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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-42764 | |||||||||
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タイトル | Structure of PKA phosphorylated human RyR2-R420W in the primed state in the presence of calcium | |||||||||
マップデータ | Composite map of the Structure of PKA phosphorylated human RyR2-R420W in the primed state in the presence of calcium | |||||||||
試料 |
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キーワード | calcium channel / MEMBRANE PROTEIN | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 junctional sarcoplasmic reticulum membrane / suramin binding / establishment of protein localization to endoplasmic reticulum / type B pancreatic cell apoptotic process / Purkinje myocyte to ventricular cardiac muscle cell signaling / regulation of SA node cell action potential / regulation of atrial cardiac muscle cell action potential / left ventricular cardiac muscle tissue morphogenesis / regulation of AV node cell action potential / positive regulation of ATPase-coupled calcium transmembrane transporter activity ...junctional sarcoplasmic reticulum membrane / suramin binding / establishment of protein localization to endoplasmic reticulum / type B pancreatic cell apoptotic process / Purkinje myocyte to ventricular cardiac muscle cell signaling / regulation of SA node cell action potential / regulation of atrial cardiac muscle cell action potential / left ventricular cardiac muscle tissue morphogenesis / regulation of AV node cell action potential / positive regulation of ATPase-coupled calcium transmembrane transporter activity / calcium-induced calcium release activity / sarcoplasmic reticulum calcium ion transport / ventricular cardiac muscle cell action potential / regulation of ventricular cardiac muscle cell action potential / positive regulation of sequestering of calcium ion / cyclic nucleotide binding / embryonic heart tube morphogenesis / cardiac muscle hypertrophy / negative regulation of insulin secretion involved in cellular response to glucose stimulus / negative regulation of release of sequestered calcium ion into cytosol / ryanodine-sensitive calcium-release channel activity / regulation of cardiac muscle contraction by calcium ion signaling / neuronal action potential propagation / insulin secretion involved in cellular response to glucose stimulus / release of sequestered calcium ion into cytosol by sarcoplasmic reticulum / response to muscle activity / calcium ion transport into cytosol / response to caffeine / cell communication by electrical coupling involved in cardiac conduction / response to redox state / protein maturation by protein folding / 'de novo' protein folding / negative regulation of heart rate / negative regulation of phosphoprotein phosphatase activity / positive regulation of heart rate / FK506 binding / positive regulation of axon regeneration / cellular response to caffeine / protein kinase A regulatory subunit binding / intracellularly gated calcium channel activity / protein kinase A catalytic subunit binding / positive regulation of the force of heart contraction / : / detection of calcium ion / smooth muscle contraction / regulation of cardiac muscle contraction / smooth endoplasmic reticulum / negative regulation of ryanodine-sensitive calcium-release channel activity / response to vitamin E / calcium channel inhibitor activity / regulation of cardiac muscle contraction by regulation of the release of sequestered calcium ion / protein peptidyl-prolyl isomerization / striated muscle contraction / T cell proliferation / regulation of release of sequestered calcium ion into cytosol by sarcoplasmic reticulum / cardiac muscle contraction / release of sequestered calcium ion into cytosol / Ion homeostasis / regulation of ryanodine-sensitive calcium-release channel activity / sarcoplasmic reticulum membrane / calcium channel complex / cellular response to epinephrine stimulus / regulation of cytosolic calcium ion concentration / response to muscle stretch / regulation of heart rate / : / sarcoplasmic reticulum / peptidylprolyl isomerase / peptidyl-prolyl cis-trans isomerase activity / establishment of localization in cell / calcium-mediated signaling / calcium channel activity / response to hydrogen peroxide / Stimuli-sensing channels / sarcolemma / Z disc / intracellular calcium ion homeostasis / calcium ion transport / positive regulation of cytosolic calcium ion concentration / protein refolding / transmembrane transporter binding / response to hypoxia / calmodulin binding / signaling receptor binding / calcium ion binding / enzyme binding / protein-containing complex / identical protein binding / membrane / plasma membrane / cytoplasm / cytosol 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Homo sapiens (ヒト) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.52 Å | |||||||||
