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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 6akt | |||||||||||||||||||||
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| タイトル | Cryo-EM structure of CVA10 A-particle | |||||||||||||||||||||
要素 |
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キーワード | VIRUS / picornavirus uncoating / receptor binding | |||||||||||||||||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of MDA-5 activity / picornain 2A / symbiont-mediated suppression of host mRNA export from nucleus / symbiont genome entry into host cell via pore formation in plasma membrane / picornain 3C / T=pseudo3 icosahedral viral capsid / host cell cytoplasmic vesicle membrane / virion component / ribonucleoside triphosphate phosphatase activity / host cell ...symbiont-mediated suppression of host cytoplasmic pattern recognition receptor signaling pathway via inhibition of MDA-5 activity / picornain 2A / symbiont-mediated suppression of host mRNA export from nucleus / symbiont genome entry into host cell via pore formation in plasma membrane / picornain 3C / T=pseudo3 icosahedral viral capsid / host cell cytoplasmic vesicle membrane / virion component / ribonucleoside triphosphate phosphatase activity / host cell / nucleoside-triphosphate phosphatase / channel activity / monoatomic ion transmembrane transport / DNA replication / RNA helicase activity / endocytosis involved in viral entry into host cell / symbiont-mediated activation of host autophagy / RNA-directed RNA polymerase / cysteine-type endopeptidase activity / viral RNA genome replication / RNA-directed RNA polymerase activity / symbiont entry into host cell / DNA-templated transcription / virion attachment to host cell / host cell nucleus / structural molecule activity / proteolysis / RNA binding / zinc ion binding / ATP binding 類似検索 - 分子機能 | |||||||||||||||||||||
| 生物種 | ![]() Coxsackievirus A10 (コクサッキーウイルス) | |||||||||||||||||||||
| 手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 2.8 Å | |||||||||||||||||||||
データ登録者 | Zhu, L. / Sun, Y. / Fan, J.Y. / Zhu, B. / Cao, L. / Gao, Q. / Zhang, Y.J. / Liu, H.R. / Rao, Z.H. / Wang, X.X. | |||||||||||||||||||||
引用 | ジャーナル: Nat Commun / 年: 2018タイトル: Structures of Coxsackievirus A10 unveil the molecular mechanisms of receptor binding and viral uncoating. 著者: Ling Zhu / Yao Sun / Jinyan Fan / Bin Zhu / Lei Cao / Qiang Gao / Yanjun Zhang / Hongrong Liu / Zihe Rao / Xiangxi Wang / ![]() 要旨: Coxsackievirus A10 (CVA10), a human type-A Enterovirus (HEV-A), can cause diseases ranging from hand-foot-and-mouth disease to polio-myelitis-like disease. CVA10, together with some other HEV-As, ...Coxsackievirus A10 (CVA10), a human type-A Enterovirus (HEV-A), can cause diseases ranging from hand-foot-and-mouth disease to polio-myelitis-like disease. CVA10, together with some other HEV-As, utilizing the molecule KREMEN1 as an entry receptor, constitutes a KREMEN1-dependent subgroup within HEV-As. Currently, there is no vaccine or antiviral therapy available for treating diseases caused by CVA10. The atomic-resolution structure of the CVA10 virion, which is within the KREMEN1-dependent subgroup, shows significant conformational differences in the putative receptor binding sites and serotype-specific epitopes, when compared to the SCARB2-dependent subgroup of HEV-A, such as EV71, highlighting specific differences between the sub-groups. We also report two expanded structures of CVA10, an empty particle and uncoating intermediate at atomic resolution, as well as a medium-resolution genome structure reconstructed using a symmetry-mismatch method. Structural comparisons coupled with previous results, reveal an ordered signal transmission process for enterovirus uncoating, converting exo-genetic receptor-attachment inputs into a generic RNA release mechanism. | |||||||||||||||||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| ムービー |
ムービービューア |
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| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 6akt.cif.gz | 146.2 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb6akt.ent.gz | 111.3 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 6akt.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ak/6akt ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/ak/6akt | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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|---|---|
| 1 | x 60![]()
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| 3 | x 5![]()
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| 4 | x 6![]()
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| 5 | ![]()
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| 対称性 | 点対称性: (シェーンフリース記号: I (正20面体型対称)) |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 33232.383 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() Coxsackievirus A10 (コクサッキーウイルス)発現宿主: Chlorocebus aethiops (ミドリザル) / 参照: UniProt: W0G0K3 |
|---|---|
| #2: タンパク質 | 分子量: 27783.105 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() Coxsackievirus A10 (コクサッキーウイルス)発現宿主: Chlorocebus aethiops (ミドリザル) / 参照: UniProt: A0A0C5AZ80 |
| #3: タンパク質 | 分子量: 26279.826 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() Coxsackievirus A10 (コクサッキーウイルス)発現宿主: Chlorocebus aethiops (ミドリザル) / 参照: UniProt: A0A0C5AWF6 |
| Has protein modification | N |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
|---|---|
| EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
| 構成要素 | 名称: Coxsackievirus A10 / タイプ: VIRUS / Entity ID: all / 由来: RECOMBINANT |
|---|---|
| 由来(天然) | 生物種: ![]() Coxsackievirus A10 (コクサッキーウイルス) |
| 由来(組換発現) | 生物種: Chlorocebus aethiops (ミドリザル) |
| ウイルスについての詳細 | 中空か: NO / エンベロープを持つか: NO / 単離: SEROTYPE / タイプ: VIRION |
| 緩衝液 | pH: 7.4 |
| 試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
| 急速凍結 | 凍結剤: ETHANE |
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電子顕微鏡撮影
| 実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
|---|---|
| 顕微鏡 | モデル: FEI TITAN KRIOS |
| 電子銃 | 電子線源: FIELD EMISSION GUN / 加速電圧: 300 kV / 照射モード: FLOOD BEAM |
| 電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD |
| 撮影 | 電子線照射量: 25 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k) |
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解析
| ソフトウェア | 名称: PHENIX / バージョン: 1.10.1_2155: / 分類: 精密化 | ||||||||||||||||||||||||
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| EMソフトウェア | 名称: PHENIX / カテゴリ: モデル精密化 | ||||||||||||||||||||||||
| CTF補正 | タイプ: NONE | ||||||||||||||||||||||||
| 3次元再構成 | 解像度: 2.8 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 21456 / 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||||||||||||||
| 拘束条件 |
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ムービー
コントローラー
万見について





Coxsackievirus A10 (コクサッキーウイルス)
引用
UCSF Chimera















PDBj






Chlorocebus aethiops (ミドリザル)
