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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-23629 | |||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of the HCMV pentamer bound by human neuropilin 2 | |||||||||
マップデータ | Focused refinement map, calculated in cryoSPARC and sharpened using DeepEMhancer. | |||||||||
試料 |
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機能・相同性 | 機能・相同性情報 vestibulocochlear nerve structural organization / dorsal root ganglion morphogenesis / ventral trunk neural crest cell migration / sympathetic neuron projection guidance / facioacoustic ganglion development / trigeminal ganglion development / trigeminal nerve structural organization / sensory neuron axon guidance / facial nerve structural organization / gonadotrophin-releasing hormone neuronal migration to the hypothalamus ...vestibulocochlear nerve structural organization / dorsal root ganglion morphogenesis / ventral trunk neural crest cell migration / sympathetic neuron projection guidance / facioacoustic ganglion development / trigeminal ganglion development / trigeminal nerve structural organization / sensory neuron axon guidance / facial nerve structural organization / gonadotrophin-releasing hormone neuronal migration to the hypothalamus / branchiomotor neuron axon guidance / axon extension involved in axon guidance / sympathetic neuron projection extension / NrCAM interactions / Neurophilin interactions with VEGF and VEGFR / neural crest cell migration involved in autonomic nervous system development / sympathetic ganglion development / vascular endothelial growth factor receptor activity / outflow tract septum morphogenesis / nerve development / semaphorin receptor complex / semaphorin receptor activity / regulation of postsynapse organization / negative chemotaxis / cytokine binding / growth factor binding / semaphorin-plexin signaling pathway / positive regulation of endothelial cell proliferation / positive regulation of endothelial cell migration / cellular response to leukemia inhibitory factor / axon guidance / heparin binding / signaling receptor activity / angiogenesis / postsynaptic membrane / cell adhesion / axon / viral envelope / glutamatergic synapse / extracellular region / identical protein binding / membrane / metal ion binding / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Human betaherpesvirus 5 (ヘルペスウイルス) / Homo sapiens (ヒト) / Human cytomegalovirus (ヘルペスウイルス) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.65 Å | |||||||||
データ登録者 | Wrapp D / McLellan JS | |||||||||
引用 | ジャーナル: Sci Adv / 年: 2022 タイトル: Structural basis for HCMV Pentamer recognition by neuropilin 2 and neutralizing antibodies. 著者: Daniel Wrapp / Xiaohua Ye / Zhiqiang Ku / Hang Su / Harrison G Jones / Nianshuang Wang / Akaash K Mishra / Daniel C Freed / Fengsheng Li / Aimin Tang / Leike Li / Dabbu Kumar Jaijyan / Hua ...著者: Daniel Wrapp / Xiaohua Ye / Zhiqiang Ku / Hang Su / Harrison G Jones / Nianshuang Wang / Akaash K Mishra / Daniel C Freed / Fengsheng Li / Aimin Tang / Leike Li / Dabbu Kumar Jaijyan / Hua Zhu / Dai Wang / Tong-Ming Fu / Ningyan Zhang / Zhiqiang An / Jason S McLellan / 要旨: Human cytomegalovirus (HCMV) encodes multiple surface glycoprotein complexes to infect a variety of cell types. The HCMV Pentamer, composed of gH, gL, UL128, UL130, and UL131A, enhances entry into ...Human cytomegalovirus (HCMV) encodes multiple surface glycoprotein complexes to infect a variety of cell types. The HCMV Pentamer, composed of gH, gL, UL128, UL130, and UL131A, enhances entry into epithelial, endothelial, and myeloid cells by interacting with the cell surface receptor neuropilin 2 (NRP2). Despite the critical nature of this interaction, the molecular determinants that govern NRP2 recognition remain unclear. Here, we describe the cryo-EM structure of NRP2 bound to Pentamer. The high-affinity interaction between these proteins is calcium dependent and differs from the canonical carboxyl-terminal arginine (CendR) binding that NRP2 typically uses. We also determine the structures of four neutralizing human antibodies bound to the HCMV Pentamer to define susceptible epitopes. Two of these antibodies compete with NRP2 binding, but the two most potent antibodies recognize a previously unidentified epitope that does not overlap the NRP2-binding site. Collectively, these findings provide a structural basis for HCMV tropism and antibody-mediated neutralization. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_23629.map.gz | 195.1 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-23629-v30.xml emd-23629.xml | 26.5 KB 26.5 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
FSC (解像度算出) | emd_23629_fsc.xml | 13.8 KB | 表示 | FSCデータファイル |
画像 | emd_23629.png | 99.7 KB | ||
その他 | emd_23629_additional_1.map.gz emd_23629_half_map_1.map.gz emd_23629_half_map_2.map.gz | 187.2 MB 200.2 MB 200.2 MB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-23629 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-23629 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_23629_validation.pdf.gz | 570.2 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_23629_full_validation.pdf.gz | 569.7 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_23629_validation.xml.gz | 21.1 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_23629_validation.cif.gz | 27.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-23629 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-23629 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_23629.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 216 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | Focused refinement map, calculated in cryoSPARC and sharpened using DeepEMhancer. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.073 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-追加マップ: Full map that was subsequently subjected to focused...
