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- EMDB-13685: Focussed refinement of a NACHT domain of the human NLRP3 decamer. -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-13685
タイトルFocussed refinement of a NACHT domain of the human NLRP3 decamer.
マップデータFocussed refinement of NACHT domain of the human NLRP3 decamer.
試料
  • 複合体: Decamer of human NLRP3
    • タンパク質・ペプチド: NLRP3
キーワードInflammasome / innate immunity / IMMUNE SYSTEM
機能・相同性
機能・相同性情報


detection of biotic stimulus / molecular sensor activity / phosphatidylinositol phosphate binding / positive regulation of T-helper 2 cell differentiation / NLRP3 inflammasome complex assembly / positive regulation of T-helper 2 cell cytokine production / interphase microtubule organizing center / positive regulation of type 2 immune response / NLRP3 inflammasome complex / cysteine-type endopeptidase activator activity ...detection of biotic stimulus / molecular sensor activity / phosphatidylinositol phosphate binding / positive regulation of T-helper 2 cell differentiation / NLRP3 inflammasome complex assembly / positive regulation of T-helper 2 cell cytokine production / interphase microtubule organizing center / positive regulation of type 2 immune response / NLRP3 inflammasome complex / cysteine-type endopeptidase activator activity / peptidoglycan binding / osmosensory signaling pathway / phosphatidylinositol-4-phosphate binding / negative regulation of non-canonical NF-kappaB signal transduction / pattern recognition receptor signaling pathway / negative regulation of interleukin-1 beta production / pyroptotic inflammatory response / positive regulation of interleukin-4 production / microtubule organizing center / negative regulation of acute inflammatory response / The NLRP3 inflammasome / Purinergic signaling in leishmaniasis infection / signaling adaptor activity / protein maturation / positive regulation of interleukin-1 beta production / molecular condensate scaffold activity / defense response / positive regulation of non-canonical NF-kappaB signal transduction / Cytoprotection by HMOX1 / ADP binding / protein homooligomerization / cellular response to virus / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; 酸無水物に作用・細胞または細胞小器官の運動に関与 / negative regulation of inflammatory response / Metalloprotease DUBs / positive regulation of inflammatory response / positive regulation of NF-kappaB transcription factor activity / SARS-CoV-1 activates/modulates innate immune responses / cellular response to lipopolysaccharide / regulation of inflammatory response / protein-macromolecule adaptor activity / DNA-binding transcription factor binding / molecular adaptor activity / sequence-specific DNA binding / inflammatory response / Golgi membrane / innate immune response / apoptotic process / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / endoplasmic reticulum / signal transduction / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / ATP hydrolysis activity / mitochondrion / extracellular region / ATP binding / identical protein binding / nucleus / membrane / cytosol / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
NACHT-associated domain / Fish-specific NACHT associated domain / Fish-specific NACHT associated domain / : / NACHT, LRR and PYD domains-containing protein, helical domain HD2 / NLRC4 helical domain HD2 / NOD2, winged helix domain / NOD2 winged helix domain / DAPIN domain / NACHT nucleoside triphosphatase ...NACHT-associated domain / Fish-specific NACHT associated domain / Fish-specific NACHT associated domain / : / NACHT, LRR and PYD domains-containing protein, helical domain HD2 / NLRC4 helical domain HD2 / NOD2, winged helix domain / NOD2 winged helix domain / DAPIN domain / NACHT nucleoside triphosphatase / NACHT domain / DAPIN domain profile. / NACHT-NTPase domain profile. / PAAD/DAPIN/Pyrin domain / PAAD/DAPIN/Pyrin domain / Leucine rich repeat, ribonuclease inhibitor type / Leucine Rich repeat / Death-like domain superfamily / Leucine-rich repeat / Leucine-rich repeat domain superfamily / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
NACHT, LRR and PYD domains-containing protein 3
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.1 Å
データ登録者Hochheiser IV / Pilsl M / Hagelueken G / Engel C / Geyer M
資金援助 ドイツ, 1件
OrganizationGrant number国
German Research Foundation (DFG)EXC2151-390873048 ドイツ
引用ジャーナル: Nature / 年: 2022
タイトル: Structure of the NLRP3 decamer bound to the cytokine release inhibitor CRID3.
著者: Inga V Hochheiser / Michael Pilsl / Gregor Hagelueken / Jonas Moecking / Michael Marleaux / Rebecca Brinkschulte / Eicke Latz / Christoph Engel / Matthias Geyer /
要旨: NLRP3 is an intracellular sensor protein that when activated by a broad spectrum of exogenous and endogenous stimuli leads to inflammasome formation and pyroptosis. The conformational states of NLRP3 ...NLRP3 is an intracellular sensor protein that when activated by a broad spectrum of exogenous and endogenous stimuli leads to inflammasome formation and pyroptosis. The conformational states of NLRP3 and the way antagonistic small molecules act at the molecular level remain poorly understood. Here we report the cryo-electron microscopy structures of full-length human NLRP3 in its native form and complexed with the inhibitor CRID3 (also named MCC950). Inactive, ADP-bound NLRP3 is a decamer composed of homodimers of intertwined leucine-rich repeat (LRR) domains that assemble back-to-back as pentamers. The NACHT domain is located at the apical axis of this spherical structure. One pyrin domain dimer is in addition formed inside the LRR cage. Molecular contacts between the concave sites of two opposing LRR domains are mediated by an acidic loop that extends from an LRR transition segment. Binding of CRID3 considerably stabilizes the NACHT and LRR domains relative to each other. CRID3 binds into a cleft, connecting four subdomains of the NACHT with the transition LRR. Its central sulfonylurea group interacts with the Walker A motif of the NLRP3 nucleotide-binding domain and is sandwiched between two arginine residues, which explains the specificity of NLRP3 for this chemical entity. With the determination of the binding site of this key therapeutic agent, specific targeting of NLRP3 for the treatment of autoinflammatory and autoimmune diseases and rational drug optimization is within reach.
履歴
登録2021年10月7日-
ヘッダ(付随情報) 公開2022年2月16日-
マップ公開2022年2月16日-
更新2023年12月13日-
現状2023年12月13日処理サイト: PDBe / 状態: 公開

