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- EMDB-21243: Structure of a D2 dopamine receptor-G-protein complex in a lipid ... -

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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-21243
タイトルStructure of a D2 dopamine receptor-G-protein complex in a lipid membrane
マップデータCatecholamine receptor structure
試料
  • 複合体: D2 dopamine receptor-G protein complex
    • タンパク質・ペプチド: Guanine nucleotide-binding protein G(i) subunit alpha-1
    • タンパク質・ペプチド: Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(T) subunit beta-1
    • タンパク質・ペプチド: Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(O) subunit gamma-2
    • タンパク質・ペプチド: scFv16
    • タンパク質・ペプチド: Endolysin,D(2) dopamine receptor,D(2) dopamine receptor
  • リガンド: bromoergocryptine
機能・相同性
機能・相同性情報


regulation of locomotion involved in locomotory behavior / negative regulation of dopamine receptor signaling pathway / positive regulation of dopamine uptake involved in synaptic transmission / negative regulation of circadian sleep/wake cycle, sleep / acid secretion / positive regulation of glial cell-derived neurotrophic factor production / dopamine neurotransmitter receptor activity, coupled via Gi/Go / auditory behavior / nervous system process involved in regulation of systemic arterial blood pressure / regulation of synapse structural plasticity ...regulation of locomotion involved in locomotory behavior / negative regulation of dopamine receptor signaling pathway / positive regulation of dopamine uptake involved in synaptic transmission / negative regulation of circadian sleep/wake cycle, sleep / acid secretion / positive regulation of glial cell-derived neurotrophic factor production / dopamine neurotransmitter receptor activity, coupled via Gi/Go / auditory behavior / nervous system process involved in regulation of systemic arterial blood pressure / regulation of synapse structural plasticity / response to histamine / positive regulation of renal sodium excretion / adenohypophysis development / neuron-neuron synaptic transmission / hyaloid vascular plexus regression / cerebral cortex GABAergic interneuron migration / regulation of potassium ion transport / negative regulation of neuron migration / Dopamine receptors / Extra-nuclear estrogen signaling / adenylate cyclase-inhibiting dopamine receptor signaling pathway / negative regulation of cellular response to hypoxia / orbitofrontal cortex development / Adenylate cyclase inhibitory pathway / response to inactivity / dopamine binding / regulation of dopamine uptake involved in synaptic transmission / branching morphogenesis of a nerve / negative regulation of voltage-gated calcium channel activity / negative regulation of dopamine secretion / positive regulation of growth hormone secretion / heterotrimeric G-protein binding / behavioral response to ethanol / dopaminergic synapse / drinking behavior / peristalsis / G protein-coupled receptor complex / phospholipase C-activating dopamine receptor signaling pathway / grooming behavior / positive regulation of G protein-coupled receptor signaling pathway / positive regulation of urine volume / striatum development / negative regulation of adenylate cyclase activity / positive regulation of multicellular organism growth / negative regulation of synaptic transmission, glutamatergic / G protein-coupled receptor internalization / non-motile cilium / Adrenaline,noradrenaline inhibits insulin secretion / ADP signalling through P2Y purinoceptor 12 / response to morphine / adult walking behavior / GTPase activating protein binding / negative regulation of synaptic transmission / G alpha (i) signalling events / response to iron ion / ciliary membrane / dopamine uptake involved in synaptic transmission / regulation of synaptic transmission, GABAergic / arachidonic acid secretion / temperature homeostasis / pigmentation / postsynaptic modulation of chemical synaptic transmission / dopamine metabolic process / heterocyclic compound binding / positive regulation of neuroblast proliferation / negative regulation of cytosolic calcium ion concentration / regulation of dopamine secretion / positive regulation of cytokinesis / associative learning / positive regulation of receptor internalization / behavioral response to cocaine / lateral plasma membrane / endocytic vesicle / G-protein alpha-subunit binding / neuroblast proliferation / response to axon injury / sperm flagellum / response to light stimulus / GABA-ergic synapse / potassium channel regulator activity / negative regulation of protein secretion / positive regulation of protein localization to cell cortex / negative regulation of phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B signal transduction / regulation of cAMP-mediated signaling / negative regulation of insulin secretion / D2 dopamine receptor binding / prepulse inhibition / long-term memory / G protein-coupled serotonin receptor binding / axon terminus / adenylate cyclase-activating adrenergic receptor signaling pathway / regulation of sodium ion transport / release of sequestered calcium ion into cytosol / regulation of mitotic spindle organization / cellular response to forskolin / viral release from host cell by cytolysis / synapse assembly / response to amphetamine / presynaptic modulation of chemical synaptic transmission / negative regulation of blood pressure
