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万見
- PDB-7onb: Structure of the U2 5' module of the A3'-SSA complex -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7onb
タイトルStructure of the U2 5' module of the A3'-SSA complex
要素
  • (Splicing factor 3A subunit ...) x 2
  • (Splicing factor 3B subunit ...) x 5
  • MINX
  • PHD finger-like domain-containing protein 5A
  • RNU2
  • UNK
キーワードSPLICING / Spliceosome / spliceostatin A / splicing inhibitor
機能・相同性
機能・相同性情報


U11/U12 snRNP / B-WICH complex / U12-type spliceosomal complex / RNA splicing, via transesterification reactions / splicing factor binding / U2-type precatalytic spliceosome / U2-type spliceosomal complex / U2-type prespliceosome assembly / SAGA complex / U2 snRNP ...U11/U12 snRNP / B-WICH complex / U12-type spliceosomal complex / RNA splicing, via transesterification reactions / splicing factor binding / U2-type precatalytic spliceosome / U2-type spliceosomal complex / U2-type prespliceosome assembly / SAGA complex / U2 snRNP / U2-type prespliceosome / positive regulation of transcription by RNA polymerase III / precatalytic spliceosome / spliceosomal complex assembly / positive regulation of transcription by RNA polymerase I / regulation of RNA splicing / mRNA Splicing - Minor Pathway / mRNA 3'-splice site recognition / U2 snRNA binding / regulation of DNA repair / catalytic step 2 spliceosome / mRNA Splicing - Major Pathway / RNA splicing / stem cell differentiation / spliceosomal complex / negative regulation of protein catabolic process / mRNA splicing, via spliceosome / positive regulation of neuron projection development / B-WICH complex positively regulates rRNA expression / nuclear matrix / mRNA processing / nuclear speck / chromatin remodeling / mRNA binding / protein-containing complex binding / positive regulation of DNA-templated transcription / nucleolus / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / DNA binding / RNA binding / zinc ion binding / nucleoplasm / nucleus
類似検索 - 分子機能
SF3B4, RNA recognition motif 2 / Splicing factor SF3a60 binding domain / Splicing factor SF3a60 binding domain / Cactus-binding C-terminus of cactin protein / : / Replication stress response SDE2 C-terminal / SF3A2 domain / : / Pre-mRNA-splicing factor SF3a complex subunit 2 (Prp11) / Splicing factor SF3a60 /Prp9 subunit, C-terminal ...SF3B4, RNA recognition motif 2 / Splicing factor SF3a60 binding domain / Splicing factor SF3a60 binding domain / Cactus-binding C-terminus of cactin protein / : / Replication stress response SDE2 C-terminal / SF3A2 domain / : / Pre-mRNA-splicing factor SF3a complex subunit 2 (Prp11) / Splicing factor SF3a60 /Prp9 subunit, C-terminal / SF3A3 domain / SF3a60/Prp9 C-terminal / Pre-mRNA-splicing factor SF3A3, of SF3a complex, Prp9 / SF3B4, RNA recognition motif 1 / : / Splicing factor 3B, subunit 5 / Splicing factor 3B subunit 1 / : / Splicing factor 3B subunit 1 / : / Domain of unknown function DUF382 / Domain of unknown function (DUF382) / Zinc-finger of C2H2 type / PHF5-like / PHF5-like protein / PSP, proline-rich / PSP / proline-rich domain in spliceosome associated proteins / Splicing factor 3B subunit 5/RDS3 complex subunit 10 / Splicing factor 3B subunit 10 (SF3b10) / Splicing factor 3B subunit 1-like / Matrin/U1-C, C2H2-type zinc finger / Zinc finger matrin-type profile. / : / PPP2R1A-like HEAT repeat / SAP motif profile. / SAP domain / Putative DNA-binding (bihelical) motif predicted to be involved in chromosomal organisation / SAP domain / Matrin/U1-C-like, C2H2-type zinc finger / U1-like zinc finger / RSE1/DDB1/CPSF1 second beta-propeller / Cleavage/polyadenylation specificity factor, A subunit, C-terminal / Cleavage/polyadenylation specificity factor, A subunit, N-terminal / : / CPSF A subunit region / RSE1/DDB1/CPSF1 first beta-propeller / Zinc finger C2H2 superfamily / YVTN repeat-like/Quinoprotein amine dehydrogenase / Zinc finger C2H2-type / 7 Propeller / Methylamine Dehydrogenase; Chain H / RNA recognition motif / RNA recognition motif / Eukaryotic RNA Recognition Motif (RRM) profile. / RNA recognition motif domain / RNA-binding domain superfamily / Armadillo-like helical / Armadillo-type fold / Nucleotide-binding alpha-beta plait domain superfamily / WD40-repeat-containing domain superfamily / WD40/YVTN repeat-like-containing domain superfamily / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
spliceostatin A (form II) / : / RNA / RNA (> 10) / RNA (> 100) / Splicing factor 3B subunit 1 / Splicing factor 3A subunit 3 / Splicing factor 3B subunit 2 / Splicing factor 3B subunit 3 / Splicing factor 3B subunit 4 ...spliceostatin A (form II) / : / RNA / RNA (> 10) / RNA (> 100) / Splicing factor 3B subunit 1 / Splicing factor 3A subunit 3 / Splicing factor 3B subunit 2 / Splicing factor 3B subunit 3 / Splicing factor 3B subunit 4 / Splicing factor 3A subunit 2 / PHD finger-like domain-containing protein 5A / Splicing factor 3B subunit 5
類似検索 - 構成要素
生物種unidentified adenovirus (ウイルス)
Homo sapiens (ヒト)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.1 Å
データ登録者Cretu, C. / Pena, V.
資金援助 ドイツ, 1件
組織認可番号国
German Research Foundation (DFG)PE 2079/4-1 ドイツ
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2021
タイトル: Structural basis of intron selection by U2 snRNP in the presence of covalent inhibitors.
著者: Constantin Cretu / Patricia Gee / Xiang Liu / Anant Agrawal / Tuong-Vi Nguyen / Arun K Ghosh / Andrew Cook / Melissa Jurica / Nicholas A Larsen / Vladimir Pena /
要旨: Intron selection during the formation of prespliceosomes is a critical event in pre-mRNA splicing. Chemical modulation of intron selection has emerged as a route for cancer therapy. Splicing ...Intron selection during the formation of prespliceosomes is a critical event in pre-mRNA splicing. Chemical modulation of intron selection has emerged as a route for cancer therapy. Splicing modulators alter the splicing patterns in cells by binding to the U2 snRNP (small nuclear ribonucleoprotein)-a complex chaperoning the selection of branch and 3' splice sites. Here we report crystal structures of the SF3B module of the U2 snRNP in complex with spliceostatin and sudemycin FR901464 analogs, and the cryo-electron microscopy structure of a cross-exon prespliceosome-like complex arrested with spliceostatin A. The structures reveal how modulators inactivate the branch site in a sequence-dependent manner and stall an E-to-A prespliceosome intermediate by covalent coupling to a nucleophilic zinc finger belonging to the SF3B subunit PHF5A. These findings support a mechanism of intron recognition by the U2 snRNP as a toehold-mediated strand invasion and advance an unanticipated drug targeting concept.
履歴
登録2021年5月25日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02021年8月4日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年11月20日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Refinement description / Structure summary
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / em_3d_fitting_list / em_admin / pdbx_entry_details / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_modification_feature
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _em_3d_fitting_list.accession_code / _em_3d_fitting_list.initial_refinement_model_id / _em_3d_fitting_list.source_name / _em_3d_fitting_list.type / _em_admin.last_update / _pdbx_entry_details.has_protein_modification

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構造の表示

ムービー
  • 登録構造単位
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
  • EMマップとの重ね合わせ
  • マップデータ: EMDB-12994
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Splicing factor 3B subunit 3
B: Splicing factor 3B subunit 5
C: Splicing factor 3B subunit 1
D: PHD finger-like domain-containing protein 5A
F: UNK
G: MINX
H: RNU2
I: Splicing factor 3B subunit 2
M: Splicing factor 3A subunit 2
N: Splicing factor 3A subunit 3
K: Splicing factor 3B subunit 4
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)693,82717
ポリマ－692,97611
非ポリマー8516
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: homology
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551
Buried area32890 Å2
ΔGint-213 kcal/mol
Surface area109830 Å2

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要素

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Splicing factor 3B subunit ... , 5種, 5分子 ABCIK

#1: タンパク質 Splicing factor 3B subunit 3 / Pre-mRNA-splicing factor SF3b 130 kDa subunit / SF3b130 / STAF130 / Spliceosome-associated protein ...Pre-mRNA-splicing factor SF3b 130 kDa subunit / SF3b130 / STAF130 / Spliceosome-associated protein 130 / SAP 130


分子量: 135718.844 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 細胞株: HeLa S3 / 参照: UniProt: Q15393
#2: タンパク質 Splicing factor 3B subunit 5 / SF3b5 / Pre-mRNA-splicing factor SF3b 10 kDa subunit


分子量: 10149.369 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 細胞株: HeLa S3 / 参照: UniProt: Q9BWJ5
#3: タンパク質 Splicing factor 3B subunit 1 / Pre-mRNA-splicing factor SF3b 155 kDa subunit / SF3b155 / Spliceosome-associated protein 155 / SAP 155


分子量: 146024.938 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 細胞株: HeLa S3 / 参照: UniProt: O75533
#8: タンパク質 Splicing factor 3B subunit 2 / Pre-mRNA-splicing factor SF3b 145 kDa subunit / SF3b145 / Spliceosome-associated protein 145 / SAP 145


分子量: 100377.812 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 細胞株: HeLa S3 / 参照: UniProt: Q13435
#11: タンパク質 Splicing factor 3B subunit 4 / Pre-mRNA-splicing factor SF3b 49 kDa subunit / Spliceosome-associated protein 49 / SAP 49


分子量: 44436.570 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 細胞株: HeLa S3 / 参照: UniProt: Q15427

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RNA鎖 , 2種, 2分子 GH

#6: RNA鎖 MINX


分子量: 73393.234 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) unidentified adenovirus (ウイルス)
発現宿主: synthetic construct (人工物)
#7: RNA鎖 RNU2


分子量: 60186.445 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 細胞株: HeLa S3 / 参照: GenBank: 36516

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Splicing factor 3A subunit ... , 2種, 2分子 MN

#9: タンパク質 Splicing factor 3A subunit 2 / SF3a66 / Spliceosome-associated protein 62 / SAP 62


分子量: 49327.355 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 細胞株: HeLa S3 / 参照: UniProt: Q15428
#10: タンパク質 Splicing factor 3A subunit 3 / SF3a60 / Spliceosome-associated protein 61 / SAP 61


分子量: 58934.844 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 細胞株: HeLa S3 / 参照: UniProt: Q12874

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タンパク質 / タンパク質・ペプチド , 2種, 2分子 DF

#4: タンパク質 PHD finger-like domain-containing protein 5A / PHD finger-like domain protein 5A / Splicing factor 3B-associated 14 kDa protein / SF3b14b


分子量: 12427.524 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 細胞株: HeLa S3 / 参照: UniProt: Q7RTV0
#5: タンパク質・ペプチド UNK


分子量: 1999.216 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Homo sapiens (ヒト) / 細胞株: HeLa S3

-
非ポリマー , 2種, 6分子

#12: 化合物 ChemComp-SJT / spliceostatin A (form II) / [(~{Z},2~{S})-5-[[(2~{R},3~{R},5~{S},6~{S})-6-[(2~{E},4~{E})-5-[(2~{R},3~{R},4~{S},6~{S})-6-methoxy-4,6-dimethyl-3,4-bis(oxidanyl)oxan-2-yl]-3-methyl-penta-2,4-dienyl]-2,5-dimethyl-oxan-3-yl]amino]-5-oxidanylidene-pent-3-en-2-yl] ethanoate


分子量: 523.659 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C28H45NO8 / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#13: 化合物
ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / 式: Zn

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詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかY
Has protein modificationY

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素
ID名称タイプEntity IDParent-ID由来
1The U2 5' module of the A3'-SSA complexCOMPLEX#1-#110MULTIPLE SOURCES
2The U2 5' module of the A3'-SSA complexCOMPLEX#1-#5, #7-#111NATURAL
3MINXCOMPLEX#61RECOMBINANT
分子量実験値: NO
由来(天然)
IDEntity assembly-ID生物種Ncbi tax-ID
22Homo sapiens (ヒト)9606
33unidentified adenovirus (ウイルス)10535
由来(組換発現)生物種: synthetic construct (人工物)
緩衝液pH: 7.9
緩衝液成分
ID濃度名称式Buffer-ID
175 mMpotassium chlorideKCl1
220 mM4-(2-hydroxyethyl)-1-piperazineethanesulfonic acidHEPES1
31.5 mMmagnesium chlorideMgCl21
試料濃度: 0.24 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
試料支持グリッドの材料: GOLD / グリッドのタイプ: UltrAuFoil R1.2/1.3
急速凍結装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277.15 K
詳細: The A3'-SSA complex was frozen in vitreous ice by applying ~2.2 uL crosslinked sample to both sides of a glow-discharged UltrAufoil R1.2/1.3 gold grid. The excess sample was blotted away for ...詳細: The A3'-SSA complex was frozen in vitreous ice by applying ~2.2 uL crosslinked sample to both sides of a glow-discharged UltrAufoil R1.2/1.3 gold grid. The excess sample was blotted away for 2s using a blot force of 7 and the grid was snap frozen in liquid ethane cooled by liquid nitrogen.

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: SPOT SCAN
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 倍率（公称値）: 81000 X / 倍率（補正後）: 81000 X / 最大 デフォーカス（公称値）: 2500 nm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1000 nm / Cs: 2.7 mm / アライメント法: COMA FREE
試料ホルダ凍結剤: NITROGEN
試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
撮影平均露光時間: 2 sec. / 電子線照射量: 41.41 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 10494
電子光学装置エネルギーフィルター名称: GIF Quantum LS / エネルギーフィルタースリット幅: 20 eV

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
phenix.real_space_refine1.19_4092精密化
PHENIX1.19_4092精密化
EMソフトウェア
ID名称バージョンカテゴリ
1Warp粒子像選択
2SerialEM画像取得
4WarpCTF補正
7Coot0.9.2モデルフィッティング
8UCSF Chimeraモデルフィッティング
10PHENIX1.19-4092モデル精密化
11RELION3.0.8初期オイラー角割当
12RELION3.1 beta最終オイラー角割当
13RELION3.1 beta分類
14RELION3.1 beta３次元再構成
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
粒子像の選択選択した粒子像数: 1052001
対称性点対称性: C1 (非対称)
3次元再構成解像度: 3.1 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 78262 / クラス平均像の数: 1 / 対称性のタイプ: POINT
原子モデル構築プロトコル: OTHER / 空間: REAL
原子モデル構築
IDPDB-ID 3D fitting-IDAccession codeInitial refinement model-IDSource nameタイプ
17B9C

7b9c

17B9C1PDBexperimental model
26FF4

6ff4

16FF42PDBexperimental model
36FF7

6ff7

16FF73PDBexperimental model
精密化交差検証法: NONE
立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2
原子変位パラメータBiso mean: 127.46 Å2
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
ELECTRON MICROSCOPYf_bond_d0.004920630
ELECTRON MICROSCOPYf_angle_d0.895828240
ELECTRON MICROSCOPYf_chiral_restr0.06093246
ELECTRON MICROSCOPYf_plane_restr0.00673533
ELECTRON MICROSCOPYf_dihedral_angle_d9.39983331

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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