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- EMDB-48621: Structure of native Drosophila melanogaster DLST -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-48621
タイトルStructure of native Drosophila melanogaster DLST
マップデータRefined, unsharpened Coulomb potential density map. Particles extracted in 440x440 Fourier cropped to 360x360.
試料
  • 複合体: Natively purified DLST from Drosophila melanogaster
    • タンパク質・ペプチド: Dihydrolipoyllysine-residue succinyltransferase component of 2-oxoglutarate dehydrogenase complex, mitochondrial
キーワードchromatin / succinyltransferase / DLST / GENE REGULATION
機能・相同性
機能・相同性情報


Glycine degradation / OGDH complex synthesizes succinyl-CoA from 2-OG / OADH complex synthesizes glutaryl-CoA from 2-OA / Protein lipoylation / oxoadipate dehydrogenase complex / L-lysine catabolic process to acetyl-CoA via saccharopine / dihydrolipoyllysine-residue succinyltransferase / dihydrolipoyllysine-residue succinyltransferase activity / oxoglutarate dehydrogenase complex / cellular respiration ...Glycine degradation / OGDH complex synthesizes succinyl-CoA from 2-OG / OADH complex synthesizes glutaryl-CoA from 2-OA / Protein lipoylation / oxoadipate dehydrogenase complex / L-lysine catabolic process to acetyl-CoA via saccharopine / dihydrolipoyllysine-residue succinyltransferase / dihydrolipoyllysine-residue succinyltransferase activity / oxoglutarate dehydrogenase complex / cellular respiration / tricarboxylic acid cycle / Z disc / mitochondrion
類似検索 - 分子機能
: / Dihydrolipoamide succinyltransferase / 2-oxo acid dehydrogenase, lipoyl-binding site / 2-oxo acid dehydrogenases acyltransferase component lipoyl binding site. / 2-oxoacid dehydrogenase acyltransferase, catalytic domain / 2-oxoacid dehydrogenases acyltransferase (catalytic domain) / Biotin-requiring enzyme / Biotinyl/lipoyl domain profile. / Biotin/lipoyl attachment / Single hybrid motif / Chloramphenicol acetyltransferase-like domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Dihydrolipoyllysine-residue succinyltransferase component of 2-oxoglutarate dehydrogenase complex, mitochondrial
類似検索 - 構成要素
生物種Drosophila melanogaster (キイロショウジョウバエ)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.66 Å
データ登録者Venette-Smith NL / Vishwakarma RK / Dollinger R / Schultz J / Venkatakrishnan V / Babitzke P / Anand G / Gilmour DS / Armache J-P / Murakami K
資金援助 米国, 3件
OrganizationGrant number国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)GM131860 米国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)GM047477 米国
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)GM098399 米国
引用ジャーナル: To Be Published
タイトル: Structural Characterization of Native RNA Polymerase II Transcription Complexes in Drosophila melanogaster
著者: Venette-Smith NL / Vishwakarma RK / Dollinger R / Schultz J / Venkatakrishnan V / Babitzke P / Anand G / Gilmour DS / Armache J-P / Murakami K
履歴
登録2025年1月13日-
ヘッダ(付随情報) 公開2025年2月19日-
マップ公開2025年2月19日-
更新2025年2月19日-
現状2025年2月19日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

添付画像

emd_48621.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_48621.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 178 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈Refined, unsharpened Coulomb potential density map. Particles extracted in 440x440 Fourier cropped to 360x360.
投影像・断面図

画像のコントロール

大きさ
明度
コントラスト
その他
軸Z (Sec.)Y (Row.)X (Col.)
1.15 Å/pix.
x 360 pix.
= 415.368 Å		1.15 Å/pix.
x 360 pix.
= 415.368 Å		1.15 Å/pix.
x 360 pix.
= 415.368 Å

表面

投影像

断面 (1/3)

断面 (1/2)

断面 (2/3)

画像は Spider により作成

ボクセルのサイズX=Y=Z: 1.1538 Å
密度

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)
表面レベル登録者による: 0.3
最小 - 最大0.0 - 1.2063622
平均 (標準偏差)0.0041118623 (±0.033465113)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ360360360
Spacing360360360
セルA=B=C: 415.368 Å
α=β=γ: 90.0 °

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添付データ

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追加マップ: Refined, sharpened Coulomb potential density map. B-factor =...

ファイルemd_48621_additional_1.map
注釈Refined, sharpened Coulomb potential density map. B-factor = -102.6. Particles extracted in 440x440 Fourier cropped to 360x360.
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: Half map 1

ファイルemd_48621_half_map_1.map
注釈Half map 1
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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ハーフマップ: Half map 2

ファイルemd_48621_half_map_2.map
注釈Half map 2
投影像・断面図
軸ZYX

投影像

断面 (1/2)
密度ヒストグラム

ヒストグラム

ヒストグラム (対数)

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試料の構成要素

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全体 : Natively purified DLST from Drosophila melanogaster

全体名称: Natively purified DLST from Drosophila melanogaster
要素
  • 複合体: Natively purified DLST from Drosophila melanogaster
    • タンパク質・ペプチド: Dihydrolipoyllysine-residue succinyltransferase component of 2-oxoglutarate dehydrogenase complex, mitochondrial

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超分子 #1: Natively purified DLST from Drosophila melanogaster

超分子名称: Natively purified DLST from Drosophila melanogaster / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: all
詳細: This entry represents a native dihydrolipoyllysine-residue succinyltransferase component of 2-oxoglutarate dehydrogenase complex, mitochondrial, purified from Drosophila melanogaster embryos
由来(天然)生物種: Drosophila melanogaster (キイロショウジョウバエ)
分子量理論値: 650 kDa/nm

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分子 #1: Dihydrolipoyllysine-residue succinyltransferase component of 2-ox...

