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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6xcm | |||||||||
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タイトル | Structure of the SARS-CoV-2 spike glycoprotein in complex with the C105 neutralizing antibody Fab fragment (state 1) | |||||||||
要素 |
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キーワード | VIRAL PROTEIN/IMMUNE SYSTEM / SARS-CoV-2 / Spike glycoprotein / COVID-19 / monoclonal neutralizing antibody / Fabs / nsEMPEM / VIRAL PROTEIN-IMMUNE SYSTEM complex | |||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell ...Maturation of spike protein / viral translation / Translation of Structural Proteins / Virion Assembly and Release / host cell surface / host extracellular space / suppression by virus of host tetherin activity / Induction of Cell-Cell Fusion / structural constituent of virion / entry receptor-mediated virion attachment to host cell / host cell endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane / receptor-mediated endocytosis of virus by host cell / membrane fusion / Attachment and Entry / positive regulation of viral entry into host cell / receptor-mediated virion attachment to host cell / receptor ligand activity / host cell surface receptor binding / symbiont-mediated suppression of host innate immune response / fusion of virus membrane with host plasma membrane / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / SARS-CoV-2 activates/modulates innate and adaptive immune responses / host cell plasma membrane / virion membrane / identical protein binding / membrane / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス) Homo sapiens (ヒト) | |||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.42 Å | |||||||||
データ登録者 | Barnes, C.O. / Bjorkman, P.J. | |||||||||
資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Cell / 年: 2020 タイトル: Structures of Human Antibodies Bound to SARS-CoV-2 Spike Reveal Common Epitopes and Recurrent Features of Antibodies. 著者: Christopher O Barnes / Anthony P West / Kathryn E Huey-Tubman / Magnus A G Hoffmann / Naima G Sharaf / Pauline R Hoffman / Nicholas Koranda / Harry B Gristick / Christian Gaebler / Frauke ...著者: Christopher O Barnes / Anthony P West / Kathryn E Huey-Tubman / Magnus A G Hoffmann / Naima G Sharaf / Pauline R Hoffman / Nicholas Koranda / Harry B Gristick / Christian Gaebler / Frauke Muecksch / Julio C Cetrulo Lorenzi / Shlomo Finkin / Thomas Hägglöf / Arlene Hurley / Katrina G Millard / Yiska Weisblum / Fabian Schmidt / Theodora Hatziioannou / Paul D Bieniasz / Marina Caskey / Davide F Robbiani / Michel C Nussenzweig / Pamela J Bjorkman / 要旨: Neutralizing antibody responses to coronaviruses mainly target the receptor-binding domain (RBD) of the trimeric spike. Here, we characterized polyclonal immunoglobulin Gs (IgGs) and Fabs from COVID- ...Neutralizing antibody responses to coronaviruses mainly target the receptor-binding domain (RBD) of the trimeric spike. Here, we characterized polyclonal immunoglobulin Gs (IgGs) and Fabs from COVID-19 convalescent individuals for recognition of coronavirus spikes. Plasma IgGs differed in their focus on RBD epitopes, recognition of alpha- and beta-coronaviruses, and contributions of avidity to increased binding/neutralization of IgGs over Fabs. Using electron microscopy, we examined specificities of polyclonal plasma Fabs, revealing recognition of both S1 and RBD epitopes on SARS-CoV-2 spike. Moreover, a 3.4 Å cryo-electron microscopy (cryo-EM) structure of a neutralizing monoclonal Fab-spike complex revealed an epitope that blocks ACE2 receptor binding. Modeling based on these structures suggested different potentials for inter-spike crosslinking by IgGs on viruses, and characterized IgGs would not be affected by identified SARS-CoV-2 spike mutations. Overall, our studies structurally define a recurrent anti-SARS-CoV-2 antibody class derived from VH3-53/VH3-66 and similarity to a SARS-CoV VH3-30 antibody, providing criteria for evaluating vaccine-elicited antibodies. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6xcm.cif.gz | 621 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6xcm.ent.gz | 496.8 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6xcm.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6xcm_validation.pdf.gz | 1.8 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6xcm_full_validation.pdf.gz | 1.9 MB | 表示 | |
XML形式データ | 6xcm_validation.xml.gz | 102.9 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6xcm_validation.cif.gz | 157 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/xc/6xcm ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/xc/6xcm | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
-タンパク質 , 1種, 3分子 ABC
#1: タンパク質 | 分子量: 139788.953 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (ウイルス) 遺伝子: S, 2 / プラスミド: pCAGGS / 細胞株 (発現宿主): HeLa / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 株 (発現宿主): Expi293F / 参照: UniProt: P0DTC2 |
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-抗体 , 2種, 4分子 HNLS
#2: 抗体 | 分子量: 24662.506 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / プラスミド: p3BNC / 細胞株 (発現宿主): HeLa / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 株 (発現宿主): Expi293F #3: 抗体 | 分子量: 22893.227 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / プラスミド: p3BNC / 細胞株 (発現宿主): HeLa / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 株 (発現宿主): Expi293F |
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-糖 , 5種, 43分子
#4: 多糖 | 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose #5: 多糖 | alpha-L-fucopyranose-(1-6)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose | #6: 多糖 | #7: 多糖 | beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta- ...beta-D-mannopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose | #8: 糖 | ChemComp-NAG / |
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-詳細
研究の焦点であるリガンドがあるか | N |
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Has protein modification | Y |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 |
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分子量 | 値: 0.7 MDa / 実験値: YES | ||||||||||||||||||||||||
由来(天然) |
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由来(組換発現) |
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緩衝液 | pH: 8 | ||||||||||||||||||||||||
緩衝液成分 |
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試料 | 濃度: 1.5 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES 詳細: Monodisperse sample taken after size-exclusion chromatography | ||||||||||||||||||||||||
試料支持 | 詳細: 60 s glow discharge in air at 0.20 mA current / グリッドの材料: GOLD / グリッドのサイズ: 300 divisions/in. / グリッドのタイプ: UltrAuFoil R1.2/1.3 | ||||||||||||||||||||||||
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 295 K 詳細: 3 microliters added, blotted for 3 s with 0 blot force |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS / 詳細: Collected with 3x3 pattern and beam image shift |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 105000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 2500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1000 nm / Cs: 2.7 mm / アライメント法: COMA FREE |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
撮影 | 平均露光時間: 1.89 sec. / 電子線照射量: 60 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 5940 |
-解析
ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.17.1_3660: / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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EMソフトウェア |
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画像処理 | 詳細: Gain-normalized and collected in counting mode with 40 frames per movie | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.42 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 58873 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | B value: 90 / プロトコル: RIGID BODY FIT / 空間: REAL / Target criteria: Correlation coefficient | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | PDB-ID: 6VYB PDB chain-ID: B / Accession code: 6VYB / Source name: PDB / タイプ: experimental model | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
拘束条件 |
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