類似検索 - 分子機能
Dopamine D2 receptor / Dopamine receptor family / Endolysin T4 type / T4-type lysozyme / G-protein alpha subunit, group I / Glycoside hydrolase, family 24 / Lysozyme domain superfamily / Phage lysozyme / Serpentine type 7TM GPCR chemoreceptor Srsx / G-alpha domain profile. ...Dopamine D2 receptor / Dopamine receptor family / Endolysin T4 type / T4-type lysozyme / G-protein alpha subunit, group I / Glycoside hydrolase, family 24 / Lysozyme domain superfamily / Phage lysozyme / Serpentine type 7TM GPCR chemoreceptor Srsx / G-alpha domain profile. / Guanine nucleotide binding protein (G-protein), alpha subunit / G protein alpha subunit, helical insertion / G-protein alpha subunit / G protein alpha subunit / G-protein, gamma subunit / G-protein gamma subunit domain profile. / GGL domain / G-protein gamma-like domain superfamily / G-protein gamma-like domain / GGL domain / G protein gamma subunit-like motifs / Guanine nucleotide-binding protein, beta subunit / G-protein, beta subunit / G-protein coupled receptors family 1 signature. / G protein-coupled receptor, rhodopsin-like / GPCR, rhodopsin-like, 7TM / G-protein coupled receptors family 1 profile. / 7 transmembrane receptor (rhodopsin family) / Lysozyme-like domain superfamily / G-protein beta WD-40 repeat / WD40 repeat, conserved site / Trp-Asp (WD) repeats signature. / Trp-Asp (WD) repeats profile. / Trp-Asp (WD) repeats circular profile. / WD domain, G-beta repeat / WD40 repeats / WD40 repeat / WD40-repeat-containing domain superfamily / WD40/YVTN repeat-like-containing domain superfamily / P-loop containing nucleoside triphosphate hydrolase
類似検索 - ドメイン・相同性
Endolysin / Guanine nucleotide-binding protein G(i) subunit alpha-1 / D(2) dopamine receptor / Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(O) subunit gamma-2 / Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(T) subunit beta-1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト) / Rattus norvegicus (ドブネズミ)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.8 Å
データ登録者Yin J / Chen KM / Clark MJ / Hijazi M / Kumari P / Bai X / Sunahara RK / Barth P / Rosenbaum DM
資金援助 米国, 1件
OrganizationGrant number
Welch FoundationI-1770 米国
引用ジャーナル: Nature / : 2020
タイトル: Structure of a D2 dopamine receptor-G-protein complex in a lipid membrane.
著者: Jie Yin / Kuang-Yui M Chen / Mary J Clark / Mahdi Hijazi / Punita Kumari / Xiao-Chen Bai / Roger K Sunahara / Patrick Barth / Daniel M Rosenbaum /
要旨: The D2 dopamine receptor (DRD2) is a therapeutic target for Parkinson's disease and antipsychotic drugs. DRD2 is activated by the endogenous neurotransmitter dopamine and synthetic agonist drugs such ...The D2 dopamine receptor (DRD2) is a therapeutic target for Parkinson's disease and antipsychotic drugs. DRD2 is activated by the endogenous neurotransmitter dopamine and synthetic agonist drugs such as bromocriptine, leading to stimulation of G and inhibition of adenylyl cyclase. Here we used cryo-electron microscopy to elucidate the structure of an agonist-bound activated DRD2-G complex reconstituted into a phospholipid membrane. The extracellular ligand-binding site of DRD2 is remodelled in response to agonist binding, with conformational changes in extracellular loop 2, transmembrane domain 5 (TM5), TM6 and TM7, propagating to opening of the intracellular G-binding site. The DRD2-G structure represents, to our knowledge, the first experimental model of a G-protein-coupled receptor-G-protein complex embedded in a phospholipid bilayer, which serves as a benchmark to validate the interactions seen in previous detergent-bound structures. The structure also reveals interactions that are unique to the membrane-embedded complex, including helix 8 burial in the inner leaflet, ordered lysine and arginine side chains in the membrane interfacial regions, and lipid anchoring of the G protein in the membrane. Our model of the activated DRD2 will help to inform the design of subtype-selective DRD2 ligands for multiple human central nervous system disorders.
履歴
登録2020年1月28日-
ヘッダ(付随情報) 公開2020年2月12日-
マップ公開2020年6月17日-
更新2020年8月19日-
現状2020年8月19日処理サイト: RCSB / 状態: 公開

