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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-10507 | |||||||||
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タイトル | Tof1-Body_Csm3_dsDNA_Mcm4,6,7-N-tier_MultiBody | |||||||||
マップデータ | Tof1-Body_Csm3_dsDNA_Mcm4,6,7-N-tier_MultiBody | |||||||||
試料 |
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生物種 | Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.2 Å | |||||||||
データ登録者 | Baretic D / Jenkyn-Bedford M | |||||||||
資金援助 | 英国, 1件
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引用 | ジャーナル: Mol Cell / 年: 2020 タイトル: Cryo-EM Structure of the Fork Protection Complex Bound to CMG at a Replication Fork. 著者: Domagoj Baretić / Michael Jenkyn-Bedford / Valentina Aria / Giuseppe Cannone / Mark Skehel / Joseph T P Yeeles / 要旨: The eukaryotic replisome, organized around the Cdc45-MCM-GINS (CMG) helicase, orchestrates chromosome replication. Multiple factors associate directly with CMG, including Ctf4 and the heterotrimeric ...The eukaryotic replisome, organized around the Cdc45-MCM-GINS (CMG) helicase, orchestrates chromosome replication. Multiple factors associate directly with CMG, including Ctf4 and the heterotrimeric fork protection complex (Csm3/Tof1 and Mrc1), which has important roles including aiding normal replication rates and stabilizing stalled forks. How these proteins interface with CMG to execute these functions is poorly understood. Here we present 3 to 3.5 Å resolution electron cryomicroscopy (cryo-EM) structures comprising CMG, Ctf4, and the fork protection complex at a replication fork. The structures provide high-resolution views of CMG-DNA interactions, revealing a mechanism for strand separation, and show Csm3/Tof1 "grip" duplex DNA ahead of CMG via a network of interactions important for efficient replication fork pausing. Although Mrc1 was not resolved in our structures, we determine its topology in the replisome by cross-linking mass spectrometry. Collectively, our work reveals how four highly conserved replisome components collaborate with CMG to facilitate replisome progression and maintain genome stability. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_10507.map.gz | 161.7 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-10507-v30.xml emd-10507.xml | 16.9 KB 16.9 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
FSC (解像度算出) | emd_10507_fsc.xml | 12.8 KB | 表示 | FSCデータファイル |
画像 | emd_10507.png | 222.6 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-10507 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-10507 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_10507_validation.pdf.gz | 256.1 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_10507_full_validation.pdf.gz | 255.2 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_10507_validation.xml.gz | 13 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-10507 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-10507 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_10507.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 178 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | Tof1-Body_Csm3_dsDNA_Mcm4,6,7-N-tier_MultiBody | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.049 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-試料の構成要素
-全体 : CMG-Csm3-Tof1-Mrc1-Ctf4 with a fork DNA
全体 | 名称: CMG-Csm3-Tof1-Mrc1-Ctf4 with a fork DNA |
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要素 |
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-超分子 #1: CMG-Csm3-Tof1-Mrc1-Ctf4 with a fork DNA
超分子 | 名称: CMG-Csm3-Tof1-Mrc1-Ctf4 with a fork DNA / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#16 |
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由来(天然) | 生物種: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) |
組換発現 | 生物種: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) |
分子量 | 理論値: 1.4 MDa |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
濃度 | 0.5 mg/mL | |||||||||||||||||||||
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緩衝液 | pH: 7.5 構成要素:
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凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 80 % / チャンバー内温度: 277.15 K / 装置: HOMEMADE PLUNGER 詳細: Three microlitres of sample was applied on a grid and incubated for 15-30 s at 4 degC before manually blotting with filter paper for 10 s and plunge-freezing in liquid ethane.. | |||||||||||||||||||||
詳細 | In vitro reconstitution from individual components: CMG, Csm3-Tof1, Mrc1, Ctf4 and a DNA fork |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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特殊光学系 | エネルギーフィルター - 名称: GIF Bioquantum / エネルギーフィルター - スリット幅: 20 eV |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 QUANTUM (4k x 4k) 検出モード: COUNTING / デジタル化 - 画像ごとのフレーム数: 1-20 / 撮影したグリッド数: 2 / 実像数: 6682 / 平均露光時間: 7.0 sec. / 平均電子線量: 37.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | C2レンズ絞り径: 50.0 µm / 最大 デフォーカス(補正後): 3.0 µm / 最小 デフォーカス(補正後): 0.5 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 2.6 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 1.4 µm / 倍率(公称値): 130000 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |