[日本語] English
- PDB-6gsm: Structure of a partial yeast 48S preinitiation complex in open co... -

+
データを開く


IDまたはキーワード:

読み込み中...

-
基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6gsm
タイトルStructure of a partial yeast 48S preinitiation complex in open conformation.
要素
  • (40S ribosomal protein ...) x 17
  • (Eukaryotic translation initiation factor ...) x 10
  • 18S ribosomal RNA
  • 60S ribosomal protein L41-A
  • KLLA0A07194p
  • KLLA0A10483p
  • KLLA0B01474p
  • KLLA0B01562p
  • KLLA0B06182p
  • KLLA0B08173p
  • KLLA0B11231p
  • KLLA0D08305p
  • KLLA0D10659p
  • KLLA0E12277p
  • KLLA0E23673p
  • KLLA0F07843p
  • KLLA0F09812p
  • KLLA0F18040p
  • KLLA0F25542p
  • Met-tRNAi
  • Ubiquitin-40S ribosomal protein S27a
  • mRNA (5'-R(P*AP*AP*U)-3')
キーワードRIBOSOME / translation / initiation factors / 40S / eIF1A / eIF3 / eIF2 / tRNAi / 48S PIC / small ribosome subunit
機能・相同性
機能・相同性情報


formation of translation initiation ternary complex / Cellular response to mitochondrial stress / Recycling of eIF2:GDP / ABC-family proteins mediated transport / methionyl-initiator methionine tRNA binding / eukaryotic translation initiation factor 3 complex, eIF3e / eukaryotic translation initiation factor 3 complex, eIF3m / translation reinitiation / incipient cellular bud site / eukaryotic translation initiation factor 2 complex ...formation of translation initiation ternary complex / Cellular response to mitochondrial stress / Recycling of eIF2:GDP / ABC-family proteins mediated transport / methionyl-initiator methionine tRNA binding / eukaryotic translation initiation factor 3 complex, eIF3e / eukaryotic translation initiation factor 3 complex, eIF3m / translation reinitiation / incipient cellular bud site / eukaryotic translation initiation factor 2 complex / multi-eIF complex / formation of cytoplasmic translation initiation complex / eukaryotic translation initiation factor 3 complex / protein-synthesizing GTPase / eukaryotic 43S preinitiation complex / cytoplasmic translational initiation / formation of translation preinitiation complex / eukaryotic 48S preinitiation complex / positive regulation of translational fidelity / Formation of the ternary complex, and subsequently, the 43S complex / Translation initiation complex formation / Ribosomal scanning and start codon recognition / Formation of a pool of free 40S subunits / L13a-mediated translational silencing of Ceruloplasmin expression / ribosomal small subunit binding / endonucleolytic cleavage to generate mature 3'-end of SSU-rRNA from (SSU-rRNA, 5.8S rRNA, LSU-rRNA) / 90S preribosome / regulation of translational fidelity / translation regulator activity / translational termination / endonucleolytic cleavage in ITS1 to separate SSU-rRNA from 5.8S rRNA and LSU-rRNA from tricistronic rRNA transcript (SSU-rRNA, 5.8S rRNA, LSU-rRNA) / translation initiation factor binding / translation initiation factor activity / rescue of stalled ribosome / positive regulation of apoptotic signaling pathway / maturation of SSU-rRNA from tricistronic rRNA transcript (SSU-rRNA, 5.8S rRNA, LSU-rRNA) / maturation of SSU-rRNA / small-subunit processome / translational initiation / protein kinase C binding / maintenance of translational fidelity / modification-dependent protein catabolic process / cytoplasmic stress granule / rRNA processing / protein tag activity / double-stranded RNA binding / ribosome binding / ribosomal small subunit biogenesis / ribosomal small subunit assembly / small ribosomal subunit / small ribosomal subunit rRNA binding / cytosolic small ribosomal subunit / cytosolic large ribosomal subunit / cytoplasmic translation / rRNA binding / ribosome / protein ubiquitination / structural constituent of ribosome / translation / positive regulation of protein phosphorylation / ribonucleoprotein complex / GTPase activity / mRNA binding / ubiquitin protein ligase binding / nucleolus / GTP binding / protein kinase binding / RNA binding / zinc ion binding / identical protein binding / nucleus / metal ion binding / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
Eukaryotic translation initiation factor SUI1 / Eukaryotic translation initiation factor 3 subunit G / Eukaryotic translation initiation factor 3 subunit G, N-terminal / eIF3G, RNA recognition motif / Eukaryotic translation initiation factor 3 subunit G / Eukaryotic translation initiation factor 3 subunit I / SUI1 domain superfamily / Translation initiation factor SUI1 / Translation initiation factor SUI1 family profile. / Eukaryotic translation initiation factor 3 subunit B ...Eukaryotic translation initiation factor SUI1 / Eukaryotic translation initiation factor 3 subunit G / Eukaryotic translation initiation factor 3 subunit G, N-terminal / eIF3G, RNA recognition motif / Eukaryotic translation initiation factor 3 subunit G / Eukaryotic translation initiation factor 3 subunit I / SUI1 domain superfamily / Translation initiation factor SUI1 / Translation initiation factor SUI1 family profile. / Eukaryotic translation initiation factor 3 subunit B / eIF3B, RNA recognition motif / SUI1 domain / Translation initiation factor, beta propellor-like domain / Eukaryotic translation initiation factor 3 subunit C, N-terminal domain / Eukaryotic translation initiation factor 3 subunit C / Eukaryotic translation initiation factor 3 subunit 8 N-terminus / Eukaryotic translation initiation factor eIF2A / Eukaryotic translation initiation factor 3 subunit A / Translation initiation factor IF2/IF5 / Translation initiation factor IF2/IF5 domain / Translation initiation factor IF2/IF5, N-terminal / Translation initiation factor IF2/IF5, zinc-binding / Domain found in IF2B/IF5 / domain present in translation initiation factor eIF2B and eIF5 / Translation initiation factor 1A (eIF-1A), conserved site / Eukaryotic initiation factor 1A signature. / eukaryotic translation initiation factor 1A / Translation initiation factor 1A (eIF-1A) / IF2a, S1-like domain / Translation initiation factor 2, alpha subunit / Translation initiation factor 2, alpha subunit, middle domain superfamily / Translation initiation factor 2, alpha subunit, C-terminal / Eukaryotic translation initiation factor 2 alpha subunit / Initiation factor eIF2 gamma, domain 2 / Initiation factor eIF2 gamma, GTP-binding domain / Initiation factor eIF2 gamma, C-terminal / : / Initiation factor eIF2 gamma, C terminal / RNA-binding domain, S1, IF1 type / Translation initiation factor 1A / IF-1 / S1 domain IF1 type profile. / motif in proteasome subunits, Int-6, Nip-1 and TRIP-15 / PCI domain / Proteasome component (PCI) domain / PCI domain profile. / Translation elongation factor EF1A/initiation factor IF2gamma, C-terminal / : / S1 domain profile. / Ribosomal protein S26e signature. / : / Ribosomal protein L41 / Ribosomal protein L41 / Ribosomal protein S26e / Ribosomal protein S26e superfamily / Ribosomal protein S26e / Ribosomal protein S21e, conserved site / Ribosomal protein S21e signature. / Ribosomal protein S12e signature. / Ribosomal protein S12e / Ribosomal protein S5, eukaryotic/archaeal / Ribosomal protein S19e, conserved site / Ribosomal protein S19e signature. / Small (40S) ribosomal subunit Asc1/RACK1 / Ribosomal protein S21e / Ribosomal protein S2, eukaryotic / Ribosomal protein S21e superfamily / Ribosomal protein S21e / S27a-like superfamily / 40S Ribosomal protein S10 / Ribosomal protein S10, eukaryotic/archaeal / Plectin/S10, N-terminal / Plectin/S10 domain / Ribosomal protein S25 / S25 ribosomal protein / Ribosomal protein S27a / Ribosomal protein S2, eukaryotic/archaeal / : / Ribosomal protein S27a / Ribosomal protein S27a / Ribosomal protein S17e, conserved site / Ribosomal protein S17e signature. / Ribosomal protein S8e subdomain, eukaryotes / Ribosomal protein S30 / Ribosomal protein S30 / 40S ribosomal protein S29/30S ribosomal protein S14 type Z / Ribosomal protein S7e signature. / Ribosomal protein S3, eukaryotic/archaeal / : / Ribosomal protein S19e / Ribosomal protein S3Ae, conserved site / Ribosomal protein S19e / Ribosomal protein S3Ae signature. / Ribosomal_S19e / Ribosomal protein S27e signature. / Ribosomal protein S4e, N-terminal, conserved site / Ribosomal protein S4e signature. / 40S ribosomal protein S4, C-terminal domain / 40S ribosomal protein S4 C-terminus / Ribosomal protein S19A/S15e / Ribosomal protein S8e, conserved site
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-7NO / PHOSPHOMETHYLPHOSPHONIC ACID GUANYLATE ESTER / RNA / RNA (> 10) / RNA (> 100) / RNA (> 1000) / Eukaryotic translation initiation factor 3 subunit G / KLLA0B11231p / Eukaryotic translation initiation factor 3 subunit B / Eukaryotic translation initiation factor 2 subunit beta ...Chem-7NO / PHOSPHOMETHYLPHOSPHONIC ACID GUANYLATE ESTER / RNA / RNA (> 10) / RNA (> 100) / RNA (> 1000) / Eukaryotic translation initiation factor 3 subunit G / KLLA0B11231p / Eukaryotic translation initiation factor 3 subunit B / Eukaryotic translation initiation factor 2 subunit beta / Small ribosomal subunit protein eS32A / Eukaryotic translation initiation factor 2 subunit alpha / Small ribosomal subunit protein uS11 / Eukaryotic translation initiation factor 2 subunit gamma / Eukaryotic translation initiation factor 3 subunit C / Eukaryotic translation initiation factor eIF-1 / Small ribosomal subunit protein eS28 / Eukaryotic translation initiation factor 3 subunit A / Eukaryotic translation initiation factor 1A / Eukaryotic translation initiation factor 3 subunit I / Ubiquitin-ribosomal protein eS31 fusion protein / Eukaryotic translation initiation factor 3 subunit G / KLLA0F25542p / KLLA0F18040p / KLLA0F09812p / KLLA0F07843p / 40S ribosomal protein S12 / Small ribosomal subunit protein eS6 / KLLA0E23673p / 40S ribosomal protein S8 / Small ribosomal subunit protein uS2 / KLLA0E12277p / 40S ribosomal protein S27 / Small ribosomal subunit protein uS14 / KLLA0D10659p / 40S ribosomal protein S3 / 40S ribosomal protein S26 / 40S ribosomal protein S7 / 40S ribosomal protein S24 / 40S ribosomal protein S30 / KLLA0B08173p / Small ribosomal subunit protein uS8 / 40S ribosomal protein S25 / Small ribosomal subunit protein eS1 / 40S ribosomal protein S4 / KLLA0B01562p / KLLA0B01474p / KLLA0A10483p / KLLA0A07194p / Small ribosomal subunit protein eS21 / RPS23 / Small ribosomal subunit protein uS9
類似検索 - 構成要素
生物種Saccharomyces cerevisiae S288C (パン酵母)
Kluyveromyces lactis NRRL Y-1140 (酵母)
Kluyveromyces lactis (酵母)
手法電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 5.15 Å
データ登録者Llacer, J.L. / Hussain, T. / Gordiyenko, Y. / Ramakrishnan, V.
資金援助 英国, 1件
組織認可番号
Wellcome TrustWT096570 英国
引用
ジャーナル: Nucleic Acids Res / : 2021
タイトル: Large-scale movement of eIF3 domains during translation initiation modulate start codon selection.
著者: Jose L Llácer / Tanweer Hussain / Jinsheng Dong / Laura Villamayor / Yuliya Gordiyenko / Alan G Hinnebusch /
要旨: The eukaryotic initiation factor 3 (eIF3) complex is involved in every step of translation initiation, but there is limited understanding of its molecular functions. Here, we present a single ...The eukaryotic initiation factor 3 (eIF3) complex is involved in every step of translation initiation, but there is limited understanding of its molecular functions. Here, we present a single particle electron cryomicroscopy (cryo-EM) reconstruction of yeast 48S ribosomal preinitiation complex (PIC) in an open conformation conducive to scanning, with core subunit eIF3b bound on the 40S interface near the decoding center in contact with the ternary complex eIF2·GTP·initiator tRNA. eIF3b is relocated together with eIF3i from their solvent interface locations observed in other PIC structures, with eIF3i lacking 40S contacts. Re-processing of micrographs of our previous 48S PIC in a closed state also suggests relocation of the entire eIF3b-3i-3g-3a-Cter module during the course of initiation. Genetic analysis indicates that high fidelity initiation depends on eIF3b interactions at the 40S subunit interface that promote the closed PIC conformation, or facilitate the relocation of eIF3b/eIF3i to the solvent interface, on start codon selection.
