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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-1124 | |||||||||
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タイトル | Membrane proteins modulate the bilayer curvature in the bacterial virus Bam35. | |||||||||
マップデータ | Bam35 empty virion | |||||||||
試料 |
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生物種 | Bam35 | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 18.0 Å | |||||||||
データ登録者 | Laurinmaki PA / Huiskonen JT / Bamford DH / Butcher SJ | |||||||||
引用 | ジャーナル: Structure / 年: 2005 タイトル: Membrane proteins modulate the bilayer curvature in the bacterial virus Bam35. 著者: Pasi Antero Laurinmäki / Juha Tapio Huiskonen / Dennis Henry Bamford / Sarah Jane Butcher / 要旨: Biological membranes control the flow of molecules into and out of cells, and they transmit information about the milieu. Structural studies of membrane-containing viruses provide one way to study ...Biological membranes control the flow of molecules into and out of cells, and they transmit information about the milieu. Structural studies of membrane-containing viruses provide one way to study these membranes in situ. Cryo-electron microscopy and image reconstruction of bacteriophage Bam35 to 7.3 A resolution revealed a membrane bilayer constrained within an icosahedrally symmetric pseudo T = 25 capsid. A total of 60 large transmembrane protein complexes affect the curvature and thickness of the membrane. Here, we describe these membrane parameters quantitatively. Furthermore, we show that Bam35 differs from bacteriophage PRD1 in these parameters, even though the two viruses share the same principles of capsid architecture. Most notably, each virus possesses a tape measure protein suggesting a general mechanism for capsid size determination in icosahedral viruses. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_1124.map.gz | 28.3 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-1124-v30.xml emd-1124.xml | 9.7 KB 9.7 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | 1124.gif | 57.4 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-1124 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-1124 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_1124_validation.pdf.gz | 292.7 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_1124_full_validation.pdf.gz | 291.9 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_1124_validation.xml.gz | 6.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-1124 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-1124 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_1124.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 63.9 MB / タイプ: IMAGE STORED AS SIGNED INTEGER (2 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | Bam35 empty virion | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 2.84 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-試料の構成要素
-全体 : Bam35c empty virion
全体 | 名称: Bam35c empty virion |
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要素 |
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-超分子 #1000: Bam35c empty virion
超分子 | 名称: Bam35c empty virion / タイプ: sample / ID: 1000 / Number unique components: 1 |
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-超分子 #1: Bam35
超分子 | 名称: Bam35 / タイプ: virus / ID: 1 / Name.synonym: Bam35c / 生物種: Bam35 / ウイルスタイプ: VIRION / ウイルス・単離状態: STRAIN / ウイルス・エンベロープ: Yes / ウイルス・中空状態: Yes / Syn species name: Bam35c |
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宿主 | 生物種: Bacillus thuringiensis (バクテリア) / 別称: BACTERIA(EUBACTERIA) |
ウイルス殻 | Shell ID: 1 / 名称: Outer layer / 直径: 650 Å / T番号(三角分割数): 25 |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
濃度 | 3.0 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7.2 / 詳細: 10mM KPO4 |
グリッド | 詳細: 400 mesh copper grid, Quantifoil R2/2 holey |
凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内温度: 90 K / 装置: HOMEMADE PLUNGER / 詳細: Vitrification instrument: EMBL design 手法: A small vial of ethane is placed inside a larger liquid nitrogen reservoir. The grid holding 3 microliters of the sample is held in place at the bottom of a plunger by the means of fine ...手法: A small vial of ethane is placed inside a larger liquid nitrogen reservoir. The grid holding 3 microliters of the sample is held in place at the bottom of a plunger by the means of fine tweezers. When the liquid ethane is ready, a piece of filter paper is then pressed against the sample to blot off excess buffer, sufficient to leave a thin layer on the grid. The filter is removed, and the plunger is allowed to drop into the liquid ethane. Once the grid enters the liquid ethane, the sample is rapidly frozen, and the grid is transferred under liquid nitrogen to a storage box immersed in liquid nitrogen for later use in the microscope. |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TECNAI F20 |
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温度 | 最低: 90 K / 最高: 94 K / 平均: 93 K |
アライメント法 | Legacy - 非点収差: objective lens astigmatism was corrected at 50,000 |
詳細 | Low Dose Conditions |
撮影 | カテゴリ: FILM / フィルム・検出器のモデル: KODAK SO-163 FILM / デジタル化 - スキャナー: ZEISS SCAI / デジタル化 - サンプリング間隔: 7.0 µm / 実像数: 32 / ビット/ピクセル: 12 |
Tilt angle min | 0 |
Tilt angle max | 0 |
電子線 | 加速電圧: 200 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 倍率(補正後): 49300 / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.0 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 1.7 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.6 µm / 倍率(公称値): 50000 |
試料ステージ | 試料ホルダー: Side entry liquid nitrogen-cooled cryo specimen holder 試料ホルダーモデル: GATAN LIQUID NITROGEN |
実験機器 | モデル: Tecnai F20 / 画像提供: FEI Company |
-画像解析
詳細 | Particles selected using program ETHAN and windowed manually in EMAN. Only particles without DNA were selected. |
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CTF補正 | 詳細: Each particle, wiener factor 0.1 |
最終 再構成 | 想定した対称性 - 点群: I (正20面体型対称) / アルゴリズム: OTHER / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 18.0 Å / 解像度の算出法: FSC 0.5 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: EM3DR2, P3DR / 使用した粒子像数: 379 |