルター - スリット幅: 20 eV | 
| 撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) デジタル化 - サイズ - 横: 5760 pixel / デジタル化 - サイズ - 縦: 4092 pixel / 平均電子線量: 58.0 e/Å2  | 
| 電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源:  FIELD EMISSION GUN | 
| 電子光学系 | C2レンズ絞り径: 100.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 1.2 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.5 µm | 
| 試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN  | 
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company  | 
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画像解析
| 初期モデル | モデルのタイプ: INSILICO MODEL / In silico モデル: CryoSPARC ab initio | 
|---|---|
| 最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.08 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC / 使用した粒子像数: 181724 | 
| 初期 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC | 
| 最終 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD | 
-原子モデル構築 1
| 初期モデル | PDB ID:  Chain - Source name: PDB / Chain - Initial model type: experimental model  | 
|---|
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キーワード
Homo sapiens (ヒト)
データ登録者
米国, 1件 
引用


















































































Z (Sec.)
Y (Row.)
X (Col.)




























FIELD EMISSION GUN

