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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-22257 | |||||||||
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タイトル | Cryo-EM structure of Cas12g binary complex | |||||||||
マップデータ | sharpened | |||||||||
試料 |
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キーワード | CRISPR / HYDROLASE-RNA complex | |||||||||
生物種 | metagenome (メタゲノム) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.1 Å | |||||||||
データ登録者 | Chang L / Li Z / Zhang H | |||||||||
引用 | ジャーナル: Nat Chem Biol / 年: 2021 タイトル: Cryo-EM structure of the RNA-guided ribonuclease Cas12g. 著者: Zhuang Li / Heng Zhang / Renjian Xiao / Ruijie Han / Leifu Chang / 要旨: Cas12g, the type V-G CRISPR-Cas effector, is an RNA-guided ribonuclease that targets single-stranded RNA substrate. The CRISPR-Cas12g system offers a potential platform for transcriptome engineering ...Cas12g, the type V-G CRISPR-Cas effector, is an RNA-guided ribonuclease that targets single-stranded RNA substrate. The CRISPR-Cas12g system offers a potential platform for transcriptome engineering and diagnostic applications. We determined the structures of Cas12g-guide RNA complexes in the absence and presence of target RNA by cryo-EM to a resolution of 3.1 Å and 4.8 Å, respectively. Cas12g adopts a bilobed structure with miniature REC2 and Nuc domains, whereas the guide RNAs fold into a flipped 'F' shape, which is primarily recognized by the REC lobe. Target RNA and the CRISPR RNA (crRNA) guide form a duplex that inserts into the central cavity between the REC and NUC lobes, inducing conformational changes in both lobes to activate Cas12g. The structural insights would facilitate the development of Cas12g-based applications. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_22257.map.gz | 2.8 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-22257-v30.xml emd-22257.xml | 10.8 KB 10.8 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
画像 | emd_22257.png | 112.2 KB | ||
Filedesc metadata | emd-22257.cif.gz | 5.7 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-22257 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-22257 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_22257_validation.pdf.gz | 352.7 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_22257_full_validation.pdf.gz | 352.2 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_22257_validation.xml.gz | 5.5 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_22257_validation.cif.gz | 6.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-22257 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-22257 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_22257.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 30.5 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | sharpened | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
投影像・断面図 | 画像のコントロール
画像は Spider により作成 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.05 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-試料の構成要素
-全体 : CRISPR-Cas complex
全体 | 名称: CRISPR-Cas complex |
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要素 |
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-超分子 #1: CRISPR-Cas complex
超分子 | 名称: CRISPR-Cas complex / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#2 |
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由来(天然) | 生物種: metagenome (メタゲノム) |
-分子 #1: CRISPR-Cas
分子 | 名称: CRISPR-Cas / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: metagenome (メタゲノム) |
分子量 | 理論値: 89.89168 KDa |
組換発現 | 生物種: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) |
配列 | 文字列: MAQASSTPAV SPRPRPRYRE ERTLVRKLLP RPGQSKQEFR ENVKKLRKAF LQFNADVSGV CQWAIQFRPR YGKPAEPTET FWKFFLEPE TSLPPNDSRS PEFRRLQAFE AAAGINGAAA LDDPAFTNEL RDSILAVASR PKTKEAQRLF SRLKDYQPAH R MILAKVAA ...文字列: MAQASSTPAV SPRPRPRYRE ERTLVRKLLP RPGQSKQEFR ENVKKLRKAF LQFNADVSGV CQWAIQFRPR YGKPAEPTET FWKFFLEPE TSLPPNDSRS PEFRRLQAFE AAAGINGAAA LDDPAFTNEL RDSILAVASR PKTKEAQRLF SRLKDYQPAH R MILAKVAA EWIESRYRRA HQNWERNYEE WKKEKQEWEQ NHPELTPEIR EAFNQIFQQL EVKEKRVRIC PAARLLQNKD NC QYAGKNK HSVLCNQFNE FKKNHLQGKA IKFFYKDAEK YLRCGLQSLK PNVQGPFRED WNKYLRYMNL KEETLRGKNG GRL PHCKNL GQECEFNPHT ALCKQYQQQL SSRPDLVQHD ELYRKWRREY WREPRKPVFR YPSVKRHSIA KIFGENYFQA DFKN SVVGL RLDSMPAGQY LEFAFAPWPR NYRPQPGETE ISSVHLHFVG TRPRIGFRFR VPHKRSRFDC TQEELDELRS RTFPR KAQD QKFLEAARKR LLETFPGNAE QELRLLAVDL GTDSARAAFF IGKTFQQAFP LKIVKIEKLY EQWPNQKQAG DRRDAS SKQ PRPGLSRDHV GRHLQKMRAQ ASEIAQKRQE LTGTPAPETT TDQAAKKATL QPFDLRGLTV HTARMIRDWA RLNARQI IQ LAEENQVDLI VLESLRGFRP PGYENLDQEK KRRVAFFAHG RIRRKVTEKA VERGMRVVTV PYLASSKVCA ECRKKQKD N KQWEKNKKRG LFKCEGCGSQ AQVDENAARV LGRVFWGEIE LPTAIP |
-分子 #2: RNA (116-MER)
分子 | 名称: RNA (116-MER) / タイプ: rna / ID: 2 / コピー数: 1 |
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由来(天然) | 生物種: metagenome (メタゲノム) |
分子量 | 理論値: 39.356418 KDa |
配列 | 文字列: GGGAUGCUUA CUUAGUCAUC UGGUUGGCAA ACCUCCGCGG ACCUUCGGGA CCAAUGGAGA GGAACCCAGC CGAGAAGCAU CGAGCCGGU AAAUGUUUAC CGGCUCUGAC ACCAACUGGU GAA |
-分子 #3: ZINC ION
分子 | 名称: ZINC ION / タイプ: ligand / ID: 3 / コピー数: 1 / 式: ZN |
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分子量 | 理論値: 65.409 Da |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
濃度 | .5 mg/mL |
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緩衝液 | pH: 7.5 |
グリッド | 詳細: unspecified |
凍結 | 凍結剤: ETHANE |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 検出モード: SUPER-RESOLUTION / 平均電子線量: 35.0 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: SPOT SCAN / 撮影モード: BRIGHT FIELD |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
-画像解析
初期モデル | モデルのタイプ: INSILICO MODEL |
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最終 再構成 | 想定した対称性 - 点群: C1 (非対称) / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.1 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 3.0) / 使用した粒子像数: 469157 |
初期 角度割当 | タイプ: RANDOM ASSIGNMENT |
最終 角度割当 | タイプ: PROJECTION MATCHING |