#1: ジャーナル: Mol Cell / : 2015
タイトル: Conformational Differences between Open and Closed States of the Eukaryotic Translation Initiation Complex.
著者: Jose L Llácer / Tanweer Hussain / Laura Marler / Colin Echeverría Aitken / Anil Thakur / Jon R Lorsch / Alan G Hinnebusch / V Ramakrishnan /
要旨: Translation initiation in eukaryotes begins with the formation of a pre-initiation complex (PIC) containing the 40S ribosomal subunit, eIF1, eIF1A, eIF3, ternary complex (eIF2-GTP-Met-tRNAi), and ...Translation initiation in eukaryotes begins with the formation of a pre-initiation complex (PIC) containing the 40S ribosomal subunit, eIF1, eIF1A, eIF3, ternary complex (eIF2-GTP-Met-tRNAi), and eIF5. The PIC, in an open conformation, attaches to the 5' end of the mRNA and scans to locate the start codon, whereupon it closes to arrest scanning. We present single particle cryo-electron microscopy (cryo-EM) reconstructions of 48S PICs from yeast in these open and closed states, at 6.0 Å and 4.9 Å, respectively. These reconstructions show eIF2β as well as a configuration of eIF3 that appears to encircle the 40S, occupying part of the subunit interface. Comparison of the complexes reveals a large conformational change in the 40S head from an open mRNA latch conformation to a closed one that constricts the mRNA entry channel and narrows the P site to enclose tRNAi, thus elucidating key events in start codon recognition.
履歴
登録2018年6月14日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
置き換え2019年7月31日ID: 3JAQ
改定 1.02019年7月31日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12021年8月25日Group: Advisory / Database references / Derived calculations
カテゴリ: database_2 / pdbx_struct_conn_angle ...database_2 / pdbx_struct_conn_angle / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms / pdbx_validate_close_contact / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession
Provider: author / タイプ: Coordinate replacement
改定 1.22021年10月27日Group: Data collection / Database references
カテゴリ: citation / citation_author ...citation / citation_author / database_PDB_rev / database_PDB_rev_record / em_admin / pdbx_database_proc / pdbx_seq_map_depositor_info
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year / _em_admin.last_update / _pdbx_seq_map_depositor_info.one_letter_code_mod
改定 2.02022年7月20日Group: Advisory / Atomic model ...Advisory / Atomic model / Author supporting evidence / Data collection / Database references / Derived calculations / Experimental preparation / Non-polymer description / Other / Polymer sequence / Refinement description / Source and taxonomy / Structure summary
カテゴリ: atom_site / cell ...atom_site / cell / chem_comp / em_sample_support / em_software / entity / entity_name_com / entity_poly / entity_poly_seq / entity_src_gen / entity_src_nat / ndb_struct_na_base_pair / ndb_struct_na_base_pair_step / pdbx_audit_support / pdbx_contact_author / pdbx_entity_nonpoly / pdbx_entry_details / pdbx_nonpoly_scheme / pdbx_poly_seq_scheme / pdbx_struct_assembly / pdbx_struct_assembly_prop / pdbx_struct_conn_angle / pdbx_struct_sheet_hbond / pdbx_unobs_or_zero_occ_atoms / pdbx_unobs_or_zero_occ_residues / pdbx_validate_close_contact / pdbx_validate_main_chain_plane / pdbx_validate_polymer_linkage / pdbx_validate_rmsd_angle / pdbx_validate_rmsd_bond / pdbx_validate_torsion / refine / refine_hist / refine_ls_restr / refine_ls_shell / software / struct_conf / struct_conn / struct_mon_prot_cis / struct_ref / struct_ref_seq / struct_ref_seq_dif / struct_sheet / struct_sheet_order / struct_sheet_range / struct_site / struct_site_gen
Item: _cell.angle_alpha / _cell.angle_beta ..._cell.angle_alpha / _cell.angle_beta / _cell.angle_gamma / _cell.length_a / _cell.length_b / _cell.length_c / _chem_comp.formula / _chem_comp.formula_weight / _chem_comp.id / _chem_comp.mon_nstd_flag / _chem_comp.name / _chem_comp.pdbx_synonyms / _chem_comp.type / _em_sample_support.grid_type / _em_software.category / _entity.formula_weight / _entity.pdbx_description / _entity_poly.pdbx_seq_one_letter_code / _entity_poly.pdbx_seq_one_letter_code_can / _entity_src_gen.gene_src_common_name / _entity_src_gen.gene_src_strain / _entity_src_gen.pdbx_end_seq_num / _entity_src_gen.pdbx_gene_src_gene / _entity_src_gen.pdbx_gene_src_scientific_name / _entity_src_nat.common_name / _entity_src_nat.pdbx_organism_scientific / _entity_src_nat.strain / _ndb_struct_na_base_pair.buckle / _ndb_struct_na_base_pair.hbond_type_12 / _ndb_struct_na_base_pair.hbond_type_28 / _ndb_struct_na_base_pair.i_auth_seq_id / _ndb_struct_na_base_pair.i_label_comp_id / _ndb_struct_na_base_pair.i_label_seq_id / _ndb_struct_na_base_pair.j_auth_asym_id / _ndb_struct_na_base_pair.j_auth_seq_id / _ndb_struct_na_base_pair.j_label_asym_id / _ndb_struct_na_base_pair.j_label_comp_id / _ndb_struct_na_base_pair.j_label_seq_id / _ndb_struct_na_base_pair.opening / _ndb_struct_na_base_pair.pair_name / _ndb_struct_na_base_pair.propeller / _ndb_struct_na_base_pair.shear / _ndb_struct_na_base_pair.stagger / _ndb_struct_na_base_pair.stretch / _pdbx_contact_author.id / _pdbx_contact_author.identifier_ORCID / _pdbx_entity_nonpoly.comp_id / _pdbx_entity_nonpoly.name / _pdbx_nonpoly_scheme.auth_mon_id / _pdbx_nonpoly_scheme.auth_seq_num / _pdbx_nonpoly_scheme.mon_id / _pdbx_nonpoly_scheme.pdb_mon_id / _pdbx_nonpoly_scheme.pdb_seq_num / _pdbx_struct_assembly.details / _pdbx_struct_assembly.method_details / _struct_ref.db_code / _struct_ref.db_name / _struct_ref.pdbx_align_begin / _struct_ref.pdbx_db_accession / _struct_ref.pdbx_seq_one_letter_code / _struct_ref_seq.db_align_beg / _struct_ref_seq.db_align_end / _struct_ref_seq.pdbx_db_accession / _struct_ref_seq.seq_align_end
解説: Polymer geometry / Provider: author / タイプ: Coordinate replacement
改定 2.12023年2月22日Group: Structure summary / カテゴリ: struct / Item: _struct.title
改定 2.22024年7月10日Group: Data collection / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / em_admin / refine
Item: _em_admin.last_update / _refine.ls_d_res_high / _refine.ls_d_res_low

-
構造の表示

ムービー
  • 登録構造単位
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
  • 単純化した表面モデル + あてはめた原子モデル
  • マップデータ: EMDB-3049
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
  • EMマップとの重ね合わせ
  • マップデータ: EMDB-0057
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

-
集合体

登録構造単位
1: Met-tRNAi
2: 18S ribosomal RNA
A: 40S ribosomal protein S0
3: mRNA (5'-R(P*AP*AP*U)-3')
B: 40S ribosomal protein S1
C: KLLA0F09812p
D: KLLA0D08305p
E: 40S ribosomal protein S4
F: KLLA0D10659p
G: 40S ribosomal protein S6
H: 40S ribosomal protein S7
I: 40S ribosomal protein S8
J: KLLA0E23673p
K: KLLA0B08173p
L: KLLA0A10483p
M: 40S ribosomal protein S12
N: KLLA0F18040p
O: 40S ribosomal protein S14
P: KLLA0F07843p
Q: 40S ribosomal protein S16
R: KLLA0B01474p
S: KLLA0B01562p
T: KLLA0A07194p
U: KLLA0F25542p
V: 40S ribosomal protein S21
W: 40S ribosomal protein S22
X: KLLA0B11231p
Y: 40S ribosomal protein S24
Z: KLLA0B06182p
a: 40S ribosomal protein S26
b: 40S ribosomal protein S27
c: 40S ribosomal protein S28
d: 40S ribosomal protein S29
e: 40S ribosomal protein S30
f: Ubiquitin-40S ribosomal protein S27a
g: KLLA0E12277p
h: 60S ribosomal protein L41-A
i: Eukaryotic translation initiation factor 1A
j: Eukaryotic translation initiation factor 2 subunit alpha
k: Eukaryotic translation initiation factor 2 subunit gamma
l: Eukaryotic translation initiation factor 2 subunit beta
m: Eukaryotic translation initiation factor eIF-1
o: Eukaryotic translation initiation factor 3 subunit A,Eukaryotic translation initiation factor 3 subunit A,eIF3a
p: Eukaryotic translation initiation factor 3 subunit B
q: Eukaryotic translation initiation factor 3 subunit C
s: Eukaryotic translation initiation factor 3 subunit I
r: Eukaryotic translation initiation factor 3 subunit G
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)1,532,959135
ポリマ-1,529,70547
非ポリマー3,25488
00
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_5551

-
要素

-
RNA鎖 , 3種, 3分子 123

#1: RNA鎖 Met-tRNAi


分子量: 24799.072 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然
由来: (天然) Saccharomyces cerevisiae S288C (パン酵母)
#2: RNA鎖 18S ribosomal RNA


分子量: 579239.625 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Kluyveromyces lactis NRRL Y-1140 (酵母)
#4: RNA鎖 mRNA (5'-R(P*AP*AP*U)-3')


分子量: 919.620 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) Kluyveromyces lactis (酵母)

-
40S ribosomal protein ... , 17種, 17分子 ABEGHIMOQVWYabcde

#3: タンパク質 40S ribosomal protein S0


分子量: 23140.398 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Kluyveromyces lactis NRRL Y-1140 (酵母)
: ATCC 8585 / CBS 2359 / DSM 70799 / NBRC 1267 / NRRL Y-1140 / WM37
参照: UniProt: Q6CN12
#5: タンパク質 40S ribosomal protein S1


分子量: 26404.725 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Kluyveromyces lactis NRRL Y-1140 (酵母)
: ATCC 8585 / CBS 2359 / DSM 70799 / NBRC 1267 / NRRL Y-1140 / WM37
参照: UniProt: Q6CWD0
#8: タンパク質 40S ribosomal protein S4


分子量: 29486.312 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Kluyveromyces lactis NRRL Y-1140 (酵母)
: ATCC 8585 / CBS 2359 / DSM 70799 / NBRC 1267 / NRRL Y-1140 / WM37
参照: UniProt: Q6CWJ2
#10: タンパク質 40S ribosomal protein S6


分子量: 25810.977 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Kluyveromyces lactis NRRL Y-1140 (酵母)
: ATCC 8585 / CBS 2359 / DSM 70799 / NBRC 1267 / NRRL Y-1140 / WM37
参照: UniProt: Q6CM04
#11: タンパク質 40S ribosomal protein S7


分子量: 21033.570 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Kluyveromyces lactis NRRL Y-1140 (酵母)
: ATCC 8585 / CBS 2359 / DSM 70799 / NBRC 1267 / NRRL Y-1140 / WM37
参照: UniProt: Q6CTD6
#12: タンパク質 40S ribosomal protein S8


分子量: 22511.531 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Kluyveromyces lactis NRRL Y-1140 (酵母)
: ATCC 8585 / CBS 2359 / DSM 70799 / NBRC 1267 / NRRL Y-1140 / WM37
参照: UniProt: Q6CMG3
#16: タンパク質 40S ribosomal protein S12


分子量: 12710.457 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Kluyveromyces lactis NRRL Y-1140 (酵母)
: ATCC 8585 / CBS 2359 / DSM 70799 / NBRC 1267 / NRRL Y-1140 / WM37
参照: UniProt: Q6CLU4
#18: タンパク質 40S ribosomal protein S14 / RP59


分子量: 13458.439 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Kluyveromyces lactis NRRL Y-1140 (酵母)
: ATCC 8585 / CBS 2359 / DSM 70799 / NBRC 1267 / NRRL Y-1140 / WM37
参照: UniProt: P27069
#20: タンパク質 40S ribosomal protein S16


分子量: 15656.257 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Kluyveromyces lactis NRRL Y-1140 (酵母)
: ATCC 8585 / CBS 2359 / DSM 70799 / NBRC 1267 / NRRL Y-1140 / WM37
参照: UniProt: Q875N2
#25: タンパク質 40S ribosomal protein S21


分子量: 9797.949 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Kluyveromyces lactis NRRL Y-1140 (酵母)
: ATCC 8585 / CBS 2359 / DSM 70799 / NBRC 1267 / NRRL Y-1140 / WM37
参照: UniProt: Q6CXT6
#26: タンパク質 40S ribosomal protein S22


分子量: 14513.846 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Kluyveromyces lactis NRRL Y-1140 (酵母)
: ATCC 8585 / CBS 2359 / DSM 70799 / NBRC 1267 / NRRL Y-1140 / WM37
参照: UniProt: Q6CW21
#28: タンパク質 40S ribosomal protein S24


分子量: 15063.354 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Kluyveromyces lactis NRRL Y-1140 (酵母)
: ATCC 8585 / CBS 2359 / DSM 70799 / NBRC 1267 / NRRL Y-1140 / WM37
参照: UniProt: Q6CU44
#30: タンパク質 40S ribosomal protein S26


分子量: 11166.179 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Kluyveromyces lactis NRRL Y-1140 (酵母)
: ATCC 8585 / CBS 2359 / DSM 70799 / NBRC 1267 / NRRL Y-1140 / WM37
参照: UniProt: Q6CS01
#31: タンパク質 40S ribosomal protein S27


分子量: 8753.168 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Kluyveromyces lactis NRRL Y-1140 (酵母)
: ATCC 8585 / CBS 2359 / DSM 70799 / NBRC 1267 / NRRL Y-1140 / WM37
参照: UniProt: Q6CNL2
#32: タンパク質 40S ribosomal protein S28 / S33


分子量: 6972.152 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Kluyveromyces lactis NRRL Y-1140 (酵母)
: ATCC 8585 / CBS 2359 / DSM 70799 / NBRC 1267 / NRRL Y-1140 / WM37
参照: UniProt: P33285
#33: タンパク質 40S ribosomal protein S29


分子量: 6322.149 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Kluyveromyces lactis NRRL Y-1140 (酵母)
: ATCC 8585 / CBS 2359 / DSM 70799 / NBRC 1267 / NRRL Y-1140 / WM37
参照: UniProt: Q6CPG3
#34: タンパク質 40S ribosomal protein S30


分子量: 6608.788 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Kluyveromyces lactis NRRL Y-1140 (酵母)
: ATCC 8585 / CBS 2359 / DSM 70799 / NBRC 1267 / NRRL Y-1140 / WM37
参照: UniProt: Q6CUH5

-
タンパク質 , 16種, 16分子 CDFJKLNPRSTUXZfg

#6: タンパク質 KLLA0F09812p


分子量: 23162.922 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Kluyveromyces lactis NRRL Y-1140 (酵母)
: ATCC 8585 / CBS 2359 / DSM 70799 / NBRC 1267 / NRRL Y-1140 / WM37
参照: UniProt: Q6CKL3
#7: タンパク質 KLLA0D08305p


分子量: 24830.895 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Kluyveromyces lactis NRRL Y-1140 (酵母)
: ATCC 8585 / CBS 2359 / DSM 70799 / NBRC 1267 / NRRL Y-1140 / WM37
参照: UniProt: Q6CRK7
#9: タンパク質 KLLA0D10659p


