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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6yxr | |||||||||
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タイトル | Dunaliella Minimal Photosystem I | |||||||||
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![]() | PHOTOSYNTHESIS / membrane complex / photosystem I / dunaliella / light harvesting / excitation transfer | |||||||||
機能・相同性 | ![]() plastoglobule / photosynthesis, light harvesting in photosystem I / photosystem I / photosystem I / photosystem II / chlorophyll binding / photosynthetic electron transport in photosystem I / chloroplast thylakoid membrane / response to light stimulus / photosynthesis ...plastoglobule / photosynthesis, light harvesting in photosystem I / photosystem I / photosystem I / photosystem II / chlorophyll binding / photosynthetic electron transport in photosystem I / chloroplast thylakoid membrane / response to light stimulus / photosynthesis / 4 iron, 4 sulfur cluster binding / oxidoreductase activity / electron transfer activity / magnesium ion binding / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | ![]() | |||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.4 Å | |||||||||
![]() | Nelson, N. / Caspy, I. / Malavath, T. / Klaiman, D. / Shkolinsky, Y. | |||||||||
資金援助 | ![]() ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structure and energy transfer pathways of the Dunaliella Salina photosystem I supercomplex. 著者: Ido Caspy / Tirupathi Malavath / Daniel Klaiman / Maria Fadeeva / Yoel Shkolnisky / Nathan Nelson / ![]() 要旨: Oxygenic photosynthesis evolved more than 3 billion years ago in cyanobacteria. The increased complexity of photosystem I (PSI) became apparent from the high-resolution structures that were obtained ...Oxygenic photosynthesis evolved more than 3 billion years ago in cyanobacteria. The increased complexity of photosystem I (PSI) became apparent from the high-resolution structures that were obtained for the complexes that were isolated from various organisms, ranging from cyanobacteria to plants. These complexes are all evolutionarily linked. In this paper, the researchers have uncovered the increased complexity of PSI in a single organism demonstrated by the coexistance of two distinct PSI compositions. The Large Dunaliella PSI contains eight additional subunits, six in PSI core and two light harvesting complexes. Two additional chlorophyll a molecules pertinent for efficient excitation energy transfer in state II transition were identified in PsaL and PsaO. Short distances between these newly identified chlorophylls correspond with fast excitation transfer rates previously reported during state II transition. The apparent PSI conformations could be a coping mechanism for the high salinity. | |||||||||
履歴 |
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構造の表示
ムービー |
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構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 948.1 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 790.4 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 9.9 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 10.5 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 213.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 258.6 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
-Chlorophyll a-b binding protein, ... , 2種, 2分子 13
#1: タンパク質 | 分子量: 21305.230 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
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#3: タンパク質 | 分子量: 22732.824 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
-タンパク質 , 5種, 5分子 24DEF
#2: タンパク質 | 分子量: 22813.822 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
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#4: タンパク質 | 分子量: 23131.031 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#8: タンパク質 | 分子量: 15883.294 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#9: タンパク質 | 分子量: 7297.158 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#10: タンパク質 | 分子量: 18212.902 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
-Photosystem I ... , 4種, 4分子 ABCJ
#5: タンパク質 | 分子量: 81748.172 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
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#6: タンパク質 | 分子量: 81327.992 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#7: タンパク質 | 分子量: 8717.090 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#11: タンパク質・ペプチド | 分子量: 4467.188 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
-糖 , 1種, 1分子 ![](data/chem/img/DGD.gif)
#23: 糖 | ChemComp-DGD / |
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-非ポリマー , 11種, 193分子 ![](data/chem/img/LUT.gif)
![](data/chem/img/XAT.gif)
![](data/chem/img/BCR.gif)
![](data/chem/img/CLA.gif)
![](data/chem/img/CHL.gif)
![](data/chem/img/LHG.gif)
![](data/chem/img/LMG.gif)
![](data/chem/img/3PH.gif)
![](data/chem/img/CL0.gif)
![](data/chem/img/PQN.gif)
![](data/chem/img/SF4.gif)
![](data/chem/img/XAT.gif)
![](data/chem/img/BCR.gif)
![](data/chem/img/CLA.gif)
![](data/chem/img/CHL.gif)
![](data/chem/img/LHG.gif)
![](data/chem/img/LMG.gif)
![](data/chem/img/3PH.gif)
![](data/chem/img/CL0.gif)
![](data/chem/img/PQN.gif)
![](data/chem/img/SF4.gif)
#12: 化合物 | ChemComp-LUT / ( #13: 化合物 | ChemComp-XAT / ( #14: 化合物 | ChemComp-BCR / #15: 化合物 | ChemComp-CLA / #16: 化合物 | ChemComp-CHL / #17: 化合物 | ChemComp-LHG / #18: 化合物 | ChemComp-LMG / #19: 化合物 | ChemComp-3PH / | #20: 化合物 | ChemComp-CL0 / | #21: 化合物 | #22: 化合物 | |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | N |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: Large dunaliella salina photosystem I-LHC supercomplex タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#11 / 由来: NATURAL |
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分子量 | 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: ![]() |
緩衝液 | pH: 8 |
試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
急速凍結 | 装置: LEICA EM GP / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277 K / 詳細: 2.5 sec blotting before plunging |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス(公称値): 3000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 900 nm |
撮影 | 電子線照射量: 42.68 e/Å2 / 検出モード: COUNTING フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 4306 |
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解析
ソフトウェア |
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EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: NONE | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 720711 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.4 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 45969 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: AB INITIO MODEL / 空間: REAL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | 交差検証法: NONE 立体化学のターゲット値: GeoStd + Monomer Library + CDL v1.2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | Biso mean: 43.33 Å2 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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