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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 5ac9 | ||||||
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タイトル | Structure-based energetics of protein interfaces guide Foot-and-Mouth disease virus vaccine design | ||||||
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機能・相同性 | ![]() modulation by virus of host chromatin organization / : / ribonucleoside triphosphate phosphatase activity / T=pseudo3 icosahedral viral capsid / host cell cytoplasmic vesicle membrane / cytoplasmic vesicle membrane / protein complex oligomerization / ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() ![]() 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() ![]() ![]() | ||||||
![]() | Kotecha, A. / Seago, J. / Scott, K. / Burman, A. / Loureiro, S. / Ren, J. / Porta, C. / Ginn, H.M. / Jackson, T. / PerezMartin, E. ...Kotecha, A. / Seago, J. / Scott, K. / Burman, A. / Loureiro, S. / Ren, J. / Porta, C. / Ginn, H.M. / Jackson, T. / PerezMartin, E. / Siebert, C.A. / Paul, G. / Huiskonen, J.T. / Jones, I.M. / Esnouf, R.M. / Fry, E.E. / Maree, F.F. / Charleston, B. / Stuart, D.I. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Structure-based energetics of protein interfaces guides foot-and-mouth disease virus vaccine design. 著者: Abhay Kotecha / Julian Seago / Katherine Scott / Alison Burman / Silvia Loureiro / Jingshan Ren / Claudine Porta / Helen M Ginn / Terry Jackson / Eva Perez-Martin / C Alistair Siebert / ...著者: Abhay Kotecha / Julian Seago / Katherine Scott / Alison Burman / Silvia Loureiro / Jingshan Ren / Claudine Porta / Helen M Ginn / Terry Jackson / Eva Perez-Martin / C Alistair Siebert / Guntram Paul / Juha T Huiskonen / Ian M Jones / Robert M Esnouf / Elizabeth E Fry / Francois F Maree / Bryan Charleston / David I Stuart / ![]() ![]() ![]() 要旨: Virus capsids are primed for disassembly, yet capsid integrity is key to generating a protective immune response. Foot-and-mouth disease virus (FMDV) capsids comprise identical pentameric protein ...Virus capsids are primed for disassembly, yet capsid integrity is key to generating a protective immune response. Foot-and-mouth disease virus (FMDV) capsids comprise identical pentameric protein subunits held together by tenuous noncovalent interactions and are often unstable. Chemically inactivated or recombinant empty capsids, which could form the basis of future vaccines, are even less stable than live virus. Here we devised a computational method to assess the relative stability of protein-protein interfaces and used it to design improved candidate vaccines for two poorly stable, but globally important, serotypes of FMDV: O and SAT2. We used a restrained molecular dynamics strategy to rank mutations predicted to strengthen the pentamer interfaces and applied the results to produce stabilized capsids. Structural analyses and stability assays confirmed the predictions, and vaccinated animals generated improved neutralizing-antibody responses to stabilized particles compared to parental viruses and wild-type capsids. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
ムービー |
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構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 137.2 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 106.5 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 | ![]()
| x 60
2 |
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3 | ![]()
| x 5
4 | ![]()
| x 6
5 | ![]()
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対称性 | 点対称性: (シェーンフリース記号![]() ![]() |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 22865.906 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: FOOT-AND-MOUTH DISEASE VIRUS 由来: (組換発現) ![]() ![]() 細胞株 (発現宿主): BHK-21 発現宿主: ![]() ![]() 参照: UniProt: Q6PMW3 |
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#2: タンパク質 | 分子量: 24417.510 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: FOOT-AND-MOUTH DISEASE VIRUS 由来: (組換発現) ![]() ![]() 細胞株 (発現宿主): BHK-21 発現宿主: ![]() ![]() 参照: UniProt: Q6PMW3 |
#3: タンパク質 | 分子量: 23933.879 Da / 分子数: 1 / Mutation: YES / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: FMDV O1 MANISA SEROTYPE WITH A MUTATION AT VP2 S93Y 由来: (組換発現) ![]() ![]() 細胞株 (発現宿主): BHK-21 発現宿主: ![]() ![]() 参照: UniProt: Q6PMW3 |
#4: タンパク質 | 分子量: 8766.075 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 詳細: FOOT-AND-MOUTH DISEASE VIRUS 由来: (組換発現) ![]() ![]() 細胞株 (発現宿主): BHK-21 発現宿主: ![]() ![]() 参照: UniProt: Q6PMW3 |
配列の詳細 | ONE MUTATION S93Y ON VP2 |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: ![]() |
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試料調製
構成要素 | 名称: INACTIVATED FMDV O1M PARTICLE, STABILISED MUTANT / タイプ: VIRUS |
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緩衝液 | 名称: 50MM HEPES PH 8.0, 200 MM NACL / pH: 8 / 詳細: 50MM HEPES PH 8.0, 200 MM NACL |
試料 | 濃度: 0.5 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色![]() ![]() |
試料支持 | 詳細: HOLEY CARBON |
急速凍結![]() | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE 詳細: VITRIFICATION 1 -- CRYOGEN- ETHANE, HUMIDITY- 70, TEMPERATURE- 120, INSTRUMENT- FEI VITROBOT MARK IV, METHOD- BLOT FOR 3 SECONDS BEFORE PLUNGING, |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Tecnai F30 / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TECNAI F30 / 日付: 2014年6月22日 |
電子銃 | 電子線源![]() ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD![]() ![]() |
撮影 | 電子線照射量: 25 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 (4k x 4k) |
画像スキャン | デジタル画像の数: 418 |
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解析
EMソフトウェア | 名称: RELION / カテゴリ: 3次元再構成 | ||||||||||||
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CTF補正![]() | 詳細: INDIVIDUAL PARTICLES | ||||||||||||
対称性 | 点対称性![]() ![]() | ||||||||||||
3次元再構成![]() | 手法: PROJECTION MATCHING / 解像度: 3.2 Å / 粒子像の数: 8267 / ピクセルサイズ(実測値): 1.35 Å / 倍率補正: CROSS- -CORRELATION AGAINST ATOMIC MODEL 詳細: SUBMISSION BASED ON EXPERIMENTAL DATA FROM EMDB EMD-3129. (DEPOSITION ID: 13685). 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: RIGID BODY FIT / 空間: REAL / Target criteria: Cross-correlation coefficient 詳細: METHOD--LOCAL CORRELATION FOLLOWED BY RIGIDBODY AND REAL SPACE REFINEMENT REFINEMENT PROTOCOL--CRYOEM | ||||||||||||
精密化 | 最高解像度: 3.2 Å | ||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 最高解像度: 3.2 Å
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