データ登録者 | Miotto MC / Marks AR | |||||||||
資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: To Be Published タイトル: Structural basis for ryanodine receptor type 2 leak in heart failure and arrhythmogenic disorders 著者: Miotto MC | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
添付画像 |
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-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_42764.map.gz | 249.9 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-42764-v30.xml emd-42764.xml | 21.9 KB 21.9 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd_42764.png | 198.9 KB | ||
Filedesc metadata | emd-42764.cif.gz | 9.3 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-42764 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-42764 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_42764_validation.pdf.gz | 509.2 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_42764_full_validation.pdf.gz | 508.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_42764_validation.xml.gz | 8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_42764_validation.cif.gz | 9.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-42764 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-42764 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
関連構造データ | 8uxhMC 8uq2C 8uq3C 8uq4C 8uq5C 8uxcC 8uxeC 8uxfC 8uxgC 8uxiC 8uxlC 8uxmC C: 同じ文献を引用 (文献) M: このマップから作成された原子モデル |
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類似構造データ | 類似検索 - 機能・相同性F&H 検索 |
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_42764.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 512 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||
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注釈 | Composite map of the Structure of PKA phosphorylated human RyR2-R420W in the primed state in the presence of calcium | ||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 0.8425 Å | ||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
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-添付データ
-試料の構成要素
-全体 : Complex of RyR2-R420W and Calstabin-2
全体 | 名称: Complex of RyR2-R420W and Calstabin-2 |
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要素 |
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-超分子 #1: Complex of RyR2-R420W and Calstabin-2
超分子 | 名称: Complex of RyR2-R420W and Calstabin-2 / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#2 |
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-超分子 #2: Ryanodine Receptor 2
超分子 | 名称: Ryanodine Receptor 2 / タイプ: complex / ID: 2 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #1 |
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由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
-超分子 #3: Peptidyl- cis-trans isomerase FKBP1B
超分子 | 名称: Peptidyl- cis-trans isomerase FKBP1B / タイプ: complex / ID: 3 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #2 |
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由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
-分子 #1: Ryanodine receptor 2
分子 | 名称: Ryanodine receptor 2 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 4 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
分子量 | 理論値: 565.315125 KDa |
組換発現 | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
配列 | 文字列: MADGGEGEDE IQFLRTDDEV VLQCTATIHK EQQKLCLAAE GFGNRLCFLE STSNSKNVPP DLSICTFVLE QSLSVRALQE MLANTVEKS EGQVDVEKWK FMMKTAQGGG HRTLLYGHAI LLRHSYSGMY LCCLSTSRSS TDKLAFDVGL QEDTTGEACW W TIHPASKQ ...