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- PDB-7kdt: Human Tom70 in complex with SARS CoV2 Orf9b -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 7kdt
タイトルHuman Tom70 in complex with SARS CoV2 Orf9b
要素
  • Mitochondrial import receptor subunit TOM70
  • ORF9b protein
キーワードVIRAL PROTEIN / Orf9b / Tom70 / mitochondria / virus infection / SARS CoV2
機能・相同性
機能・相同性情報


Translation of Accessory Proteins / outer mitochondrial membrane protein complex / TOM complex / mitochondrion targeting sequence binding / negative regulation of defense response to virus / mitochondrial outer membrane translocase complex / protein import into mitochondrial matrix / negative regulation of cell growth involved in cardiac muscle cell development / protein insertion into mitochondrial inner membrane / positive regulation of autophagosome assembly ...Translation of Accessory Proteins / outer mitochondrial membrane protein complex / TOM complex / mitochondrion targeting sequence binding / negative regulation of defense response to virus / mitochondrial outer membrane translocase complex / protein import into mitochondrial matrix / negative regulation of cell growth involved in cardiac muscle cell development / protein insertion into mitochondrial inner membrane / positive regulation of autophagosome assembly / response to thyroxine / Mitochondrial protein import / protein targeting to mitochondrion / positive regulation of protein targeting to mitochondrion / protein insertion into mitochondrial outer membrane / protein transmembrane transporter activity / negative regulation of mitochondrial fission / host cell mitochondrion / positive regulation of defense response to virus by host / activation of innate immune response / protein sequestering activity / symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of MAVS activity / positive regulation of interferon-beta production / PINK1-PRKN Mediated Mitophagy / mitochondrial membrane / DDX58/IFIH1-mediated induction of interferon-alpha/beta / cellular response to virus / SARS-CoV-1 activates/modulates innate immune responses / regulation of apoptotic process / mitochondrial outer membrane / molecular adaptor activity / Ub-specific processing proteases / symbiont-mediated suppression of host type I interferon-mediated signaling pathway / virus-mediated perturbation of host defense response / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / mitochondrion / extracellular exosome / identical protein binding / membrane
類似検索 - 分子機能
Protein 9b, Betacoronavirus / Protein 9b, SARS-CoV / Betacoronavirus lipid binding protein / Sarbecovirus 9b domain profile. / Tetratricopeptide repeat / Tetratricopeptide repeat / TPR repeat region circular profile. / TPR repeat profile. / Tetratricopeptide repeats / Tetratricopeptide repeat / Tetratricopeptide-like helical domain superfamily
類似検索 - ドメイン・相同性
Mitochondrial import receptor subunit TOM70 / ORF9b protein
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.05 Å
データ登録者QCRG Structural Biology Consortium
資金援助 米国, 4件
組織認可番号国
DARPAHR0011-19-2-0020 米国
FastGrantsCOVID19 grant 米国
Laboratory for Genomics ResearchExcellence in Research Award COVID19 米国
Quantitative Biosciences Institute 米国
引用ジャーナル: Science / 年: 2020
タイトル: Comparative host-coronavirus protein interaction networks reveal pan-viral disease mechanisms.
著者: David E Gordon / Joseph Hiatt / Mehdi Bouhaddou / Veronica V Rezelj / Svenja Ulferts / Hannes Braberg / Alexander S Jureka / Kirsten Obernier / Jeffrey Z Guo / Jyoti Batra / Robyn M Kaake / ...著者: David E Gordon / Joseph Hiatt / Mehdi Bouhaddou / Veronica V Rezelj / Svenja Ulferts / Hannes Braberg / Alexander S Jureka / Kirsten Obernier / Jeffrey Z Guo / Jyoti Batra / Robyn M Kaake / Andrew R Weckstein / Tristan W Owens / Meghna Gupta / Sergei Pourmal / Erron W Titus / Merve Cakir / Margaret Soucheray / Michael McGregor / Zeynep Cakir / Gwendolyn Jang / Matthew J O'Meara / Tia A Tummino / Ziyang Zhang / Helene Foussard / Ajda Rojc / Yuan Zhou / Dmitry Kuchenov / Ruth Hüttenhain / Jiewei Xu / Manon Eckhardt / Danielle L Swaney / Jacqueline M Fabius / Manisha Ummadi / Beril Tutuncuoglu / Ujjwal Rathore / Maya Modak / Paige Haas / Kelsey M Haas / Zun Zar Chi Naing / Ernst H Pulido / Ying Shi / Inigo Barrio-Hernandez / Danish Memon / Eirini Petsalaki / Alistair Dunham / Miguel Correa Marrero / David Burke / Cassandra Koh / Thomas Vallet / Jesus A Silvas / Caleigh M Azumaya / Christian Billesbølle / Axel F Brilot / Melody G Campbell / Amy Diallo / Miles Sasha Dickinson / Devan Diwanji / Nadia Herrera / Nick Hoppe / Huong T Kratochvil / Yanxin Liu / Gregory E Merz / Michelle Moritz / Henry C Nguyen / Carlos Nowotny / Cristina Puchades / Alexandrea N Rizo / Ursula Schulze-Gahmen / Amber M Smith / Ming Sun / Iris D Young / Jianhua Zhao / Daniel Asarnow / Justin Biel / Alisa Bowen / Julian R Braxton / Jen Chen / Cynthia M Chio / Un Seng Chio / Ishan Deshpande / Loan Doan / Bryan Faust / Sebastian Flores / Mingliang Jin / Kate Kim / Victor L Lam / Fei Li / Junrui Li / Yen-Li Li / Yang Li / Xi Liu / Megan Lo / Kyle E Lopez / Arthur A Melo / Frank R Moss / Phuong Nguyen / Joana Paulino / Komal Ishwar Pawar / Jessica K Peters / Thomas H Pospiech / Maliheh Safari / Smriti Sangwan / Kaitlin Schaefer / Paul V Thomas / Aye C Thwin / Raphael Trenker / Eric Tse / Tsz Kin Martin Tsui / Feng Wang / Natalie Whitis / Zanlin Yu / Kaihua Zhang / Yang Zhang / Fengbo Zhou / Daniel Saltzberg / / Anthony J Hodder / Amber S Shun-Shion / Daniel M Williams / Kris M White / Romel Rosales / Thomas Kehrer / Lisa Miorin / Elena Moreno / Arvind H Patel / Suzannah Rihn / Mir M Khalid / Albert Vallejo-Gracia / Parinaz Fozouni / Camille R Simoneau / Theodore L Roth / David Wu / Mohd Anisul Karim / Maya Ghoussaini / Ian Dunham / Francesco Berardi / Sebastian Weigang / Maxime Chazal / Jisoo Park / James Logue / Marisa McGrath / Stuart Weston / Robert Haupt / C James Hastie / Matthew Elliott / Fiona Brown / Kerry A Burness / Elaine Reid / Mark Dorward / Clare Johnson / Stuart G Wilkinson / Anna Geyer / Daniel M Giesel / Carla Baillie / Samantha Raggett / Hannah Leech / Rachel Toth / Nicola Goodman / Kathleen C Keough / Abigail L Lind / / Reyna J Klesh / Kafi R Hemphill / Jared Carlson-Stevermer / Jennifer Oki / Kevin Holden / Travis Maures / Katherine S Pollard / Andrej Sali / David A Agard / Yifan Cheng / James S Fraser / Adam Frost / Natalia Jura / Tanja Kortemme / Aashish Manglik / Daniel R Southworth / Robert M Stroud / Dario R Alessi / Paul Davies / Matthew B Frieman / Trey Ideker / Carmen Abate / Nolwenn Jouvenet / Georg Kochs / Brian Shoichet / Melanie Ott / Massimo Palmarini / Kevan M Shokat / Adolfo García-Sastre / Jeremy A Rassen / Robert Grosse / Oren S Rosenberg / Kliment A Verba / Christopher F Basler / Marco Vignuzzi / Andrew A Peden / Pedro Beltrao / Nevan J Krogan /
要旨: The COVID-19 pandemic, caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), is a grave threat to public health and the global economy. SARS-CoV-2 is closely related to the more ...The COVID-19 pandemic, caused by severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2), is a grave threat to public health and the global economy. SARS-CoV-2 is closely related to the more lethal but less transmissible coronaviruses SARS-CoV-1 and Middle East respiratory syndrome coronavirus (MERS-CoV). Here, we have carried out comparative viral-human protein-protein interaction and viral protein localization analyses for all three viruses. Subsequent functional genetic screening identified host factors that functionally impinge on coronavirus proliferation, including Tom70, a mitochondrial chaperone protein that interacts with both SARS-CoV-1 and SARS-CoV-2 ORF9b, an interaction we structurally characterized using cryo-electron microscopy. Combining genetically validated host factors with both COVID-19 patient genetic data and medical billing records identified molecular mechanisms and potential drug treatments that merit further molecular and clinical study.
履歴
登録2020年10月9日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02020年10月21日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年11月4日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author / Item: _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title
改定 1.22020年12月16日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.journal_volume / _citation_author.identifier_ORCID
改定 1.32024年3月6日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / em_3d_fitting_list / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _em_3d_fitting_list.accession_code / _em_3d_fitting_list.initial_refinement_model_id / _em_3d_fitting_list.source_name / _em_3d_fitting_list.type

