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- PDB-5z0s: Crystal structure of FGFR1 kinase domain in complex with a novel ... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5z0s
タイトルCrystal structure of FGFR1 kinase domain in complex with a novel inhibitor
要素Fibroblast growth factor receptor 1
キーワードTRANSFERASE/TRANSFERASE INHIBITOR / FGFR1 inhibitor / TRANSFERASE-TRANSFERASE INHIBITOR complex
機能・相同性
機能・相同性情報


Signaling by FGFR1 amplification mutants / negative regulation of fibroblast growth factor production / positive regulation of mitotic cell cycle DNA replication / regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway in absence of ligand / diphosphate metabolic process / Signaling by plasma membrane FGFR1 fusions / FGFR1c and Klotho ligand binding and activation / regulation of lateral mesodermal cell fate specification / positive regulation of MAPKKK cascade by fibroblast growth factor receptor signaling pathway / vitamin D3 metabolic process ...Signaling by FGFR1 amplification mutants / negative regulation of fibroblast growth factor production / positive regulation of mitotic cell cycle DNA replication / regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway in absence of ligand / diphosphate metabolic process / Signaling by plasma membrane FGFR1 fusions / FGFR1c and Klotho ligand binding and activation / regulation of lateral mesodermal cell fate specification / positive regulation of MAPKKK cascade by fibroblast growth factor receptor signaling pathway / vitamin D3 metabolic process / cementum mineralization / regulation of phosphate transport / regulation of branching involved in salivary gland morphogenesis by mesenchymal-epithelial signaling / response to sodium phosphate / fibroblast growth factor receptor signaling pathway involved in orbitofrontal cortex development / Epithelial-Mesenchymal Transition (EMT) during gastrulation / ventricular zone neuroblast division / mesenchymal cell proliferation / chordate embryonic development / positive regulation of phospholipase activity / receptor-receptor interaction / positive regulation of parathyroid hormone secretion / auditory receptor cell development / paraxial mesoderm development / regulation of postsynaptic density assembly / FGFR1b ligand binding and activation / Signaling by activated point mutants of FGFR1 / FGFR1c ligand binding and activation / organ induction / fibroblast growth factor receptor activity / Downstream signaling of activated FGFR1 / Phospholipase C-mediated cascade: FGFR1 / branching involved in salivary gland morphogenesis / lung-associated mesenchyme development / cell projection assembly / outer ear morphogenesis / embryonic limb morphogenesis / positive regulation of endothelial cell chemotaxis / positive regulation of vascular endothelial cell proliferation / positive regulation of mesenchymal cell proliferation / ureteric bud development / skeletal system morphogenesis / inner ear morphogenesis / middle ear morphogenesis / positive regulation of stem cell proliferation / Formation of paraxial mesoderm / PI-3K cascade:FGFR1 / midbrain development / positive regulation of MAP kinase activity / phosphatidylinositol-mediated signaling / regulation of cell differentiation / fibroblast growth factor binding / PI3K Cascade / fibroblast growth factor receptor signaling pathway / epithelial to mesenchymal transition / positive regulation of blood vessel endothelial cell migration / chondrocyte differentiation / cardiac muscle cell proliferation / positive regulation of cardiac muscle cell proliferation / SHC-mediated cascade:FGFR1 / calcium ion homeostasis / FRS-mediated FGFR1 signaling / peptidyl-tyrosine phosphorylation / cell maturation / cellular response to fibroblast growth factor stimulus / Signaling by FGFR1 in disease / positive regulation of neuron differentiation / NCAM signaling for neurite out-growth / SH2 domain binding / stem cell proliferation / stem cell differentiation / Signal transduction by L1 / skeletal system development / positive regulation of cell differentiation / Negative regulation of FGFR1 signaling / sensory perception of sound / receptor protein-tyrosine kinase / positive regulation of neuron projection development / neuron migration / Constitutive Signaling by Aberrant PI3K in Cancer / neuron projection development / protein autophosphorylation / PIP3 activates AKT signaling / MAPK cascade / heparin binding / cell migration / PI5P, PP2A and IER3 Regulate PI3K/AKT Signaling / RAF/MAP kinase cascade / protein tyrosine kinase activity / cytoplasmic vesicle / angiogenesis / gene expression / in utero embryonic development / protein phosphorylation / positive regulation of MAPK cascade / positive regulation of phosphatidylinositol 3-kinase/protein kinase B signal transduction / signaling receptor complex / postsynapse / positive regulation of cell population proliferation / glutamatergic synapse
類似検索 - 分子機能
Fibroblast growth factor receptor 1, catalytic domain / Fibroblast growth factor receptor family / Immunoglobulin / Immunoglobulin domain / Immunoglobulin I-set / Immunoglobulin I-set domain / : / Immunoglobulin subtype 2 / Immunoglobulin C-2 Type / Tyrosine-protein kinase, catalytic domain ...Fibroblast growth factor receptor 1, catalytic domain / Fibroblast growth factor receptor family / Immunoglobulin / Immunoglobulin domain / Immunoglobulin I-set / Immunoglobulin I-set domain / : / Immunoglobulin subtype 2 / Immunoglobulin C-2 Type / Tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Tyrosine kinase, catalytic domain / Tyrosine protein kinases specific active-site signature. / Tyrosine-protein kinase, active site / Immunoglobulin subtype / Immunoglobulin / Protein tyrosine and serine/threonine kinase / Serine-threonine/tyrosine-protein kinase, catalytic domain / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Ig-like domain profile. / Immunoglobulin-like domain / Immunoglobulin-like domain superfamily / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Immunoglobulin-like fold / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-960 / Fibroblast growth factor receptor 1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.45 Å
データ登録者Liu, Q. / Xu, Y.
引用ジャーナル: Molecules / 年: 2018
タイトル: Structure-Based Discovery of a Series of 5H-Pyrrolo[2,3-b]pyrazine FGFR Kinase Inhibitors
著者: Jiang, A. / Liu, Q. / Wang, R. / Wei, P. / Dai, Y. / Wang, X. / Xu, Y. / Ma, Y. / Ai, J. / Shen, J. / Ding, J. / Xiong, B.
履歴
登録2017年12月20日登録サイト: PDBJ / 処理サイト: PDBJ
改定 1.02018年12月26日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12023年11月22日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Fibroblast growth factor receptor 1
B: Fibroblast growth factor receptor 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)70,9864
ポリマ－70,1572
非ポリマー8302
水1,02757
1
A: Fibroblast growth factor receptor 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)35,4932
ポリマ－35,0781
非ポリマー4151
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Fibroblast growth factor receptor 1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)35,4932
ポリマ－35,0781
非ポリマー4151
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)210.130, 57.980, 65.360
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 107.380, 90.000
Int Tables number5
Space group name H-MC121