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構造の表示

ムービー
  • 表面図（断面を密度値に従い着色）
  • 表面レベル: 0.0156
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • 表面図（円筒半径に従い着色）
  • 表面レベル: 0.0156
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューアEMマップ:
SurfViewMolmilJmol/JSmol
添付画像

emd_13685.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_13685.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 52.7 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈Focussed refinement of NACHT domain of the human NLRP3 decamer.
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
1.29 Å/pix.
x 240 pix.
= 309.6 Å		1.29 Å/pix.
x 240 pix.
= 309.6 Å		1.29 Å/pix.
x 240 pix.
= 309.6 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.29 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.0156 / ムービー #1: 0.0156
最小 - 最大-0.07450797 - 0.115873836
平均 (標準偏差)0.00047770937 (±0.0028759604)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ240240240
Spacing240240240
セルA=B=C: 309.59998 Å
α=β=γ: 90.0 °

CCP4マップ ヘッダ情報:

modeImage stored as Reals
Å/pix. X/Y/Z1.291.291.29
M x/y/z240240240
origin x/y/z0.0000.0000.000
length x/y/z309.600309.600309.600
α/β/γ90.00090.00090.000
start NX/NY/NZ000
NX/NY/NZ360360360
MAP C/R/S123
start NC/NR/NS000
NC/NR/NS240240240
D min/max/mean-0.0750.1160.000

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添付データ

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試料の構成要素

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全体 : Decamer of human NLRP3

全体名称: Decamer of human NLRP3
要素
  • 複合体: Decamer of human NLRP3
    • タンパク質・ペプチド: NLRP3

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超分子 #1: Decamer of human NLRP3

超分子名称: Decamer of human NLRP3 / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 1.2 MDa

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分子 #1: NLRP3

分子名称: NLRP3 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
配列文字列: MKMASTRCKL ARYLEDLEDV DLKKFKMHLE DYPPQKGCIP LPRGQTEKAD HVDLATLMID FNGEEKAWA MAVWIFAAIN RRDLYEKAKR DEPKWGSDNA RVSNPTVICQ EDSIEEEWMG L LEYLSRIS ICKMKKDYRK KYRKYVRSRF QCIEDRNARL GESVSLNKRY ...文字列:
MKMASTRCKL ARYLEDLEDV DLKKFKMHLE DYPPQKGCIP LPRGQTEKAD HVDLATLMID FNGEEKAWA MAVWIFAAIN RRDLYEKAKR DEPKWGSDNA RVSNPTVICQ EDSIEEEWMG L LEYLSRIS ICKMKKDYRK KYRKYVRSRF QCIEDRNARL GESVSLNKRY TRLRLIKEHR SQ QEREQEL LAIGKTKTCE SPVSPIKMEL LFDPDDEHSE PVHTVVFQGA AGIGKTILAR KMM LDWASG TLYQDRFDYL FYIHCREVSL VTQRSLGDLI MSCCPDPNPP IHKIVRKPSR ILFL MDGFD ELQGAFDEHI GPLCTDWQKA ERGDILLSSL IRKKLLPEAS LLITTRPVAL EKLQH LLDH PRHVEILGFS EAKRKEYFFK YFSDEAQARA AFSLIQENEV LFTMCFIPLV CWIVCT GLK QQMESGKSLA QTSKTTTAVY VFFLSSLLQP RGGSQEHGLC AHLWGLCSLA ADGIWNQ KI LFEESDLRNH GLQKADVSAF LRMNLFQKEV DCEKFYSFIH MTFQEFFAAM YYLLEEEK E GRTNVPGSRL KLPSRDVTVL LENYGKFEKG YLIFVVRFLF GLVNQERTSY LEKKLSCKI SQQIRLELLK WIEVKAKAKK LQIQPSQLEL FYCLYEMQEE DFVQRAMDYF PKIEINLSTR MDHMVSSFC IENCHRVESL SLGFLHNMPK EEEEEEKEGR HLDMVQCVLP SSSHAACSHG L VNSHLTSS FCRGLFSVLS TSQSLTELDL SDNSLGDPGM RVLCETLQHP GCNIRRLWLG RC GLSHECC FDISLVLSSN QKLVELDLSD NALGDFGIRL LCVGLKHLLC NLKKLWLVSC CLT SACCQD LASVLSTSHS LTRLYVGENA LGDSGVAILC EKAKNPQCNL QKLGLVNSGL TSVC CSALS SVLSTNQNLT HLYLRGNTLG DKGIKLLCEG LLHPDCKLQV LELDNCNLTS HCCWD LSTL LTSSQSLRKL SLGNNDLGDL GVMMFCEVLK QQSCLLQNLG LSEMYFNYET KSALET LQE EKPELTVVFE PSW

UniProtKB: NACHT, LRR and PYD domains-containing protein 3

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

濃度0.01 mg/mL
緩衝液pH: 7.5
凍結凍結剤: ETHANE
詳細purified protein

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 平均電子線量: 45.0 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

初期モデルモデルのタイプ: INSILICO MODEL
最終 再構成解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 4.1 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 3.1)
詳細: Focussed refinement of a NACHT domain of the human NLRP3 decamer
使用した粒子像数: 364354
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 3.1)
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 3.1)
FSC曲線 (解像度の算出)

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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