分子量: 22912.369 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Kluyveromyces lactis NRRL Y-1140 (酵母)
: ATCC 8585 / CBS 2359 / DSM 70799 / NBRC 1267 / NRRL Y-1140 / WM37
参照: UniProt: Q6CRA3
#13: タンパク質 KLLA0E23673p


分子量: 20882.344 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Kluyveromyces lactis NRRL Y-1140 (酵母)
: ATCC 8585 / CBS 2359 / DSM 70799 / NBRC 1267 / NRRL Y-1140 / WM37
参照: UniProt: Q6CM18
#14: タンパク質 KLLA0B08173p


分子量: 11423.085 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Kluyveromyces lactis NRRL Y-1140 (酵母)
: ATCC 8585 / CBS 2359 / DSM 70799 / NBRC 1267 / NRRL Y-1140 / WM37
参照: UniProt: Q6CVZ5
#15: タンパク質 KLLA0A10483p


分子量: 17712.734 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Kluyveromyces lactis NRRL Y-1140 (酵母)
: ATCC 8585 / CBS 2359 / DSM 70799 / NBRC 1267 / NRRL Y-1140 / WM37
参照: UniProt: Q6CX80
#17: タンパク質 KLLA0F18040p


分子量: 16858.678 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Kluyveromyces lactis NRRL Y-1140 (酵母)
: ATCC 8585 / CBS 2359 / DSM 70799 / NBRC 1267 / NRRL Y-1140 / WM37
参照: UniProt: Q6CJK0
#19: タンパク質 KLLA0F07843p


分子量: 13448.831 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Kluyveromyces lactis NRRL Y-1140 (酵母)
: ATCC 8585 / CBS 2359 / DSM 70799 / NBRC 1267 / NRRL Y-1140 / WM37
参照: UniProt: Q6CKV4
#21: タンパク質 KLLA0B01474p


分子量: 14200.373 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Kluyveromyces lactis NRRL Y-1140 (酵母)
: ATCC 8585 / CBS 2359 / DSM 70799 / NBRC 1267 / NRRL Y-1140 / WM37
参照: UniProt: Q6CWU3
#22: タンパク質 KLLA0B01562p


分子量: 16953.404 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Kluyveromyces lactis NRRL Y-1140 (酵母)
: ATCC 8585 / CBS 2359 / DSM 70799 / NBRC 1267 / NRRL Y-1140 / WM37
参照: UniProt: Q6CWT9
#23: タンパク質 KLLA0A07194p


分子量: 15747.814 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Kluyveromyces lactis NRRL Y-1140 (酵母)
: ATCC 8585 / CBS 2359 / DSM 70799 / NBRC 1267 / NRRL Y-1140 / WM37
参照: UniProt: Q6CXM0
#24: タンパク質 KLLA0F25542p


分子量: 12032.146 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Kluyveromyces lactis NRRL Y-1140 (酵母)
: ATCC 8585 / CBS 2359 / DSM 70799 / NBRC 1267 / NRRL Y-1140 / WM37
参照: UniProt: Q6CIM1
#27: タンパク質 KLLA0B11231p


分子量: 15916.701 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Kluyveromyces lactis NRRL Y-1140 (酵母)
: ATCC 8585 / CBS 2359 / DSM 70799 / NBRC 1267 / NRRL Y-1140 / WM37
参照: UniProt: F2Z602, UniProt: Q875M3*PLUS
#29: タンパク質 KLLA0B06182p


分子量: 7939.246 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Kluyveromyces lactis NRRL Y-1140 (酵母)
: ATCC 8585 / CBS 2359 / DSM 70799 / NBRC 1267 / NRRL Y-1140 / WM37
参照: UniProt: Q6CW78
#35: タンパク質 Ubiquitin-40S ribosomal protein S27a


分子量: 7958.424 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Kluyveromyces lactis NRRL Y-1140 (酵母)
: ATCC 8585 / CBS 2359 / DSM 70799 / NBRC 1267 / NRRL Y-1140 / WM37
参照: UniProt: P69061
#36: タンパク質 KLLA0E12277p


分子量: 35612.676 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Kluyveromyces lactis NRRL Y-1140 (酵母)
: ATCC 8585 / CBS 2359 / DSM 70799 / NBRC 1267 / NRRL Y-1140 / WM37
参照: UniProt: Q6CNI7

-
タンパク質・ペプチド , 1種, 1分子 h

#37: タンパク質・ペプチド 60S ribosomal protein L41-A / L47 / Large ribosomal subunit protein eL41-A / YL41


分子量: 3354.243 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) Kluyveromyces lactis NRRL Y-1140 (酵母) / : ATCC 204508 / S288c / 参照: UniProt: P0CX86

-
Eukaryotic translation initiation factor ... , 10種, 10分子 ijklmopqsr

#38: タンパク質 Eukaryotic translation initiation factor 1A / eIF-1A / Eukaryotic translation initiation factor 4C / eIF-4C


分子量: 10953.535 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae S288C (パン酵母)
: ATCC 204508 / S288c / 遺伝子: TIF11, YMR260C, YM8156.02C / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: P38912
#39: タンパク質 Eukaryotic translation initiation factor 2 subunit alpha / eIF-2-alpha


分子量: 30221.979 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae S288C (パン酵母)
: ATCC 204508 / S288c / 遺伝子: SUI2, TIF211, YJR007W, J1429 / 発現宿主: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: P20459
#40: タンパク質 Eukaryotic translation initiation factor 2 subunit gamma / eIF-2-gamma


分子量: 47230.148 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae S288C (パン酵母)
: ATCC 204508 / S288c / 遺伝子: GCD11, TIF213, YER025W / 発現宿主: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: P32481
#41: タンパク質 Eukaryotic translation initiation factor 2 subunit beta / eIF-2-beta