ファイル | emd_23629_additional_1.map | ||||||||||||
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注釈 | Full map that was subsequently subjected to focused refinement. Calculated in cryoSPARC and sharpened using DeepEMhancer. | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: Half-map B for focused refinement.
ファイル | emd_23629_half_map_1.map | ||||||||||||
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注釈 | Half-map B for focused refinement. | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: Half-map A for focused refinement.
ファイル | emd_23629_half_map_2.map | ||||||||||||
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注釈 | Half-map A for focused refinement. | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-試料の構成要素
-全体 : The ectodomain of the HCMV pentamer bound by domains a1a2b1b2 of ...
全体 | 名称: The ectodomain of the HCMV pentamer bound by domains a1a2b1b2 of human neuropilin 2 |
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要素 |
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-超分子 #1: The ectodomain of the HCMV pentamer bound by domains a1a2b1b2 of ...
超分子 | 名称: The ectodomain of the HCMV pentamer bound by domains a1a2b1b2 of human neuropilin 2 タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#4 詳細: The primary map is the result of a focused refinement that encompasses the HCMV UL proteins (UL128, UL130, UL131) and NRP2 domains a2b1b2. The included additional map is the non-focused ...詳細: The primary map is the result of a focused refinement that encompasses the HCMV UL proteins (UL128, UL130, UL131) and NRP2 domains a2b1b2. The included additional map is the non-focused refinement in which the entire HCMV pentamer ectodomain and the entirety of NRP2 a1a2b1b2 can be observed. |
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分子量 | 実験値: 230 KDa |
-超分子 #2: The ectodomain of the HCMV pentamer
超分子 | 名称: The ectodomain of the HCMV pentamer / タイプ: complex / ID: 2 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #1-#3 |
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由来(天然) | 生物種: Human betaherpesvirus 5 (ヘルペスウイルス) |
組換発現 | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
-超分子 #3: Domains a1a2b1b2 of human neuropilin 2
超分子 | 名称: Domains a1a2b1b2 of human neuropilin 2 / タイプ: complex / ID: 3 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #4 |
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由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
組換発現 | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
-分子 #1: Envelope protein UL128
分子 | 名称: Envelope protein UL128 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Human cytomegalovirus (ヘルペスウイルス) |
分子量 | 理論値: 16.684299 KDa |
組換発現 | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
配列 | 文字列: EECCEFINVN HPPERCYDFK MCNRFTVALR CPDGEVCYSP EKTAEIRGIV TTMTHSLTRQ VVHNKLTSCN YNPLYLEADG RIRCGKVND KAQYLLGAAG SVPYRWINLE YDKITRIVGL DQYLESVKKH KRLDVCRAKM GYMLQ |
-分子 #2: Envelope glycoprotein UL130
分子 | 名称: Envelope glycoprotein UL130 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Human cytomegalovirus (ヘルペスウイルス) |
分子量 | 理論値: 21.761678 KDa |
組換発現 | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