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構造の表示

ムービー
  • 登録構造単位
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
  • EMマップとの重ね合わせ
  • マップデータ: EMDB-22829
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Mitochondrial import receptor subunit TOM70
B: ORF9b protein


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)67,6842
ポリマ－67,6842
非ポリマー00
水00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
  • 根拠: microscopy
タイプ名称対称操作数
identity operation1_5551

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要素

#1: タンパク質 Mitochondrial import receptor subunit TOM70 / Mitochondrial precursor proteins import receptor / Translocase of outer membrane 70 kDa subunit / ...Mitochondrial precursor proteins import receptor / Translocase of outer membrane 70 kDa subunit / Translocase of outer mitochondrial membrane protein 70


分子量: 56875.727 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: TOMM70, KIAA0719, TOM70, TOMM70A / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: O94826
#2: タンパク質 ORF9b protein / ORF9b / Accessory protein 9b / ORF-9b / Protein 9b


分子量: 10808.636 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス)
遺伝子: 9b / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: P0DTD2

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実験情報

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実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / ３次元再構成法: 単粒子再構成法

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試料調製

構成要素名称: Orf9b-Tom70 complex / タイプ: COMPLEX / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT
由来(天然)
IDEntity assembly-ID生物種Ncbi tax-ID
11Homo sapiens (ヒト)9606
21Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス)2697049
由来(組換発現)生物種: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
緩衝液pH: 7.5
緩衝液成分
ID濃度式Buffer-ID
1150 mMKCl1
220 mMHEPES-NaOH1
30.5 mMTHP1
試料濃度: 12.5 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
試料支持グリッドの材料: GOLD / グリッドのサイズ: 400 divisions/in. / グリッドのタイプ: Quantifoil R1.2/1.3
急速凍結装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277.15 K
詳細: Blot for 5 seconds before plunging into liquid ethane

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電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 倍率（公称値）: 105000 X / アライメント法: ZEMLIN TABLEAU
試料ホルダ凍結剤: NITROGEN
試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
撮影電子線照射量: 66 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 (6k x 4k) / 実像数: 1534

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解析

EMソフトウェア
ID名称バージョンカテゴリ
1cryoSPARCv2.15.0粒子像選択
2SerialEM3,8画像取得
4cryoSPARCv2.15.0CTF補正
7Rosetta2020.08.61146モデルフィッティング
10cryoSPARCv2.15.0最終オイラー角割当
12cryoSPARCv2.15.0３次元再構成
13Rosetta2020.08.61146モデル精密化
14ISOLDE1モデル精密化
CTF補正詳細: Done at the reconstruction stage as is standard for cryoSPARC
タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
粒子像の選択選択した粒子像数: 2805121
詳細: Template picked based on previous low resolution reconstruction (which was picked with a blob picker)
3次元再構成解像度: 3.05 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 178373 / アルゴリズム: FOURIER SPACE / クラス平均像の数: 1 / 対称性のタイプ: POINT
原子モデル構築PDB-ID: 3FP3

3fp3


Accession code: 3FP3 / Source name: PDB / タイプ: experimental model

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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