分子量: 16458.090 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae S288C (パン酵母)
: ATCC 204508 / S288c / 遺伝子: SUI3, TIF212, YPL237W / 発現宿主: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: P09064
#42: タンパク質 Eukaryotic translation initiation factor eIF-1 / Protein translation factor SUI1


分子量: 10919.531 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae S288C (パン酵母)
: ATCC 204508 / S288c / 遺伝子: SUI1, RFR1, YNL244C, N0905 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 参照: UniProt: P32911
#43: タンパク質 Eukaryotic translation initiation factor 3 subunit A,Eukaryotic translation initiation factor 3 subunit A,eIF3a / eIF3a / Eukaryotic translation initiation factor 3 110 kDa subunit homolog / eIF3 p110 / ...eIF3a / Eukaryotic translation initiation factor 3 110 kDa subunit homolog / eIF3 p110 / Translation initiation factor eIF3 / p110 subunit homolog


分子量: 62822.781 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae S288C (パン酵母)
: ATCC 204508 / S288c / 遺伝子: RPG1, TIF32, YBR079C, YBR0734 / 発現宿主: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: P38249
#44: タンパク質 Eukaryotic translation initiation factor 3 subunit B / eIF3b / Cell cycle regulation and translation initiation protein / Eukaryotic translation ...eIF3b / Cell cycle regulation and translation initiation protein / Eukaryotic translation initiation factor 3 90 kDa subunit / eIF3 p90 / Translation initiation factor eIF3 p90 subunit


分子量: 75014.000 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae S288C (パン酵母)
: ATCC 204508 / S288c / 遺伝子: PRT1, CDC63, YOR361C / 発現宿主: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: P06103
#45: タンパク質 Eukaryotic translation initiation factor 3 subunit C / eIF3c / Eukaryotic translation initiation factor 3 93 kDa subunit / eIF3 p93 / Nuclear transport ...eIF3c / Eukaryotic translation initiation factor 3 93 kDa subunit / eIF3 p93 / Nuclear transport protein NIP1 / Translation initiation factor eIF3 / p93 subunit


分子量: 76963.180 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae S288C (パン酵母)
: ATCC 204508 / S288c / 遺伝子: NIP1, YMR309C, YM9924.01C, YM9952.11C / 発現宿主: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: P32497
#46: タンパク質 Eukaryotic translation initiation factor 3 subunit I / eIF3i / Eukaryotic translation initiation factor 3 39 kDa subunit / eIF3 p39


分子量: 38229.754 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae S288C (パン酵母)
: ATCC 204508 / S288c / 遺伝子: TIF34, YMR146C, YM9375.16C / 発現宿主: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: P40217
#47: タンパク質・ペプチド Eukaryotic translation initiation factor 3 subunit G / eIF3g / Eukaryotic translation initiation factor 3 RNA-binding subunit / eIF-3 RNA-binding subunit ...eIF3g / Eukaryotic translation initiation factor 3 RNA-binding subunit / eIF-3 RNA-binding subunit / Translation initiation factor eIF3 p33 subunit / eIF3 p33


分子量: 5576.158 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) Saccharomyces cerevisiae S288C (パン酵母)
: ATCC 204508 / S288c / 遺伝子: TIF35, YDR429C, D9461.16 / 発現宿主: Saccharomyces cerevisiae (パン酵母) / 参照: UniProt: Q04067, UniProt: A6ZZ25*PLUS

-
非ポリマー , 4種, 88分子

#48: 化合物 ChemComp-7NO / [(2~{R},3~{S},4~{R},5~{R})-5-(6-aminopurin-9-yl)-4-oxidanyl-2-(phosphonooxymethyl)oxolan-3-yl] (2~{S})-2-azanyl-4-methylsulfanyl-butanoate


分子量: 478.417 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C15H23N6O8PS
#49: 化合物...
ChemComp-MG / MAGNESIUM ION / マグネシウムジカチオン


分子量: 24.305 Da / 分子数: 82 / 由来タイプ: 合成 / : Mg
#50: 化合物
ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : Zn
#51: 化合物 ChemComp-GCP / PHOSPHOMETHYLPHOSPHONIC ACID GUANYLATE ESTER / グアニリルメチレンジホスホン酸


分子量: 521.208 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C11H18N5O13P3
コメント: GMP-PCP, エネルギー貯蔵分子類似体*YM

-
詳細

研究の焦点であるリガンドがあるかN

-
実験情報

-
実験

実験手法: 電子顕微鏡法
EM実験試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法

-
試料調製

構成要素
ID名称タイプEntity IDParent-ID由来
1Structure of a partial yeast 48S preinitiation complex in open conformationRIBOSOME#1-#470MULTIPLE SOURCES
2RibosomeCOMPLEX#2-#3, #5-#371NATURAL
3tRNACOMPLEX#11NATURAL
5Initiation factors eIF1 and eIF1ACOMPLEX#39-#41, #43-#471RECOMBINANT
4Initiation factors eIF2 and eIF3COMPLEX#38, #421RECOMBINANT
6mRNACOMPLEX#41RECOMBINANT
分子量: 1.8 MDa / 実験値: NO
由来(天然)
IDEntity assembly-ID生物種Ncbi tax-ID
12Kluyveromyces lactis (strain ATCC 8585 / CBS 2359 / DSM 70799 / NBRC 1267 / NRRL Y-1140 / WM37) (酵母)284590
23Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) (パン酵母)559292
45Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) (パン酵母)559292
34Saccharomyces cerevisiae (strain ATCC 204508 / S288c) (パン酵母)559292
56Kluyveromyces lactis (酵母)28985
由来(組換発現)
IDEntity assembly-ID生物種Ncbi tax-ID
25Saccharomyces cerevisiae (パン酵母)4932
34Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)469008
36synthetic construct (人工物)32630
緩衝液pH: 6.5
緩衝液成分
ID濃度名称Buffer-ID
120 mMMES1
25 mMMagnessium acetate1
380 mMPotassium acetate1
410 mMAmmonium acetate1
52 mMDithiothreitol (DTT)1
60.001 mMZinc acetate1
70.6 mMATP1
80.25 mMGDPCP1
試料濃度: 0.15 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES
試料支持グリッドのタイプ: Quantifoil R2/2
急速凍結装置: FEI VITROBOT MARK I / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 277 K