配列 | 文字列: SPWSTLTANQ NPSPPWSKLT YSKPHDAATF YCPFLYPSPP RSPLQFSGFQ QVSTGPECRN ETLYLLYNRE GQTLVERSST WVKKVIWYL SGRNQTILQR MPQTASKPSD GNVQISVEDA KIFGAHMVPK QTKLLRFVVN DGTRYQMCVM KLESWAHVFR D YSVSFQVR ...文字列: SPWSTLTANQ NPSPPWSKLT YSKPHDAATF YCPFLYPSPP RSPLQFSGFQ QVSTGPECRN ETLYLLYNRE GQTLVERSST WVKKVIWYL SGRNQTILQR MPQTASKPSD GNVQISVEDA KIFGAHMVPK QTKLLRFVVN DGTRYQMCVM KLESWAHVFR D YSVSFQVR LTFTEANNQT YTFCTHPNLI V |
-分子 #3: UL131A
分子 | 名称: UL131A / タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Human cytomegalovirus (ヘルペスウイルス) |
分子量 | 理論値: 13.005457 KDa |
組換発現 | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
配列 | 文字列: QCQRETAEKN DYYRVPHYWD ACSRALPDQT RYKYVEQLVD LTLNYHYDAS HGLDNFDVLK RINVTEVSLL ISDFRRQNRR GGTNKRTTF NAAGSLAPHA RSLEFSVRLF AN |
-分子 #4: Neuropilin-2
分子 | 名称: Neuropilin-2 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 4 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
分子量 | 理論値: 65.430434 KDa |
組換発現 | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
配列 | 文字列: QPDPPCGGRL NSKDAGYITS PGYPQDYPSH QNCEWIVYAP EPNQKIVLNF NPHFEIEKHD CKYDFIEIRD GDSESADLLG KHCGNIAPP TIISSGSMLY IKFTSDYARQ GAGFSLRYEI FKTGSEDCSK NFTSPNGTIE SPGFPEKYPH NLDCTFTILA K PKMEIILQ ...文字列: QPDPPCGGRL NSKDAGYITS PGYPQDYPSH QNCEWIVYAP EPNQKIVLNF NPHFEIEKHD CKYDFIEIRD GDSESADLLG KHCGNIAPP TIISSGSMLY IKFTSDYARQ GAGFSLRYEI FKTGSEDCSK NFTSPNGTIE SPGFPEKYPH NLDCTFTILA K PKMEIILQ FLIFDLEHDP LQVGEGDCKY DWLDIWDGIP HVGPLIGKYC GTKTPSELRS STGILSLTFH TDMAVAKDGF SA RYYLVHQ EPLENFQCNV PLGMESGRIA NEQISASSTY SDGRWTPQQS RLHGDDNGWT PNLDSNKEYL QVDLRFLTML TAI ATQGAI SRETQNGYYV KSYKLEVSTN GEDWMVYRHG KNHKVFQANN DATEVVLNKL HAPLLTRFVR IRPQTWHSGI ALRL ELFGC RVTDAPCSNM LGMLSGLIAD SQISASSTQE YLWSPSAARL VSSRSGWFPR IPQAQPGEEW LQVDLGTPKT VKGVI IQGA RGGDSITAVE ARAFVRKFKV SYSLNGKDWE YIQDPRTQQP KLFEGNMHYD TPDIRRFDPI PAQYVRVYPE RWSPAG IGM RLEVLGCDWT GSLEVLFQ |
-分子 #5: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose
分子 | 名称: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / タイプ: ligand / ID: 5 / コピー数: 2 / 式: NAG |
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分子量 | 理論値: 221.208 Da |
Chemical component information | ChemComp-NAG: |
-分子 #6: CALCIUM ION
分子 | 名称: CALCIUM ION / タイプ: ligand / ID: 6 / コピー数: 1 / 式: CA |
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分子量 | 理論値: 40.078 Da |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
濃度 | 0.4 mg/mL | ||||||||||||||||||
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緩衝液 | pH: 8 構成要素:
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グリッド | モデル: UltrAuFoil R1.2/1.3 / 材質: GOLD / 支持フィルム - 材質: GOLD / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY ARRAY / 前処理 - タイプ: PLASMA CLEANING | ||||||||||||||||||
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 277.15 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 詳細: Grid was blotted with a force of -6 for 3 seconds. |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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詳細 | Collected from a single grid at -30 degrees tilt |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 80.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |