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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 6rzs
タイトルStructure of IMP-13 metallo-beta-lactamase complexed with hydrolysed ertapenem
要素Beta-lactamase
キーワードHYDROLASE / metallo-beta-lactamase
機能・相同性
機能・相同性情報


antibiotic catabolic process / beta-lactamase activity / beta-lactamase / periplasmic space / response to antibiotic / zinc ion binding
類似検索 - 分子機能
Beta-lactamases class B signature 2. / Beta-lactamases class B signature 1. / Beta-lactamase, class-B, conserved site / Ribonuclease Z/Hydroxyacylglutathione hydrolase-like / Metallo-beta-lactamase; Chain A / Metallo-beta-lactamase superfamily / Metallo-beta-lactamase / Ribonuclease Z/Hydroxyacylglutathione hydrolase-like / 4-Layer Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
hydrolysed ertapenem / Metallo-beta-lactamase type 2
類似検索 - 構成要素
生物種Pseudomonas aeruginosa (緑膿菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.2 Å
データ登録者Zak, K.M. / Softley, C. / Kolonko, M. / Sattler, M. / Popowicz, G.M.
資金援助 ドイツ, ポーランド, 3件
組織認可番号
European Union675555 ドイツ
German Federal Ministry for Education and ResearchGFTARV38 ドイツ
Polish National Science Centre2018/28/T/NZ1/00337 ポーランド
引用ジャーナル: Antimicrob.Agents Chemother. / : 2020
タイトル: Structure and Molecular Recognition Mechanism of IMP-13 Metallo-beta-Lactamase.
著者: Softley, C.A. / Zak, K.M. / Bostock, M.J. / Fino, R. / Zhou, R.X. / Kolonko, M. / Mejdi-Nitiu, R. / Meyer, H. / Sattler, M. / Popowicz, G.M.
履歴
登録2019年6月13日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02020年4月1日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12020年4月15日Group: Structure summary / カテゴリ: struct / Item: _struct.title
改定 1.22020年4月29日Group: Database references / カテゴリ: citation / citation_author
Item: _citation.country / _citation.journal_abbrev ..._citation.country / _citation.journal_abbrev / _citation.journal_id_ASTM / _citation.journal_id_CSD / _citation.journal_id_ISSN / _citation.pdbx_database_id_DOI / _citation.pdbx_database_id_PubMed / _citation.title / _citation.year
改定 1.32020年6月3日Group: Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.journal_volume / _citation.title
改定 1.42024年1月24日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr1_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr1_auth_comp_id / _struct_conn.ptnr1_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr1_label_asym_id / _struct_conn.ptnr1_label_atom_id / _struct_conn.ptnr1_label_comp_id / _struct_conn.ptnr1_label_seq_id / _struct_conn.ptnr2_auth_asym_id / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Beta-lactamase
B: Beta-lactamase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)51,5848
ポリマ-50,3352
非ポリマー1,2496
3,675204
1
A: Beta-lactamase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)25,7924
ポリマ-25,1681
非ポリマー6243
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Beta-lactamase
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)25,7924
ポリマ-25,1681
非ポリマー6243
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)54.688, 48.105, 92.574
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 105.730, 90.000
Int Tables number4
Space group name H-MP1211

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要素

#1: タンパク質 Beta-lactamase


分子量: 25167.586 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Pseudomonas aeruginosa (緑膿菌) / 遺伝子: bla-imp13, bla-IMP13, blaIMP-13 / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: Q7WYA8, beta-lactamase
#2: 化合物 ChemComp-LHT / hydrolysed ertapenem


分子量: 493.530 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C22H27N3O8S / タイプ: SUBJECT OF INVESTIGATION
#3: 化合物
ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 4 / 由来タイプ: 合成 / : Zn
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 204 / 由来タイプ: 天然 / : H2O
研究の焦点であるリガンドがあるかY

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.41 Å3/Da / 溶媒含有率: 48.92 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法
詳細: 0.1 M tri-Sodium acetate pH 5.6, 0.2 M Ammonium acetate, 30% PEG 4000

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K / Serial crystal experiment: N
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X06DA / 波長: 1 Å
検出器タイプ: DECTRIS PILATUS 2M-F / 検出器: PIXEL / 日付: 2018年2月11日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.2→18.82 Å / Num. obs: 23338 / % possible obs: 97.8 % / 冗長度: 3.3 % / CC1/2: 0.986 / Rmerge(I) obs: 0.151 / Net I/σ(I): 6.6 / Num. measured all: 77735 / Scaling rejects: 367
反射 シェル

Diffraction-ID: 1 / 冗長度: 3.2 %

解像度 (Å)Rmerge(I) obsNum. measured allNum. unique obsCC1/2Net I/σ(I) obs% possible all
2.2-2.261.002618519380.3971.994.7
9.06-18.820.05410443260.99516.588.9

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位相決定

位相決定手法: 分子置換
Phasing MR
最高解像度最低解像度
Rotation4.36 Å18.82 Å
Translation4.36 Å18.82 Å

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
REFMAC5.8.0238精密化
XDSデータ削減
Aimless0.7.4データスケーリング
PHASER2.8.3位相決定
PDB_EXTRACT3.25データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 6R78
解像度: 2.2→18.82 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.948 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.924 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / ESU R: 0.319 / ESU R Free: 0.219
詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS U VALUES : REFINED INDIVIDUALLY
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2379 1064 4.6 %RANDOM
Rwork0.2001 ---
obs0.2017 22254 97.43 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å
原子変位パラメータBiso max: 109.96 Å2 / Biso mean: 37.358 Å2 / Biso min: 14.87 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--1.79 Å20 Å20.86 Å2
2---1.39 Å20 Å2
3---2.33 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.2→18.82 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3438 0 72 206 3716
Biso mean--46.35 38.43 -
残基数----436
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0090.0133598
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0350.0173334
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4171.6374878
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg2.3461.5787782
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.2035434
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg31.76924.4150
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg17.54615626
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg10.274154
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0790.2456
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0070.023928
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0090.02708
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it2.633.7051742
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other2.6113.7031741
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it3.9175.5522174
LS精密化 シェル解像度: 2.2→2.254 Å
Rfactor反射数%反射
Rfree0.329 84 -
Rwork0.283 1539 -
obs--93.65 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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