-
電子顕微鏡撮影

実験機器
モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company
顕微鏡モデル: FEI TITAN KRIOS
電子銃電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM
電子レンズモード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 59000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 3500 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1500 nm / Cs: 2.7 mm / C2レンズ絞り径: 70 µm / アライメント法: COMA FREE
試料ホルダ凍結剤: NITROGEN
試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER
最高温度: 100 K / 最低温度: 90 K
撮影平均露光時間: 1.1 sec. / 電子線照射量: 40 e/Å2 / 検出モード: INTEGRATING
フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON III (4k x 4k)
撮影したグリッド数: 2 / 実像数: 2610
詳細: Images were collected in movie-mode at 40 frames per second

-
解析

ソフトウェア名称: REFMAC / バージョン: 5.8.0158 / 分類: 精密化
EMソフトウェア
ID名称バージョンカテゴリ
2EMAN粒子像選択
3EPU画像取得
5GctfCTF補正
8UCSF Chimera1.1モデルフィッティング
9Coot0.8モデルフィッティング
11RELION1.4初期オイラー角割当
12RELION1.4最終オイラー角割当
13RELION1.4分類
14RELION1.43次元再構成
15REFMAC5.8モデル精密化
画像処理詳細: FEI Falcon III
CTF補正タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION
粒子像の選択選択した粒子像数: 360729
対称性点対称性: C1 (非対称)
3次元再構成解像度: 5.15 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 5750 / 対称性のタイプ: POINT
原子モデル構築プロトコル: OTHER / 空間: RECIPROCAL / Target criteria: FSC
精密化解像度: 5.15→5.15 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.535 / SU B: 368.377 / SU ML: 3.484 / ESU R: 1.194
立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD WITH PHASES
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS
Rfactor反射数%反射
Rwork0.54744 --
obs0.54744 967595 100 %
溶媒の処理溶媒モデル: PARAMETERS FOR MASK CACLULATION
原子変位パラメータBiso mean: 264.057 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--12.79 Å20.96 Å211.64 Å2
2--13.78 Å2-0.27 Å2
3----0.99 Å2
精密化ステップサイクル: 1 / 合計: 99882
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
ELECTRON MICROSCOPYr_bond_refined_d0.0090.016106336
ELECTRON MICROSCOPYr_bond_other_d0.0040.0277172
ELECTRON MICROSCOPYr_angle_refined_deg1.1111.658151655
ELECTRON MICROSCOPYr_angle_other_deg1.3193180667
ELECTRON MICROSCOPYr_dihedral_angle_1_deg19.4468.63118478
ELECTRON MICROSCOPYr_dihedral_angle_2_deg42.51723.0752517
ELECTRON MICROSCOPYr_dihedral_angle_3_deg21.03515.01110635
ELECTRON MICROSCOPYr_dihedral_angle_4_deg14.34215517
ELECTRON MICROSCOPYr_chiral_restr0.1070.20717196
ELECTRON MICROSCOPYr_gen_planes_refined0.0050.0288798
ELECTRON MICROSCOPYr_gen_planes_other0.0030.0222088
ELECTRON MICROSCOPYr_nbd_refined
ELECTRON MICROSCOPYr_nbd_other
ELECTRON MICROSCOPYr_nbtor_refined
ELECTRON MICROSCOPYr_nbtor_other
ELECTRON MICROSCOPYr_xyhbond_nbd_refined
ELECTRON MICROSCOPYr_xyhbond_nbd_other
ELECTRON MICROSCOPYr_metal_ion_refined
ELECTRON MICROSCOPYr_metal_ion_other
ELECTRON MICROSCOPYr_symmetry_vdw_refined
ELECTRON MICROSCOPYr_symmetry_vdw_other
ELECTRON MICROSCOPYr_symmetry_hbond_refined
ELECTRON MICROSCOPYr_symmetry_hbond_other
ELECTRON MICROSCOPYr_symmetry_metal_ion_refined
ELECTRON MICROSCOPYr_symmetry_metal_ion_other
ELECTRON MICROSCOPYr_mcbond_it5.39931.57130497
ELECTRON MICROSCOPYr_mcbond_other5.39931.5730496
ELECTRON MICROSCOPYr_mcangle_it10.17947.33138007
ELECTRON MICROSCOPYr_mcangle_other10.17847.33238008
ELECTRON MICROSCOPYr_scbond_it3.71726.23475839
ELECTRON MICROSCOPYr_scbond_other3.71726.23575840
ELECTRON MICROSCOPYr_scangle_it
ELECTRON MICROSCOPYr_scangle_other6.90839.31113649
ELECTRON MICROSCOPYr_long_range_B_refined30.24470950
ELECTRON MICROSCOPYr_long_range_B_other30.24470951
ELECTRON MICROSCOPYr_rigid_bond_restr
ELECTRON MICROSCOPYr_sphericity_free
ELECTRON MICROSCOPYr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 5.2→5.335 Å / Total num. of bins used: 20
Rfactor反射数%反射
Rwork0.592 71392 -
Rfree-0 -
obs--100 %

+
万見について

-
お知らせ

-
2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

-
2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

+
2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

+
2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

+
2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

-
万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

他の情報も見る