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基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-11980 | |||||||||
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タイトル | SARS-CoV-spike RBD bound to two neutralising nanobodies | |||||||||
![]() | Resolve Cryo-EM in the PHENIX suite used on the half-maps from localised reconstruction. | |||||||||
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![]() | spike glycoprotein / SARS-CoV-2 / nanobody / VIRAL PROTEIN | |||||||||
機能・相同性 | ![]() symbiont-mediated disruption of host tissue / Maturation of spike protein / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / viral translation / host extracellular space / symbiont-mediated-mediated suppression of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion ...symbiont-mediated disruption of host tissue / Maturation of spike protein / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / viral translation / host extracellular space / symbiont-mediated-mediated suppression of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / membrane fusion / Attachment and Entry / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / positive regulation of viral entry into host cell / receptor-mediated virion attachment to host cell / host cell surface receptor binding / symbiont-mediated suppression of host innate immune response / receptor ligand activity / endocytosis involved in viral entry into host cell / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / symbiont entry into host cell / virion attachment to host cell / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / host cell plasma membrane / virion membrane / identical protein binding / membrane / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.01 Å | |||||||||
![]() | Hallberg BM / Das H | |||||||||
![]() | ![]() タイトル: Structure-guided multivalent nanobodies block SARS-CoV-2 infection and suppress mutational escape. 著者: Paul-Albert Koenig / Hrishikesh Das / Hejun Liu / Beate M Kümmerer / Florian N Gohr / Lea-Marie Jenster / Lisa D J Schiffelers / Yonas M Tesfamariam / Miki Uchima / Jennifer D Wuerth / Karl ...著者: Paul-Albert Koenig / Hrishikesh Das / Hejun Liu / Beate M Kümmerer / Florian N Gohr / Lea-Marie Jenster / Lisa D J Schiffelers / Yonas M Tesfamariam / Miki Uchima / Jennifer D Wuerth / Karl Gatterdam / Natalia Ruetalo / Maria H Christensen / Caroline I Fandrey / Sabine Normann / Jan M P Tödtmann / Steffen Pritzl / Leo Hanke / Jannik Boos / Meng Yuan / Xueyong Zhu / Jonathan L Schmid-Burgk / Hiroki Kato / Michael Schindler / Ian A Wilson / Matthias Geyer / Kerstin U Ludwig / B Martin Hällberg / Nicholas C Wu / Florian I Schmidt / ![]() ![]() ![]() 要旨: The pandemic caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) continues to spread, with devastating consequences. For passive immunization efforts, nanobodies have size and cost ...The pandemic caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2) continues to spread, with devastating consequences. For passive immunization efforts, nanobodies have size and cost advantages over conventional antibodies. In this study, we generated four neutralizing nanobodies that target the receptor binding domain of the SARS-CoV-2 spike protein. We used x-ray crystallography and cryo-electron microscopy to define two distinct binding epitopes. On the basis of these structures, we engineered multivalent nanobodies with more than 100 times the neutralizing activity of monovalent nanobodies. Biparatopic nanobody fusions suppressed the emergence of escape mutants. Several nanobody constructs neutralized through receptor binding competition, whereas other monovalent and biparatopic nanobodies triggered aberrant activation of the spike fusion machinery. These premature conformational changes in the spike protein forestalled productive fusion and rendered the virions noninfectious. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
ムービー |
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構造ビューア | EMマップ: ![]() ![]() ![]() |
添付画像 |
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ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | ![]() | 1.4 MB | ![]() | |
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ヘッダ (付随情報) | ![]() ![]() | 19.9 KB 19.9 KB | 表示 表示 | ![]() |
FSC (解像度算出) | ![]() | 20.9 KB | 表示 | ![]() |
画像 | ![]() | 75.6 KB | ||
Filedesc metadata | ![]() | 6.3 KB | ||
その他 | ![]() ![]() | 764.7 MB 764.7 MB | ||
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 969.4 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 969 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 7.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 4.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
EMDBのページ | ![]() ![]() |
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「今月の分子」の関連する項目 |
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マップ
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注釈 | Resolve Cryo-EM in the PHENIX suite used on the half-maps from localised reconstruction. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 これらの図は立方格子座標系で作成されたものです | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.02 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-ハーフマップ: Half map 1 from the localised reconstruction.
ファイル | emd_11980_half_map_1.map | ||||||||||||
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注釈 | Half map 1 from the localised reconstruction. | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: Half map 1 from the localised reconstruction.
ファイル | emd_11980_half_map_2.map | ||||||||||||
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注釈 | Half map 1 from the localised reconstruction. | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
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試料の構成要素
-全体 : Structure of SARS-CoV-2 spike RBD in complex with SARS-CoV-2 neut...
