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-基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 6crq | |||||||||||||||
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タイトル | Glutaraldehyde-treated BG505 SOSIP.664 Env in complex with PGV04 Fab | |||||||||||||||
要素 |
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キーワード | VIRAL PROTEIN / glutaraldehyde / BG505 / SOSIP / PGV04 / HIV / HIV-1 / trimer / immmune complex / immunogen / Env / cross link / B cell activation / Th cell activation | |||||||||||||||
機能・相同性 | 機能・相同性情報 positive regulation of plasma membrane raft polarization / positive regulation of receptor clustering / positive regulation of establishment of T cell polarity / host cell endosome membrane / clathrin-dependent endocytosis of virus by host cell / viral protein processing / fusion of virus membrane with host plasma membrane / virus-mediated perturbation of host defense response / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope ...positive regulation of plasma membrane raft polarization / positive regulation of receptor clustering / positive regulation of establishment of T cell polarity / host cell endosome membrane / clathrin-dependent endocytosis of virus by host cell / viral protein processing / fusion of virus membrane with host plasma membrane / virus-mediated perturbation of host defense response / fusion of virus membrane with host endosome membrane / viral envelope / virion attachment to host cell / apoptotic process / host cell plasma membrane / structural molecule activity / virion membrane / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||
生物種 | Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス) Homo sapiens (ヒト) | |||||||||||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.2 Å | |||||||||||||||
データ登録者 | Pallesen, J. / Ward, A.B. | |||||||||||||||
資金援助 | 米国, 4件
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引用 | ジャーナル: PLoS Pathog / 年: 2018 タイトル: Structural and immunologic correlates of chemically stabilized HIV-1 envelope glycoproteins. 著者: Torben Schiffner / Jesper Pallesen / Rebecca A Russell / Jonathan Dodd / Natalia de Val / Celia C LaBranche / David Montefiori / Georgia D Tomaras / Xiaoying Shen / Scarlett L Harris / Amin E ...著者: Torben Schiffner / Jesper Pallesen / Rebecca A Russell / Jonathan Dodd / Natalia de Val / Celia C LaBranche / David Montefiori / Georgia D Tomaras / Xiaoying Shen / Scarlett L Harris / Amin E Moghaddam / Oleksandr Kalyuzhniy / Rogier W Sanders / Laura E McCoy / John P Moore / Andrew B Ward / Quentin J Sattentau / 要旨: Inducing broad spectrum neutralizing antibodies against challenging pathogens such as HIV-1 is a major vaccine design goal, but may be hindered by conformational instability within viral envelope ...Inducing broad spectrum neutralizing antibodies against challenging pathogens such as HIV-1 is a major vaccine design goal, but may be hindered by conformational instability within viral envelope glycoproteins (Env). Chemical cross-linking is widely used for vaccine antigen stabilization, but how this process affects structure, antigenicity and immunogenicity is poorly understood and its use remains entirely empirical. We have solved the first cryo-EM structure of a cross-linked vaccine antigen. The 4.2 Å structure of HIV-1 BG505 SOSIP soluble recombinant Env in complex with a CD4 binding site-specific broadly neutralizing antibody (bNAb) Fab fragment reveals how cross-linking affects key properties of the trimer. We observed density corresponding to highly specific glutaraldehyde (GLA) cross-links between gp120 monomers at the trimer apex and between gp120 and gp41 at the trimer interface that had strikingly little impact on overall trimer conformation, but critically enhanced trimer stability and improved Env antigenicity. Cross-links were also observed within gp120 at sites associated with the N241/N289 glycan hole that locally modified trimer antigenicity. In immunogenicity studies, the neutralizing antibody response to cross-linked trimers showed modest but significantly greater breadth against a global panel of difficult-to-neutralize Tier-2 heterologous viruses. Moreover, the specificity of autologous Tier-2 neutralization was modified away from the N241/N289 glycan hole, implying a novel specificity. Finally, we have investigated for the first time T helper cell responses to next-generation soluble trimers, and report on vaccine-relevant immunodominant responses to epitopes within BG505 that are modified by cross-linking. Elucidation of the structural correlates of a cross-linked viral glycoprotein will allow more rational use of this methodology for vaccine design, and reveals a strategy with promise for eliciting neutralizing antibodies needed for an effective HIV-1 vaccine. | |||||||||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
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構造ビューア | 分子: MolmilJmol/JSmol |
-ダウンロードとリンク
-ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | 6crq.cif.gz | 519.6 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
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PDB形式 | pdb6crq.ent.gz | 433.7 KB | 表示 | PDB形式 |
PDBx/mmJSON形式 | 6crq.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
文書・要旨 | 6crq_validation.pdf.gz | 3.5 MB | 表示 | wwPDB検証レポート |
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文書・詳細版 | 6crq_full_validation.pdf.gz | 3.5 MB | 表示 | |
XML形式データ | 6crq_validation.xml.gz | 77.2 KB | 表示 | |
CIF形式データ | 6crq_validation.cif.gz | 117.9 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/cr/6crq ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/cr/6crq | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
-集合体
登録構造単位 |
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1 |
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-要素
-Envelope glycoprotein ... , 2種, 6分子 ABFCGH
#1: タンパク質 | 分子量: 53950.172 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス) 遺伝子: env / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q2N0S5 #2: タンパク質 | 分子量: 17146.482 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス) 遺伝子: env / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) / 参照: UniProt: Q2N0S7 |
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-抗体 , 2種, 6分子 DIJEKL
#3: 抗体 | 分子量: 24644.771 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) #4: 抗体 | 分子量: 23073.822 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 発現宿主: Homo sapiens (ヒト) |
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-糖 , 5種, 54分子
#5: 多糖 | #6: 多糖 | 2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose-(1-4)-2-acetamido-2-deoxy-beta-D-glucopyranose #7: 多糖 | #8: 多糖 | #9: 糖 | ChemComp-NAG / |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
-試料調製
構成要素 | 名称: Glutaraldehyde-treated BG505 SOSIP.664 Env in complex with PGV04 Fab タイプ: COMPLEX / Entity ID: #1-#4 / 由来: RECOMBINANT |
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分子量 | 値: 0.55 MDa / 実験値: NO |
由来(天然) | 生物種: Human immunodeficiency virus 1 (ヒト免疫不全ウイルス) |
由来(組換発現) | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
緩衝液 | pH: 7.4 / 詳細: 50 mM Tris, 150 mM NaCl, 0.3 mM DDM. |
緩衝液成分 | 名称: TBS |
試料 | 濃度: 1.67 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
試料支持 | グリッドの材料: COPPER / グリッドのサイズ: 400 divisions/in. / グリッドのタイプ: C-flat-2/2 |
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 凍結剤: ETHANE / 湿度: 100 % / 凍結前の試料温度: 297 K |
-電子顕微鏡撮影
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
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顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 29000 X / 最大 デフォーカス(公称値): 4000 nm / 最小 デフォーカス(公称値): 1500 nm / Cs: 2 mm / C2レンズ絞り径: 70 µm / アライメント法: COMA FREE |
試料ホルダ | 凍結剤: NITROGEN 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER |
撮影 | 平均露光時間: 7 sec. / 電子線照射量: 66 e/Å2 / 検出モード: COUNTING フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 1329 |
画像スキャン | サンプリングサイズ: 5 µm / 横: 3710 / 縦: 3838 / 動画フレーム数/画像: 35 / 利用したフレーム数/画像: 1-35 |
-解析
EMソフトウェア |
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CTF補正 | タイプ: PHASE FLIPPING AND AMPLITUDE CORRECTION | ||||||||||||||||||||||||||||||
対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 4.2 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 55563 / クラス平均像の数: 1 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: OTHER / 空間: REAL |