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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 9eul | |||||||||||||||||||||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of Staphylococcus aureus bacteriophage phi812 central spike protein - knob and petal domains | |||||||||||||||||||||||||||
![]() | GP-PDE domain-containing protein | |||||||||||||||||||||||||||
![]() | VIRAL PROTEIN / bacteriophage / phage / contractile / phi812 / spike / central spike / TIM | |||||||||||||||||||||||||||
機能・相同性 | Glycerophosphodiester phosphodiesterase domain / Glycerophosphoryl diester phosphodiesterase family / GP-PDE domain profile. / PLC-like phosphodiesterase, TIM beta/alpha-barrel domain superfamily / phosphoric diester hydrolase activity / lipid metabolic process / GP-PDE domain-containing protein![]() | |||||||||||||||||||||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||||||||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.23 Å | |||||||||||||||||||||||||||
![]() | Binovsky, J. / Pichel-Beleiro, A. / van Raaij, M.J. / Plevka, P. | |||||||||||||||||||||||||||
資金援助 | European Union, ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Cell attachment and tail contraction of S. aureus phage phi812 著者: Binovsky, J. / Pichel-Beleiro, A. / van Raaij, M.J. / Plevka, P. | |||||||||||||||||||||||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 98.1 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 66.8 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
関連構造データ | ![]() 19974MC ![]() 9eufC ![]() 9eugC ![]() 9euhC ![]() 9euiC ![]() 9eujC ![]() 9eukC ![]() 9eumC ![]() 9f04C ![]() 9f05C ![]() 9f06C ![]() 9fkoC M: このデータのモデリングに利用したマップデータ C: 同じ文献を引用 ( |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性 ![]() |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 94274.195 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: 812_115, 812a_115, 812F1_115, K1/420_115, K1_115 / 発現宿主: ![]() ![]() |
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Has protein modification | N |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: Central spike protein - knob and petal domains / タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT | |||||||||||||||
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由来(天然) | 生物種: ![]() | |||||||||||||||
由来(組換発現) | 生物種: ![]() ![]() | |||||||||||||||
緩衝液 | pH: 7 / 詳細: sample diluted 10x with water before vitrification | |||||||||||||||
緩衝液成分 |
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試料 | 濃度: 0.8 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES / 詳細: sample diluted 10x with water before vitrification | |||||||||||||||
試料支持 | グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 200 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3 | |||||||||||||||
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277 K |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 130000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 3000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 300 nm / Cs: 2.7 mm / C2レンズ絞り径: 70 µm |
撮影 | 平均露光時間: 8 sec. / 電子線照射量: 57 e/Å2 / 検出モード: COUNTING フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 3120 |
電子光学装置 | エネルギーフィルター名称: GIF Quantum LS / エネルギーフィルタースリット幅: 20 eV |
画像スキャン | 横: 3838 / 縦: 3710 / 動画フレーム数/画像: 40 / 利用したフレーム数/画像: 1-40 |
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解析
EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 487160 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C3 (3回回転対称) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.23 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 135736 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: FLEXIBLE FIT / 空間: REAL / 詳細: Chimera; Isolde | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 |
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拘束条件 |
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