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構造の表示

ムービー
  • 表面図(断面を密度値に従い着色)
  • 表面レベル: 0.015
  • UCSF Chimeraによる作画
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  • 表面図(高さに従い着色)
  • 表面レベル: 0.015
  • UCSF Chimeraによる作画
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  • あてはめたモデルとの重ね合わせ
  • 原子モデル: PDB-6vms
  • 表面レベル: 0.015
  • UCSF Chimeraによる作画
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  • 単純化した表面モデル + あてはめた原子モデル
  • 原子モデルPDB-6vms
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューアEMマップ:
SurfViewMolmilJmol/JSmol
添付画像

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_21243.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 83.7 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈Catecholamine receptor structure
ボクセルのサイズX=Y=Z: 0.83 Å
密度
表面レベル登録者による: 0.01 / ムービー #1: 0.015
最小 - 最大-0.05794295 - 0.11460034
平均 (標準偏差)0.0003726492 (±0.0031123615)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin000
サイズ280280280
Spacing280280280
セルA=B=C: 232.4 Å
α=β=γ: 90.0 °

CCP4マップ ヘッダ情報:

modeImage stored as Reals
Å/pix. X/Y/Z0.830.830.83
M x/y/z280280280
origin x/y/z0.0000.0000.000
length x/y/z232.400232.400232.400
α/β/γ90.00090.00090.000
MAP C/R/S123
start NC/NR/NS000
NC/NR/NS280280280
D min/max/mean-0.0580.1150.000

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添付データ

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試料の構成要素

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全体 : D2 dopamine receptor-G protein complex

全体名称: D2 dopamine receptor-G protein complex
要素
  • 複合体: D2 dopamine receptor-G protein complex
    • タンパク質・ペプチド: Guanine nucleotide-binding protein G(i) subunit alpha-1
    • タンパク質・ペプチド: Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(T) subunit beta-1
    • タンパク質・ペプチド: Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(O) subunit gamma-2
    • タンパク質・ペプチド: scFv16
    • タンパク質・ペプチド: Endolysin,D(2) dopamine receptor,D(2) dopamine receptor
  • リガンド: bromoergocryptine

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超分子 #1: D2 dopamine receptor-G protein complex

超分子名称: D2 dopamine receptor-G protein complex / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#5
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
組換発現生物種: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)

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分子 #1: Guanine nucleotide-binding protein G(i) subunit alpha-1

分子名称: Guanine nucleotide-binding protein G(i) subunit alpha-1
タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Rattus norvegicus (ドブネズミ)
分子量理論値: 40.382047 KDa
組換発現生物種: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
配列文字列: MGCTLSAEDK AAVERSKMID RNLREDGEKA AREVKLLLLG AGESGKNTIV KQMKIIHEAG YSEEECKQYK AVVYSNTIQS IIAIIRAMG RLKIDFGDAA RADDARQLFV LAGAAEEGFM TAELAGVIKR LWKDSGVQAC FNRSREYQLN DSAAYYLNDL D RIAQPNYI ...文字列:
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分子 #2: Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(T) subunit beta-1

分子名称: Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(T) subunit beta-1
タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 37.41693 KDa
組換発現生物種: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
配列文字列: MSELDQLRQE AEQLKNQIRD ARKACADATL SQITNNIDPV GRIQMRTRRT LRGHLAKIYA MHWGTDSRLL VSASQDGKLI IWDSYTTNK VHAIPLRSSW VMTCAYAPSG NYVACGGLDN ICSIYNLKTR EGNVRVSREL AGHTGYLSCC RFLDDNQIVT S SGDTTCAL ...文字列:
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分子 #3: Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(O) subunit gamma-2

分子名称: Guanine nucleotide-binding protein G(I)/G(S)/G(O) subunit gamma-2
タイプ: protein_or_peptide / ID: 3 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 9.137474 KDa
組換発現生物種: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
配列文字列:
MGHHHHHHHH GGASNNTASI AQARKLVEQL KMEANIDRIK VSKAAADLMA YCEAHAKEDP LLTPVPASEN PFREKKFFCA IL