分子名称: Dihydrolipoyllysine-residue succinyltransferase component of 2-oxoglutarate dehydrogenase complex, mitochondrial
タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 24 / 光学異性体: LEVO / EC番号: dihydrolipoyllysine-residue succinyltransferase
由来(天然)生物種: Drosophila melanogaster (キイロショウジョウバエ)
分子量理論値: 25.756025 KDa
配列文字列: GTRSEQRVKM NRMRLKIAAR LKDAQNTCAM LTTFNEVDMS YAMDFRKQNL DAFTKKYGIK FGFMSIFAKA SAYALQDQPV VNAVIDGTD IVYRDYVDIS VAVATPRGLV VPVIRNVEGM NYADIEIALA GLADKARRDA ITVEDMDGGT FTISNGGVFG S LMGTPIIN ...文字列:
GTRSEQRVKM NRMRLKIAAR LKDAQNTCAM LTTFNEVDMS YAMDFRKQNL DAFTKKYGIK FGFMSIFAKA SAYALQDQPV VNAVIDGTD IVYRDYVDIS VAVATPRGLV VPVIRNVEGM NYADIEIALA GLADKARRDA ITVEDMDGGT FTISNGGVFG S LMGTPIIN PPQSAILGMH GIFERPIAVK GEVKIRPMMY IALTYDHRII DGREAVLFLR KIKAAVENPA IIVAGL

UniProtKB: Dihydrolipoyllysine-residue succinyltransferase component of 2-oxoglutarate dehydrogenase complex, mitochondrial

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

濃度1.0 mg/mL
緩衝液pH: 7.5
構成要素:
濃度式名称
150.0 mMNaClSodium chloride
10.0 mMHEPES-HClHEPES
5.0 percentGlycerolGlycerol
1.0 mMEDTAEDTA
350.0 ug/mLFLAGFLAG peptide

詳細: 10 mM HEPES-HCl (pH = 7.5), 150 mM NaCl, 5% glycerol, 1 mM EDTA, 350 ug/mL 3x FLAG peptide, 1/1000th protease inhibitor
グリッドモデル: Quantifoil / 材質: GOLD / メッシュ: 200 / 支持フィルム - 材質: GOLD / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 10 sec.
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 4 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV
詳細double FLAG-tagged Pol II subunit Rpb1 was used for purification of Pol II complexes. We aimed to purify Pol II in tandem with nucleosomes. DLST was co-purified with this sample

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電子顕微鏡法

顕微鏡TFS TALOS
撮影フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON IV (4k x 4k)
デジタル化 - サイズ - 横: 4096 pixel / デジタル化 - サイズ - 縦: 4096 pixel / 撮影したグリッド数: 4 / 実像数: 31103 / 平均電子線量: 50.65 e/Å2
詳細: Although the data was collected, motion-corrected and CTF estimated using the pixel size of 0.944, all the subsequent data processing was performed using pixel size of 1.1538. This was ...詳細: Although the data was collected, motion-corrected and CTF estimated using the pixel size of 0.944, all the subsequent data processing was performed using pixel size of 1.1538. This was achieved by extracting particles in box size 440x440 and Fourier-cropping it to box size 360x360
電子線加速電圧: 200 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / 最大 デフォーカス（公称値）: 2.5 µm / 最小 デフォーカス（公称値）: 1.0 µm
試料ステージ試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
ホルダー冷却材: NITROGEN

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画像解析

粒子像選択選択した数: 70106
詳細: Initially, nearly 15 million particles were picked from micrographs. However, the number of particles cited here (70,106) is the starting number of particles after initial cleanup and 3D ...詳細: Initially, nearly 15 million particles were picked from micrographs. However, the number of particles cited here (70,106) is the starting number of particles after initial cleanup and 3D classification of the data.
初期モデルモデルのタイプ: INSILICO MODEL / In silico モデル: 'Ab initio' function in cryoSPARC
最終 再構成使用したクラス数: 1 / 想定した対称性 - 点群: O (正8面体型対称) / アルゴリズム: BACK PROJECTION / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.66 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC (ver. 4.3.1) / 使用した粒子像数: 23543
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC (ver. 4.3.1)
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC (ver. 4.3.1) / 詳細: 'Non-Uniform Refinement' in cryoSPARC
FSC曲線 (解像度の算出)

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原子モデル構築 1

初期モデルPDB ID:

vgq1


Chain - Source name: AlphaFold / Chain - Initial model type: in silico model
詳細The model was built without a template. AlphaFold2 models for individual subunits were inserted into the density, and further optimized in the density using rigid-body fit. Then, in Coot, the models were Real-space refined. For the final model optimization, phenix.real_space_refine was used
精密化プロトコル: AB INITIO MODEL / 温度因子: 50
得られたモデル

PDB-9mu6:
Structure of native Drosophila melanogaster DLST

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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