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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6xnz | ||||||
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タイトル | Structure of RAG1 (R848M/E649V)-RAG2-DNA Target Capture Complex | ||||||
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![]() | RECOMBINATION / DNA Transposase | ||||||
機能・相同性 | ![]() mature B cell differentiation involved in immune response / DNA recombinase complex / B cell homeostatic proliferation / DN2 thymocyte differentiation / negative regulation of T cell differentiation in thymus / endodeoxyribonuclease complex / pre-B cell allelic exclusion / positive regulation of organ growth / regulation of behavioral fear response / V(D)J recombination ...mature B cell differentiation involved in immune response / DNA recombinase complex / B cell homeostatic proliferation / DN2 thymocyte differentiation / negative regulation of T cell differentiation in thymus / endodeoxyribonuclease complex / pre-B cell allelic exclusion / positive regulation of organ growth / regulation of behavioral fear response / V(D)J recombination / negative regulation of T cell apoptotic process / phosphatidylinositol-3,4-bisphosphate binding / negative regulation of thymocyte apoptotic process / phosphatidylinositol-3,5-bisphosphate binding / positive regulation of T cell differentiation / regulation of T cell differentiation / organ growth / T cell lineage commitment / B cell lineage commitment / T cell homeostasis / phosphatidylinositol-3,4,5-trisphosphate binding / T cell differentiation / protein autoubiquitination / phosphatidylinositol-4,5-bisphosphate binding / methylated histone binding / phosphatidylinositol binding / B cell differentiation / thymus development / visual learning / RING-type E3 ubiquitin transferase / ubiquitin-protein transferase activity / ubiquitin protein ligase activity / chromatin organization / histone binding / T cell differentiation in thymus / endonuclease activity / DNA recombination / adaptive immune response / sequence-specific DNA binding / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素 / defense response to bacterium / chromatin binding / protein homodimerization activity / zinc ion binding / nucleoplasm / identical protein binding / nucleus / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.8 Å | ||||||
![]() | Zhang, Y. / Corbett, E. / Wu, S. / Schatz, D.G. | ||||||
資金援助 | ![]()
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![]() | ![]() タイトル: Structural basis for the activation and suppression of transposition during evolution of the RAG recombinase. 著者: Yuhang Zhang / Elizabeth Corbett / Shenping Wu / David G Schatz / ![]() 要旨: Jawed vertebrate adaptive immunity relies on the RAG1/RAG2 (RAG) recombinase, a domesticated transposase, for assembly of antigen receptor genes. Using an integration-activated form of RAG1 with ...Jawed vertebrate adaptive immunity relies on the RAG1/RAG2 (RAG) recombinase, a domesticated transposase, for assembly of antigen receptor genes. Using an integration-activated form of RAG1 with methionine at residue 848 and cryo-electron microscopy, we determined structures that capture RAG engaged with transposon ends and U-shaped target DNA prior to integration (the target capture complex) and two forms of the RAG strand transfer complex that differ based on whether target site DNA is annealed or dynamic. Target site DNA base unstacking, flipping, and melting by RAG1 methionine 848 explain how this residue activates transposition, how RAG can stabilize sharp bends in target DNA, and why replacement of residue 848 by arginine during RAG domestication led to suppression of transposition activity. RAG2 extends a jawed vertebrate-specific loop to interact with target site DNA, and functional assays demonstrate that this loop represents another evolutionary adaptation acquired during RAG domestication to inhibit transposition. Our findings identify mechanistic principles of the final step in cut-and-paste transposition and the molecular and structural logic underlying the transformation of RAG from transposase to recombinase. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
ムービー |
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構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 389.2 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 297.2 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
-V(D)J recombination-activating protein ... , 2種, 4分子 ACBD
#1: タンパク質 | 分子量: 85750.781 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() 参照: UniProt: P15919, 加水分解酵素; エステル加水分解酵素, RING-type E3 ubiquitin transferase #2: タンパク質 | 分子量: 40416.984 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) ![]() ![]() ![]() |
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-DNA鎖 , 6種, 6分子 IJxMyL
#3: DNA鎖 | 分子量: 11368.285 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) ![]() ![]() |
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#4: DNA鎖 | 分子量: 11408.310 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) ![]() ![]() |
#5: DNA鎖 | 分子量: 10456.710 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) ![]() ![]() |
#6: DNA鎖 | 分子量: 10461.758 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) ![]() ![]() |
#7: DNA鎖 | 分子量: 13837.883 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) ![]() ![]() |
#8: DNA鎖 | 分子量: 13877.906 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) ![]() ![]() |
-非ポリマー , 1種, 2分子 ![](data/chem/img/ZN.gif)
#9: 化合物 |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | Y |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 |
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分子量 | 単位: KILODALTONS/NANOMETER / 実験値: NO | ||||||||||||||||||||||||
由来(天然) |
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由来(組換発現) |
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緩衝液 | pH: 7.6 詳細: 20 mM HEPES pH7.6, 0.5 mM TCEP, 5 mM MgCl2 and 150 mM KCl | ||||||||||||||||||||||||
試料 | 濃度: 0.4 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES | ||||||||||||||||||||||||
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 283 K |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 130000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 2300 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 800 nm / Cs: 2.7 mm / C2レンズ絞り径: 50 µm |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
撮影 | 平均露光時間: 11 sec. / 電子線照射量: 72.8 e/Å2 / 検出モード: SUPER-RESOLUTION フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 実像数: 3527 |
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解析
EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
粒子像の選択 | 選択した粒子像数: 636773 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.8 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 22270 / クラス平均像の数: 1 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: RIGID BODY FIT / 空間: REAL | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | PDB-ID: 5ZDZ Accession code: 5ZDZ / Source name: PDB / タイプ: experimental model |