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基本情報
登録情報 | ![]() | ||||||||||||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of Light-harvesting complex from Spinacia oleracea | ||||||||||||||||||
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![]() | Complex / light-harvesting / membrane protein / PHOTOSYNTHESIS | ||||||||||||||||||
機能・相同性 | ![]() photosynthesis, light harvesting in photosystem I / photosystem I / photosystem II / chlorophyll binding / chloroplast thylakoid membrane / response to light stimulus / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||||||||||||||
生物種 | ![]() | ||||||||||||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.17 Å | ||||||||||||||||||
![]() | Seki S / Miyata T / Tanaka H / Namba K / Kurisu G / Fujii R | ||||||||||||||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structure-based validation of recombinant light-harvesting complex II. 著者: Soichiro Seki / Tomoko Miyata / Naoko Norioka / Hideaki Tanaka / Genji Kurisu / Keiichi Namba / Ritsuko Fujii / ![]() 要旨: Light-harvesting complex II (LHCII) captures sunlight and dissipates excess energy to drive photosynthesis. To elucidate this mechanism, the individual optical properties of pigments in the LHCII ...Light-harvesting complex II (LHCII) captures sunlight and dissipates excess energy to drive photosynthesis. To elucidate this mechanism, the individual optical properties of pigments in the LHCII protein must be identified. In vitro reconstitution with apoproteins synthesized by and pigment-lipid mixtures from natural sources is an effective approach; however, the local environment surrounding each pigment within reconstituted LHCII (rLHCII) has only been indirectly estimated using spectroscopic and biochemical methods. Here, we used cryo-electron microscopy to determine the 3D structure of the rLHCII trimer and found that rLHCII exhibited a structure that was virtually identical to that of native LHCII, with a few exceptions: some C-terminal amino acids were not visible, likely due to aggregation of the His-tags; a carotenoid at the V1 site was not visible; and at site 614 showed mixed occupancy by both chlorophyll and molecules. Our observations confirmed the applicability of the in vitro reconstitution technique. | ||||||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 59.7 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 20.4 KB 20.4 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 8.4 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 71 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 6.5 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 59.5 MB 59.5 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
ファイル | ![]() | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.859 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_38825_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_38825_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : Light-harvesting complex II from Spinacia oleracea
全体 | 名称: Light-harvesting complex II from Spinacia oleracea |
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要素 |
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-超分子 #1: Light-harvesting complex II from Spinacia oleracea
超分子 | 名称: Light-harvesting complex II from Spinacia oleracea / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 700 KDa |
-分子 #1: Chlorophyll a-b binding protein, chloroplastic
分子 | 名称: Chlorophyll a-b binding protein, chloroplastic / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 3 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() |
分子量 | 理論値: 23.343383 KDa |
配列 | 文字列: SPWYGPDRVK YLGPFSGESP SYLTGEFPGD YGWDTAGLSA DPETFAKNRE LEVIHCRWAM LGALGCVFPE LLARNGVKFG EAVWFKAGS QIFSEGGLDY LGNPSLVHAQ SILAIWACQV ILMGAVEGYR IAGGPLGEVV DPLYPGGSFD PLGLADDPEA F AELKVKEI ...文字列: SPWYGPDRVK YLGPFSGESP SYLTGEFPGD YGWDTAGLSA DPETFAKNRE LEVIHCRWAM LGALGCVFPE LLARNGVKFG EAVWFKAGS QIFSEGGLDY LGNPSLVHAQ SILAIWACQV ILMGAVEGYR IAGGPLGEVV DPLYPGGSFD PLGLADDPEA F AELKVKEI KNGRLAMFSM FGFFVQAIVT GKGPLENLAD HLADPVNNNA WNFATNFV UniProtKB: Chlorophyll a-b binding protein, chloroplastic |
-分子 #2: CHLOROPHYLL B
分子 | 名称: CHLOROPHYLL B / タイプ: ligand / ID: 2 / コピー数: 18 / 式: CHL |
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分子量 | 理論値: 907.472 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-CHL: |
-分子 #3: CHLOROPHYLL A
分子 | 名称: CHLOROPHYLL A / タイプ: ligand / ID: 3 / コピー数: 24 / 式: CLA |
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分子量 | 理論値: 893.489 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-CLA: |
-分子 #4: Lutein
分子 | 名称: Lutein / タイプ: ligand / ID: 4 / コピー数: 6 / 式: A1LXP |
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分子量 | 理論値: 568.871 Da |
-分子 #5: (1R,3R)-6-{(3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-18-[(1S,4R,6R)-4-HYDROXY...
分子 | 名称: (1R,3R)-6-{(3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-18-[(1S,4R,6R)-4-HYDROXY-2,2,6-TRIMETHYL-7-OXABICYCLO[4.1.0]HEPT-1-YL]-3,7,12,16-TETRAMETHYLOCTADECA-1,3,5,7,9,11,13,15,17-NONAENYLIDENE}-1,5,5- ...名称: (1R,3R)-6-{(3E,5E,7E,9E,11E,13E,15E,17E)-18-[(1S,4R,6R)-4-HYDROXY-2,2,6-TRIMETHYL-7-OXABICYCLO[4.1.0]HEPT-1-YL]-3,7,12,16-TETRAMETHYLOCTADECA-1,3,5,7,9,11,13,15,17-NONAENYLIDENE}-1,5,5-TRIMETHYLCYCLOHEXANE-1,3-DIOL タイプ: ligand / ID: 5 / コピー数: 3 / 式: NEX |
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分子量 | 理論値: 600.87 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-NEX: |
-分子 #6: 1,2-DIPALMITOYL-PHOSPHATIDYL-GLYCEROLE
分子 | 名称: 1,2-DIPALMITOYL-PHOSPHATIDYL-GLYCEROLE / タイプ: ligand / ID: 6 / コピー数: 3 / 式: LHG |
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分子量 | 理論値: 722.97 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-LHG: |
-分子 #7: (3S,5R,6S,3'S,5'R,6'S)-5,6,5',6'-DIEPOXY-5,6,5',6'- TETRAHYDRO-BE...
分子 | 名称: (3S,5R,6S,3'S,5'R,6'S)-5,6,5',6'-DIEPOXY-5,6,5',6'- TETRAHYDRO-BETA,BETA-CAROTENE-3,3'-DIOL タイプ: ligand / ID: 7 / コピー数: 3 / 式: XAT |
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分子量 | 理論値: 600.87 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-XAT: |
-分子 #8: water
分子 | 名称: water / タイプ: ligand / ID: 8 / コピー数: 132 / 式: HOH |
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分子量 | 理論値: 18.015 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-HOH: |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
濃度 | 5.0 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7.5 / 構成要素 - 濃度: 25.0 mM / 構成要素 - 式: C8H18N2O4S / 構成要素 - 名称: HEPES / 詳細: 0.03 % n-Dodexyl-alpha-D-maltoside |
グリッド | モデル: Quantifoil R1.2/1.3 / 材質: COPPER / メッシュ: 200 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 10 sec. / 前処理 - 気圧: 10.0 kPa |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 277 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | JEOL CRYO ARM 300 |
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特殊光学系 | エネルギーフィルター - 名称: In-column Omega Filter エネルギーフィルター - スリット幅: 20 eV |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 6145 / 平均露光時間: 3.0 sec. / 平均電子線量: 80.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 2.2 µm 最小 デフォーカス(公称値): 0.7000000000000001 µm 倍率(公称値): 60000 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: JEOL CRYOSPECPORTER / ホルダー冷却材: NITROGEN |