全体 | 名称: Structure of SARS-CoV-2 spike RBD in complex with SARS-CoV-2 neutralizing biparatopic nanobody VE |
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要素 |
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-超分子 #1: Structure of SARS-CoV-2 spike RBD in complex with SARS-CoV-2 neut...
超分子 | 名称: Structure of SARS-CoV-2 spike RBD in complex with SARS-CoV-2 neutralizing biparatopic nanobody VE タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#2 詳細: Density from localised reconstruction from full spike - VE data. |
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分子量 | 理論値: 300 KDa |
-超分子 #2: Spike glycoprotein
超分子 | 名称: Spike glycoprotein / タイプ: complex / ID: 2 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #1 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
-超分子 #3: biparatopic nanobody VE
超分子 | 名称: biparatopic nanobody VE / タイプ: complex / ID: 3 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #2 |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
-分子 #1: Spike protein S1
分子 | 名称: Spike protein S1 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 21.90157 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() |
配列 | 文字列: NLCPFGEVFN ATRFASVYAW NRKRISNCVA DYSVLYNSAS FSTFKCYGVS PTKLNDLCFT NVYADSFVIR GDEVRQIAPG QTGKIADYN YKLPDDFTGC VIAWNSNNLD SKVGGNYNYL YRLFRKSNLK PFERDISTEI YQAGSTPCNG VEGFNCYFPL Q SYGFQPTN ...文字列: NLCPFGEVFN ATRFASVYAW NRKRISNCVA DYSVLYNSAS FSTFKCYGVS PTKLNDLCFT NVYADSFVIR GDEVRQIAPG QTGKIADYN YKLPDDFTGC VIAWNSNNLD SKVGGNYNYL YRLFRKSNLK PFERDISTEI YQAGSTPCNG VEGFNCYFPL Q SYGFQPTN GVGYQPYRVV VLSFELLHAP ATVCGPK UniProtKB: Spike glycoprotein |
-分子 #2: SARS-CoV-2 neutralizing biparatopic nanobody VE,nanobody E from L...
分子 | 名称: SARS-CoV-2 neutralizing biparatopic nanobody VE,nanobody E from Lama glama,SARS-CoV-2 neutralizing biparatopic nanobody VE,nanobody E from Lama glama タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 詳細: Nanobody V from Vicugna pacos and nanobody E from Lama glama connected with a 15 residue linker,Nanobody V from Vicugna pacos and nanobody E from Lama glama connected with a 15 residue ...詳細: Nanobody V from Vicugna pacos and nanobody E from Lama glama connected with a 15 residue linker,Nanobody V from Vicugna pacos and nanobody E from Lama glama connected with a 15 residue linker, 1-119 nanobody from Alpacka, 120-136: linker, 137-263: nanobody from Llama, 264-283: cloning and purification tag,Nanobody V from Vicugna pacos and nanobody E from Lama glama connected with a 15 residue linker,Nanobody V from Vicugna pacos and nanobody E from Lama glama connected with a 15 residue linker, 1-119 nanobody from Alpacka, 120-136: linker, 137-263: nanobody from Llama, 264-283: cloning and purification tag コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: ![]() ![]() |
分子量 | 理論値: 30.102807 KDa |
組換発現 | 生物種: ![]() ![]() |
配列 | 文字列: QVQLVETGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS SYAMGWARQV PGKGLEWVSY IYSDGSTEYQ DSVKGRFTIS RDNAKSTVYL QMNSLKPED TAVYYCATEG SLGGWGRDFG SWGQGTQVTV SSGGGGSGGG GSGGGGSQVQ LVETGGGFVQ PGGSLRLSCA A SGVTLDYY ...文字列: QVQLVETGGG LVQPGGSLRL SCAASGFTFS SYAMGWARQV PGKGLEWVSY IYSDGSTEYQ DSVKGRFTIS RDNAKSTVYL QMNSLKPED TAVYYCATEG SLGGWGRDFG SWGQGTQVTV SSGGGGSGGG GSGGGGSQVQ LVETGGGFVQ PGGSLRLSCA A SGVTLDYY AIGWFRQAPG KEREGVSCIG SSDGRTYYSD SVKGRFTISR DNAKNTVYLQ MNSLKPEDTA VYYCALTVGT YY SGNYHYT CSDDMDYWGK GTQVTVSSGG YPYDVPDYAG HHHHHH |
-分子 #3: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose
分子 | 名称: 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose / タイプ: ligand / ID: 3 / コピー数: 1 / 式: NAG |
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分子量 | 理論値: 221.208 Da |
Chemical component information | ![]() ChemComp-NAG: |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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![]() | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
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試料調製
緩衝液 | pH: 7.4 |
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡法
顕微鏡 | TFS KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 平均露光時間: 1.5 sec. / 平均電子線量: 48.6 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: ![]() |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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画像解析
-原子モデル構築 1
精密化 | 空間: REAL / プロトコル: FLEXIBLE FIT |
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得られたモデル | ![]() PDB-7b17: |