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分子 #4: scFv16

分子名称: scFv16 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 4 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 27.784896 KDa
組換発現生物種: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
配列文字列: DVQLVESGGG LVQPGGSRKL SCSASGFAFS SFGMHWVRQA PEKGLEWVAY ISSGSGTIYY ADTVKGRFTI SRDDPKNTLF LQMTSLRSE DTAMYYCVRS IYYYGSSPFD FWGQGTTLTV SSGGGGSGGG GSGGGGSDIV MTQATSSVPV TPGESVSISC R SSKSLLHS ...文字列:
DVQLVESGGG LVQPGGSRKL SCSASGFAFS SFGMHWVRQA PEKGLEWVAY ISSGSGTIYY ADTVKGRFTI SRDDPKNTLF LQMTSLRSE DTAMYYCVRS IYYYGSSPFD FWGQGTTLTV SSGGGGSGGG GSGGGGSDIV MTQATSSVPV TPGESVSISC R SSKSLLHS NGNTYLYWFL QRPGQSPQLL IYRMSNLASG VPDRFSGSGS GTAFTLTISR LEAEDVGVYY CMQHLEYPLT FG AGTKLEL KAAAHHHHHH HH

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分子 #5: Endolysin,D(2) dopamine receptor,D(2) dopamine receptor

分子名称: Endolysin,D(2) dopamine receptor,D(2) dopamine receptor
タイプ: protein_or_peptide / ID: 5 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO / EC番号: lysozyme
由来(天然)生物種: Homo sapiens (ヒト)
分子量理論値: 51.384059 KDa
組換発現生物種: Spodoptera frugiperda (ツマジロクサヨトウ)
配列文字列: DYKDDDDANI FEMLRIDEGL RLKIYKNTEG YYTIGIGHLL TKSPSLNAAK SELDKAIGRN TNGVITKDEA EKLFNQDVDA AVRGILRNA KLKPVYDSLD AVRRAALINM VFQMGETGVA GFTNSLRMLQ QKRWDEAAVN LAKSRWYNQT PNRAKRVITT F RTGTWDAY ...文字列:
DYKDDDDANI FEMLRIDEGL RLKIYKNTEG YYTIGIGHLL TKSPSLNAAK SELDKAIGRN TNGVITKDEA EKLFNQDVDA AVRGILRNA KLKPVYDSLD AVRRAALINM VFQMGETGVA GFTNSLRMLQ QKRWDEAAVN LAKSRWYNQT PNRAKRVITT F RTGTWDAY AADRPHYNYY ATLLTLLIAV IVFGNVLVCM AVSREKALQT TTNYLIVSLA VADLLVATLV MPWVVYLEVV GE WKFSRIH CDIFVTLDVM MCTASILNLC AISIDRYTAV AMPMLYNTRY SSKRRVTVMI SIVWVLSFTI SCPLLFGLNN ADQ NECIIA NPAFVVYSSI VSFYVPFIVI LLVYIKIYIV LRRRRKLVNT NRKLSQQKEK KATQLLAIYL GLFIICWLPF FITH ILNIH CDCNIPPVLY SAFTWLGYVN SAINPIIYTT FNIEFRKAFL KILHC

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分子 #6: bromoergocryptine

分子名称: bromoergocryptine / タイプ: ligand / ID: 6 / コピー数: 1 / : 08Y
分子量理論値: 654.594 Da
Chemical component information

ChemComp-08Y:
bromoergocryptine / ブロモクリプチン / アゴニスト*YM

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

緩衝液pH: 7.4
凍結凍結剤: ETHANE

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI TITAN KRIOS
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k)
平均電子線量: 64.0 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD
実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company

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画像解析

CTF補正ソフトウェア - 名称: RELION
初期モデルモデルのタイプ: OTHER / 詳細: ab initial model generated by Relion
最終 再構成想定した対称性 - 点群: C1 (非対称) / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 3.8 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 3.0.1) / 使用した粒子像数: 783984
初期 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 3.0.1)
最終 角度割当タイプ: MAXIMUM LIKELIHOOD / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 3.0.1)
最終 3次元分類ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 3.0.1)
FSC曲線 (解像度の算出)

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原子モデル構築 1

初期モデルPDB ID:
得られたモデル

PDB-6vms:
Structure of a D2 dopamine receptor-G-protein complex in a lipid membrane

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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