+データを開く
-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 8qri | ||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|
タイトル | TRRAP and EP400 in the human Tip60 complex | ||||||
要素 |
| ||||||
キーワード | TRANSCRIPTION / Eukaryotic transcription / Histone acetyltransferase / chromatin remodeling / Complex | ||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 transcription factor TFTC complex / Swr1 complex / regulation of double-strand break repair / SAGA complex / NuA4 histone acetyltransferase complex / regulation of RNA splicing / positive regulation of double-strand break repair via homologous recombination / regulation of DNA repair / transcription coregulator activity / Formation of the beta-catenin:TCF transactivating complex ...transcription factor TFTC complex / Swr1 complex / regulation of double-strand break repair / SAGA complex / NuA4 histone acetyltransferase complex / regulation of RNA splicing / positive regulation of double-strand break repair via homologous recombination / regulation of DNA repair / transcription coregulator activity / Formation of the beta-catenin:TCF transactivating complex / nucleosome / chromatin organization / HATs acetylate histones / regulation of apoptotic process / regulation of cell cycle / Ub-specific processing proteases / DNA repair / regulation of DNA-templated transcription / regulation of transcription by RNA polymerase II / positive regulation of DNA-templated transcription / Golgi apparatus / nucleoplasm / nucleus 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.5 Å | ||||||
データ登録者 | Li, C. / Smirnova, E. / Schnitzler, C. / Crucifix, C. / Concordet, J.P. / Brion, A. / Poterszman, A. / SChultz, P. / Papai, G. / Ben-Shem, A. | ||||||
資金援助 | フランス, 1件
| ||||||
引用 | ジャーナル: Nature / 年: 2024 タイトル: Structure of human TIP60-C histone exchange and acetyltransferase complex. 著者: Changqing Li / Ekaterina Smirnova / Charlotte Schnitzler / Corinne Crucifix / Jean Paul Concordet / Alice Brion / Arnaud Poterszman / Patrick Schultz / Gabor Papai / Adam Ben-Shem / 要旨: Chromatin structure is a key regulator of DNA transcription, replication, and repair. In humans, the TIP60/EP400 complex (TIP60-C) is a 20-subunit assembly that impacts chromatin structure via two ...Chromatin structure is a key regulator of DNA transcription, replication, and repair. In humans, the TIP60/EP400 complex (TIP60-C) is a 20-subunit assembly that impacts chromatin structure via two enzymatic activities: ATP-dependent exchange of histone H2A/H2B for H2A.Z/H2B and histone acetylation, which in yeast are carried out by two independent complexes, SWR1 and NuA4, respectively. How these activities are merged in humans into one super-complex and what this association entails for their structure, mechanism and recruitment to chromatin is unknown. Here we describe the 2.4-3.3 Å resolution structure of the endogenous human TIP60-C. We find a three lobed architecture composed of SWR1-like (SWR1L) and NuA4-like (NuA4L) parts, that associate with a TRRAP activator-binding module. The huge EP400 subunit harbors the ATPase motor, traverses twice the junction between SWR1L and NuA4L, and constitutes the scaffold of the three-lobed architecture. NuA4L is completely re-arranged compared to its yeast counterpart. TRRAP is flexibly tethered to NuA4L, in stark contrast to its robust connection to the complete opposite side of yeast NuA4. A modeled nucleosome bound to SWR1L, supported by activity tests, suggests that some aspects of the histone exchange mechanism diverge from the yeast example. Furthermore, a fixed actin module, as opposed to the mobile actin subcomplex in SWR1, the flexibility of TRRAP and the weak effect of extra-nucleosomal DNA on exchange activity, lead to a different, activator-based, mode of enlisting TIP60-C to chromatin. | ||||||
履歴 |
|
-構造の表示
構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
---|
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 8qri.cif.gz | 1.2 MB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
---|---|---|---|---|
PDB形式 | pdb8qri.ent.gz | 964 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 8qri.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 8qri_validation.pdf.gz | 882 KB | 表示 | wwPDB検証レポート |
---|---|---|---|---|
文書・詳細版 | 8qri_full_validation.pdf.gz | 914.9 KB | 表示 | |
XML形式データ | 8qri_validation.xml.gz | 86.5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 8qri_validation.cif.gz | 131.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/qr/8qri ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/qr/8qri | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 18619MC 8qr1C C: 同じ文献を引用 (文献) M: このデータのモデリングに利用したマップデータ |
---|---|
類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
|
---|---|
1 |
|
-要素
#1: タンパク質 | 分子量: 438139.531 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 細胞株: K562 / 参照: UniProt: Q9Y4A5 |
---|---|
#2: タンパク質 | 分子量: 343867.312 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 細胞株: K562 参照: UniProt: Q96L91, 加水分解酵素; 酸無水物に作用; 酸無水物に作用・細胞または細胞小器官の運動に関与 |
Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
---|---|
EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: Human Tip60 complex / タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: NATURAL | ||||||||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) | ||||||||||||||||||||||||||||||||
緩衝液 | pH: 8 | ||||||||||||||||||||||||||||||||
緩衝液成分 |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||
試料 | 濃度: 0.2 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||||||||||||||||||||||
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 95 % / 凍結前の試料温度: 279 K |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
---|---|
顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 3200 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1500 nm / Cs: 0.01 mm / アライメント法: ZEMLIN TABLEAU |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
撮影 | 電子線照射量: 52 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) |
-解析
EMソフトウェア |
| |||||||||||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | |||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.5 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 181210 / 対称性のタイプ: POINT | |||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: RIGID BODY FIT / 空間: REAL |