文字列: MADGGEGEDE IQFLRTDDEV VLQCTATIHK EQQKLCLAAE GFGNRLCFLE STSNSKNVPP DLSICTFVLE QSLSVRALQE MLANTVEKS EGQVDVEKWK FMMKTAQGGG HRTLLYGHAI LLRHSYSGMY LCCLSTSRSS TDKLAFDVGL QEDTTGEACW W TIHPASKQ RSEGEKVRVG DDLILVSVSS ERYLHLSYGN GSLHVDAAFQ QTLWSVAPIS SGSEAAQGYL IGGDVLRLLH GH MDECLTV PSGEHGEEQR RTVHYEGGAV SVHARSLWRL ETLRVAWSGS HIRWGQPFRL RHVTTGKYLS LMEDKNLLLM DKE KADVKS TAFTFRSSKE KLDVGVRKEV DGMGTSEIKY GDSVCYIQHV DTGLWLTYQS VDVKSVRMGS IQRKAIMHHE GHMD DGISL SRSQHEESRT ARVIWSTVFL FNRFIRGLDA LSKKAKASTV DLPIESVSLS LQDLIGYFHP PDEHLEHEDK QNRLR ALKN RQNLFQEEGM INLVLECIDR LHVYSSAAHF ADVAGREAGE SWKSILNSLY ELLAALIRGN RKNCAQFSGS LDWLIS RLE RLEASSGILE VLHCVLVESP EALNIIKEGH IKSIISLLDK HGRNHKVLDV LCSLCVCHGV AVRSNQHLIC DNLLPGR DL LLQTRLVNHV SSMRPNIFLG VSEGSAQYKK WYYELMVDHT EPFVTAEATH LRVGWASTEG YSPYPGGGEE WGGNGVGD D LFSYGFDGLH LWSGCIARTV SSPNQHLLRT DDVISCCLDL SAPSISFRIN GQPVQGMFEN FNIDGLFFPV VSFSAGIKV RFLLGGRHGE FKFLPPPGYA PCYEAVLPKE KLKVEHSREY KQERTYTRDL LGPTVSLTQA AFTPIPVDTS QIVLPPHLER IREKLAENI HELWVMNKIE LGWQYGPVRD DNKRQHPCLV EFSKLPEQER NYNLQMSLET LKTLLALGCH VGISDEHAED K VKKMKLPK NYQLTSGYKP APMDLSFIKL TPSQEAMVDK LAENAHNVWA RDRIRQGWTY GIQQDVKNRR NPRLVPYTLL DD RTKKSNK DSLREAVRTL LGYGYNLEAP DQDHAARAEV CSGTGERFRI FRAEKTYAVK AGRWYFEFET VTAGDMRVGW SRP GCQPDQ ELGSDERAFA FDGFKAQRWH QGNEHYGRSW QAGDVVGCMV DMNEHTMMFT LNGEILLDDS GSELAFKDFD VGDG FIPVC SLGVAQVGRM NFGKDVSTLK YFTICGLQEG YEPFAVNTNR DITMWLSKRL PQFLQVPSNH EHIEVTRIDG TIDSS PCLK VTQKSFGSQN SNTDIMFYRL SMPIECAEVF SKTVAGGLPG AGLFGPKNDL EDYDADSDFE VLMKTAHGHL VPDRVD KDK EATKPEFNNH KDYAQEKPSR LKQRFLLRRT KPDYSTSHSA RLTEDVLADD RDDYDFLMQT STYYYSVRIF PGQEPAN VW VGWITSDFHQ YDTGFDLDRV RTVTVTLGDE KGKVHESIKR SNCYMVCAGE SMSPGQGRNN NGLEIGCVVD AASGLLTF I ANGKELSTYY QVEPSTKLFP AVFAQATSPN VFQFELGRIK NVMPLSAGLF KSEHKNPVPQ CPPRLHVQFL SHVLWSRMP NQFLKVDVSR 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IICSLLLGGS LVE GAKKIK VAELLANMPD PTQDEVRGDG EEGERKPLEA ALPSEDLTDL KELTEESDLL SDIFGLDLKR EGGQYKLIPH NPNA GLSDL MSNPVPMPEV QEKFQEQKAK EEEKEEKEET KSEPEKAEGE DGEKEEKAKE DKGKQKLRQL HTHRYGEPEV PESAF WKKI IAYQQKLLNY FARNFYNMRM LALFVAFAIN FILLFYKVST SSVVEGKELP TRSSSENAKV TSLDSSSHRI IAVHYV LEE SSGYMEPTLR ILAILHTVIS FFCIIGYYCL KVPLVIFKRE KEVARKLEFD GLYITEQPSE DDIKGQWDRL VINTQSF PN NYWDKFVKRK VMDKYGEFYG RDRISELLGM DKAALDFSDA REKKKPKKDS SLSAVLNSID VKYQMWKLGV VFTDNSFL Y LAWYMTMSVL GHYNNFFFAA HLLDIAMGFK TLRTILSSVT HNGKQLVLTV GLLAVVVYLY TVVAFNFFRK FYNKSEDGD TPDMKCDDML TCYMFHMYVG VRAGGGIGDE IEDPAGDEYE IYRIIFDITF FFFVIVILLA IIQGLIIDAF GELRDQQEQV KEDMETKCF ICGIGNDYFD TVPHGFETHT LQEHNLANYL FFLMYLINKD ETEHTGQESY VWKMYQERCW EFFPAGDCFR K QYEDQLN UniProtKB: Ryanodine receptor 2 |
-分子 #2: Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP1B
分子 | 名称: Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP1B / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 4 / 光学異性体: LEVO / EC番号: peptidylprolyl isomerase |
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由来(天然) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
分子量 | 理論値: 11.798501 KDa |
組換発現 | 生物種: Escherichia coli (大腸菌) |
配列 | 文字列: MGVEIETISP GDGRTFPKKG QTCVVHYTGM LQNGKKFDSS RDRNKPFKFR IGKQEVIKGF EEGAAQMSLG QRAKLTCTPD VAYGATGHP GVIPPNATLI FDVELLNLE UniProtKB: Peptidyl-prolyl cis-trans isomerase FKBP1B |
-分子 #3: ZINC ION
分子 | 名称: ZINC ION / タイプ: ligand / ID: 3 / コピー数: 4 / 式: ZN |
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分子量 | 理論値: 65.409 Da |
-分子 #4: ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE
分子 | 名称: ADENOSINE-5'-TRIPHOSPHATE / タイプ: ligand / ID: 4 / コピー数: 8 / 式: ATP |
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分子量 | 理論値: 507.181 Da |
Chemical component information | ChemComp-ATP: |
-分子 #5: CALCIUM ION
分子 | 名称: CALCIUM ION / タイプ: ligand / ID: 5 / コピー数: 4 / 式: CA |
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分子量 | 理論値: 40.078 Da |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
濃度 | 2.5 mg/mL | |||||||||||||||||||||||||||
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緩衝液 | pH: 7.4 構成要素:
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凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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温度 | 最低: 80.0 K / 最高: 100.0 K |
特殊光学系 | エネルギーフィルター - 名称: GIF Bioquantum / エネルギーフィルター - スリット幅: 20 eV |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) デジタル化 - サイズ - 横: 5760 pixel / デジタル化 - サイズ - 縦: 4092 pixel / 平均電子線量: 58.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | C2レンズ絞り径: 100.0 µm / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 1.2 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.5 µm |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
-画像解析
初期モデル | モデルのタイプ: INSILICO MODEL / In silico モデル: CryoSPARC ab initio |
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最終 再構成 | 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.52 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC / 使用した粒子像数: 55886 |
初期 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: cryoSPARC |
最終 角度割当 | タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD |