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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-0073 | |||||||||
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タイトル | Localized reconstructed spike HCIV-1 | |||||||||
マップデータ | ||||||||||
試料 |
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生物種 | Haloarcula californiae ATCC 33799 (好塩性) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 8.9 Å | |||||||||
データ登録者 | Santos-Perez I / Charro D / Gil-Carton D / Azkargorta M / Elortza F / Bamford DH / Oksanen HM / Abrescia NGA | |||||||||
引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2019 タイトル: Structural basis for assembly of vertical single β-barrel viruses. 著者: Isaac Santos-Pérez / Diego Charro / David Gil-Carton / Mikel Azkargorta / Felix Elortza / Dennis H Bamford / Hanna M Oksanen / Nicola G A Abrescia / 要旨: The vertical double β-barrel major capsid protein (MCP) fold, fingerprint of the PRD1-adeno viral lineage, is widespread in many viruses infecting organisms across the three domains of life. The ...The vertical double β-barrel major capsid protein (MCP) fold, fingerprint of the PRD1-adeno viral lineage, is widespread in many viruses infecting organisms across the three domains of life. The discovery of PRD1-like viruses with two MCPs challenged the known assembly principles. Here, we present the cryo-electron microscopy (cryo-EM) structures of the archaeal, halophilic, internal membrane-containing Haloarcula californiae icosahedral virus 1 (HCIV-1) and Haloarcula hispanica icosahedral virus 2 (HHIV-2) at 3.7 and 3.8 Å resolution, respectively. Our structures reveal proteins located beneath the morphologically distinct two- and three-tower capsomers and homopentameric membrane proteins at the vertices that orchestrate the positioning of pre-formed vertical single β-barrel MCP heterodimers. The cryo-EM based structures together with the proteomics data provide insights into the assembly mechanism of this type of viruses and into those with membrane-less double β-barrel MCPs. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
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添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_0073.map.gz | 96.2 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-0073-v30.xml emd-0073.xml | 19.3 KB 19.3 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
FSC (解像度算出) | emd_0073_fsc.xml | 10.8 KB | 表示 | FSCデータファイル |
画像 | emd_0073.png | 90.3 KB | ||
その他 | emd_0073_additional.map.gz emd_0073_half_map_1.map.gz emd_0073_half_map_2.map.gz | 52.8 MB 79.5 MB 79.5 MB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-0073 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-0073 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_0073_validation.pdf.gz | 377.2 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_0073_full_validation.pdf.gz | 376.3 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_0073_validation.xml.gz | 16.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-0073 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-0073 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_0073.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 103 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.4 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-追加マップ: local resolution estimation performed using the post-processing-like procedure...
ファイル | emd_0073_additional.map | ||||||||||||
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注釈 | local resolution estimation performed using the post-processing-like procedure in RELION 2.1 | ||||||||||||
投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #1
ファイル | emd_0073_half_map_1.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-ハーフマップ: #2
ファイル | emd_0073_half_map_2.map | ||||||||||||
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投影像・断面図 |
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密度ヒストグラム |
-試料の構成要素
-全体 : Haloarcula californiae ATCC 33799
全体 | 名称: Haloarcula californiae ATCC 33799 (好塩性) |
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要素 |
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-超分子 #1: Haloarcula californiae ATCC 33799
超分子 | 名称: Haloarcula californiae ATCC 33799 / タイプ: virus / ID: 1 / 親要素: 0 / 詳細: Haloarcula californiae icosahedral virus - 1 / NCBI-ID: 662475 / 生物種: Haloarcula californiae ATCC 33799 / ウイルスタイプ: VIRION / ウイルス・単離状態: SPECIES / ウイルス・エンベロープ: No / ウイルス・中空状態: Yes |
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宿主 | 生物種: Haloarcula californiae ATCC 33799 (好塩性) |
ウイルス殻 | Shell ID: 1 / 直径: 800.0 Å / T番号(三角分割数): 28 |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
濃度 | 1.2 mg/mL | ||||||||||||||||||
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緩衝液 | pH: 7.2 構成要素:
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凍結 | 凍結剤: ETHANE / 装置: FEI VITROBOT MARK III |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON II (4k x 4k) 検出モード: INTEGRATING / デジタル化 - 画像ごとのフレーム数: 1-26 / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 3218 / 平均電子線量: 36.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 3.9 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.6 µm |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |