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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 6i52 | ||||||
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| タイトル | Yeast RPA bound to ssDNA | ||||||
要素 |
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キーワード | DNA BINDING PROTEIN / Complex / heterotrimer / DNA binding / OB-fold | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報heteroduplex formation / sporulation / DNA replication factor A complex / : / Removal of the Flap Intermediate / telomere maintenance via telomere lengthening / Translesion synthesis by REV1 / : / : / Activation of the pre-replicative complex ...heteroduplex formation / sporulation / DNA replication factor A complex / : / Removal of the Flap Intermediate / telomere maintenance via telomere lengthening / Translesion synthesis by REV1 / : / : / Activation of the pre-replicative complex / : / mitotic recombination / : / Activation of ATR in response to replication stress / single-stranded telomeric DNA binding / telomere maintenance via recombination / reciprocal meiotic recombination / telomeric repeat DNA binding / Gap-filling DNA repair synthesis and ligation in TC-NER / DNA topological change / Dual incision in TC-NER / telomere maintenance via telomerase / telomere maintenance / condensed nuclear chromosome / meiotic cell cycle / nucleotide-excision repair / establishment of protein localization / double-strand break repair via homologous recombination / single-stranded DNA binding / site of double-strand break / double-stranded DNA binding / sequence-specific DNA binding / damaged DNA binding / DNA replication / chromosome, telomeric region / protein ubiquitination / DNA repair / mRNA binding / zinc ion binding / nucleus / cytoplasm / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | ![]() synthetic construct (人工物) | ||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.7 Å | ||||||
データ登録者 | Yates, L.A. / Aramayo, R.J. / Zhang, X. | ||||||
| 資金援助 | 英国, 1件
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引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2018タイトル: A structural and dynamic model for the assembly of Replication Protein A on single-stranded DNA. 著者: Luke A Yates / Ricardo J Aramayo / Nilisha Pokhrel / Colleen C Caldwell / Joshua A Kaplan / Rajika L Perera / Maria Spies / Edwin Antony / Xiaodong Zhang / ![]() 要旨: Replication Protein A (RPA), the major eukaryotic single stranded DNA-binding protein, binds to exposed ssDNA to protect it from nucleases, participates in a myriad of nucleic acid transactions and ...Replication Protein A (RPA), the major eukaryotic single stranded DNA-binding protein, binds to exposed ssDNA to protect it from nucleases, participates in a myriad of nucleic acid transactions and coordinates the recruitment of other important players. RPA is a heterotrimer and coats long stretches of single-stranded DNA (ssDNA). The precise molecular architecture of the RPA subunits and its DNA binding domains (DBDs) during assembly is poorly understood. Using cryo electron microscopy we obtained a 3D reconstruction of the RPA trimerisation core bound with ssDNA (∼55 kDa) at ∼4.7 Å resolution and a dimeric RPA assembly on ssDNA. FRET-based solution studies reveal dynamic rearrangements of DBDs during coordinated RPA binding and this activity is regulated by phosphorylation at S178 in RPA70. We present a structural model on how dynamic DBDs promote the cooperative assembly of multiple RPAs on long ssDNA. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| ムービー |
ムービービューア |
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| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 6i52.cif.gz | 108.5 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb6i52.ent.gz | 82 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 6i52.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/i5/6i52 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/i5/6i52 | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 13827.723 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: RFA3, YJL173C, J0506 / プラスミド: pRSF-Duet-1 / 発現宿主: ![]() |
|---|---|
| #2: タンパク質 | 分子量: 14809.870 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: RFA2, BUF1, YNL312W, N0368 / プラスミド: pRSF-duet-1 / 発現宿主: ![]() |
| #3: タンパク質 | 分子量: 20643.072 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() 遺伝子: RFA1, BUF2, RPA1, YAR007C, FUN3 / プラスミド: pRSF-duet-1 / 発現宿主: ![]() |
| #4: DNA鎖 | 分子量: 6038.899 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) synthetic construct (人工物) |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
| 構成要素 |
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| 分子量 | 値: 0.12 MDa / 実験値: NO | ||||||||||||||||||||||||
| 由来(天然) |
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| 由来(組換発現) | 生物種: ![]() | ||||||||||||||||||||||||
| 緩衝液 | pH: 7.4 | ||||||||||||||||||||||||
| 緩衝液成分 |
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| 試料 | 濃度: 0.5 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||||||||||||||
| 試料支持 | グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R2/2 | ||||||||||||||||||||||||
| 急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277 K 詳細: glow-discharged grid, wait time 30 seconds, blotting time 1 second |
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電子顕微鏡撮影
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
|---|---|
| 顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm |
| 試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
| 撮影 | 電子線照射量: 2.1 e/Å2 / 検出モード: COUNTING フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) |
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解析
| EMソフトウェア |
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| CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||
| 対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||||||||||||||
| 3次元再構成 | 解像度: 4.7 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 340864 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
| 原子モデル構築 | プロトコル: FLEXIBLE FIT / 空間: REAL |
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万見について






英国, 1件
引用
UCSF Chimera










PDBj











































