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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-42585 | |||||||||
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タイトル | Constituent EM map: Focused refinement RY1&2 of the Structure of human RyR2-S2808D in the subprimed state | |||||||||
マップデータ | Constituent EM map: Focused refinement RY1&2 of the Structure of human RyR2-S2808D in the subprimed state | |||||||||
試料 |
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キーワード | calcium channel / MEMBRANE PROTEIN | |||||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.36 Å | |||||||||
データ登録者 | Miotto MC / Marks AR | |||||||||
資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2024 タイトル: Structural basis for ryanodine receptor type 2 leak in heart failure and arrhythmogenic disorders. 著者: Marco C Miotto / Steven Reiken / Anetta Wronska / Qi Yuan / Haikel Dridi / Yang Liu / Gunnar Weninger / Carl Tchagou / Andrew R Marks / 要旨: Heart failure, the leading cause of mortality and morbidity in the developed world, is characterized by cardiac ryanodine receptor 2 channels that are hyperphosphorylated, oxidized, and depleted of ...Heart failure, the leading cause of mortality and morbidity in the developed world, is characterized by cardiac ryanodine receptor 2 channels that are hyperphosphorylated, oxidized, and depleted of the stabilizing subunit calstabin-2. This results in a diastolic sarcoplasmic reticulum Ca leak that impairs cardiac contractility and triggers arrhythmias. Genetic mutations in ryanodine receptor 2 can also cause Ca leak, leading to arrhythmias and sudden cardiac death. Here, we solved the cryogenic electron microscopy structures of ryanodine receptor 2 variants linked either to heart failure or inherited sudden cardiac death. All are in the primed state, part way between closed and open. Binding of Rycal drugs to ryanodine receptor 2 channels reverts the primed state back towards the closed state, decreasing Ca leak, improving cardiac function, and preventing arrhythmias. We propose a structural-physiological mechanism whereby the ryanodine receptor 2 channel primed state underlies the arrhythmias in heart failure and arrhythmogenic disorders. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
添付画像 |
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-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_42585.map.gz | 249.7 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-42585-v30.xml emd-42585.xml | 17 KB 17 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd_42585.png | 11.1 KB | ||
Filedesc metadata | emd-42585.cif.gz | 4.6 KB | ||
その他 | emd_42585_half_map_1.map.gz emd_42585_half_map_2.map.gz | 474.9 MB 474.9 MB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-42585 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-42585 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_42585_validation.pdf.gz | 828.7 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_42585_full_validation.pdf.gz | 828.3 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_42585_validation.xml.gz | 18.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_42585_validation.cif.gz | 22.1 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-42585 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-42585 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_42585.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 512 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | Constituent EM map: Focused refinement RY1&2 of the Structure of human RyR2-S2808D in the subprimed state | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ |
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密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: halfmap A
ファイル | emd_42585_half_map_1.map | ||||||||||||
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注釈 | halfmap A | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-試料の構成要素
-全体 : Complex of RyR2-S2808D and Calstabin-2
全体 | 名称: Complex of RyR2-S2808D and Calstabin-2 |
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要素 |
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-超分子 #1: Complex of RyR2-S2808D and Calstabin-2
超分子 | 名称: Complex of RyR2-S2808D and Calstabin-2 / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#2 |
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-超分子 #2: Ryanodine Receptor 2
超分子 | 名称: Ryanodine Receptor 2 / タイプ: complex / ID: 2 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #1 |
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由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
-超分子 #3: Peptidyl- cis-trans isomerase FKBP1B
超分子 | 名称: Peptidyl- cis-trans isomerase FKBP1B / タイプ: complex / ID: 3 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #2 |
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由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
濃度 | 2.5 mg/mL | ||||||||||||||||||||||||
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緩衝液 | pH: 7.4 構成要素:
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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温度 | 最低: 80.0 K / 最高: 100.0 K |
特殊光学系 | エネルギーフィルター - 名称: GIF Bioquantum / エネルギーフィルター - スリット幅: 20 eV |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) デジタル化 - サイズ - 横: 5760 pixel / デジタル化 - サイズ - 縦: 4092 pixel / 平均電子線量: 58.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | C2レンズ絞り径: 100.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 1.2 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.5 µm |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
-画像解析
初期モデル | モデルのタイプ: INSILICO MODEL / In silico モデル: CryoSPARC ab initio |
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最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.36 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 使用した粒子像数: 764552 |
初期 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC |
最終 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |
-原子モデル構築 1
初期モデル | PDB ID: Chain - Source name: PDB / Chain - Initial model type: experimental model |
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