-
要素

#1: タンパク質 Fibroblast growth factor receptor 1 / FGFR-1 / Basic fibroblast growth factor receptor 1 / bFGF-R-1 / Fms-like tyrosine kinase 2 / FLT-2 ...FGFR-1 / Basic fibroblast growth factor receptor 1 / bFGF-R-1 / Fms-like tyrosine kinase 2 / FLT-2 / N-sam / Proto-oncogene c-Fgr


分子量: 35078.285 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 458-765 / 変異: C488A, C584S / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: FGFR1, BFGFR, CEK, FGFBR, FLG, FLT2, HBGFR / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P11362, receptor protein-tyrosine kinase
#2: 化合物 ChemComp-960 / 1-[(6-chloroimidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl)sulfonyl]-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1H-pyrazolo[4,3-b]pyridine


分子量: 414.829 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C16H11ClN8O2S
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 57 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.71 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.58 %
結晶化温度: 277 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 6.5
詳細: 0.1M Bis-Tris pH 6.5, 0.3M (NH4)2SO4, 15-20% PEG10000, 5% EG

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SSRF / ビームライン: BL17U1 / 波長: 0.97946 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315r / 検出器: CCD / 日付: 2013年7月10日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.97946 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.45→43.799 Å / Num. obs: 49913 / % possible obs: 92.1 % / 冗長度: 1.918 % / Biso Wilson estimate: 35.8 Å2 / CC1/2: 0.977 / Rmerge(I) obs: 0.104 / Rrim(I) all: 0.143 / Χ2: 1.159 / Net I/σ(I): 6.11 / Num. measured all: 95745 / Scaling rejects: 123
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Rmerge(I) obsMean I/σ(I) obsNum. measured obsNum. possibleNum. unique obsCC1/2Rrim(I) all% possible all
2.45-2.511.9540.4462.367637407039090.7740.60696
2.51-2.581.950.4862.56886385335310.6830.6691.6
2.58-2.661.8460.3352.584963380926880.9170.46470.6
2.66-2.741.8920.382.935301372128020.8730.52475.3
2.74-2.831.9460.2663.896409353832940.8980.36293.1
2.83-2.931.9430.1684.86442345033160.9490.22996.1
2.93-3.041.9360.1445.46364339632870.960.19796.8
3.04-3.161.920.1136.095913316330790.9770.15597.3
3.16-3.31.9130.0996.915727309729930.9750.13696.6
3.3-3.461.90.0917.25410293028470.9790.12597.2
3.46-3.651.8860.0857.675218285627660.9780.11896.8
3.65-3.871.8520.0858.174605262224870.9710.11794.9
3.87-4.141.9670.0768.964652251223650.9760.10694.1
4.14-4.471.9670.0749.614256229221640.9760.10294.4
4.47-4.91.9610.0749.73944212920110.9740.10394.5
4.9-5.481.9350.0739.73610194618660.9740.195.9
5.48-6.331.9140.0729.533102167316210.9740.10196.9
6.33-7.751.8940.0729.752589143813670.970.10195.1
7.75-10.961.8340.07110.261885113110280.9670.190.9
10.96-43.7991.6910.0759.838325914920.9620.10683.2

-
位相決定

位相決定手法: 分子置換

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類NB
PHENIX精密化
XDSデータ削減
SCALAデータスケーリング
PHASER位相決定
PDB_EXTRACT3.24データ抽出
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 4ZSA

4zsa


解像度: 2.45→43.799 Å / SU ML: 0.38 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0.86 / 位相誤差: 32.58 / 立体化学のターゲット値: MLHL
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2747 1492 3 %
Rwork0.2252 48228 -
obs0.2266 49720 91.84 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso max: 121.44 Å2 / Biso mean: 41.6378 Å2 / Biso min: 17.51 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 2.45→43.799 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4435 0 56 57 4548
Biso mean--51.9 38.14 -
残基数----566
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0094599
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0186233
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.052687
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.007787
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d5.2233891
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Rfactor Rfree error: 0 / Total num. of bins used: 11

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
2.4501-2.52910.39031470.28014616476396
2.5291-2.61950.37511280.33644105423387
2.6195-2.72440.4316940.4153138323265
2.7244-2.84840.36061350.28454388452392
2.8484-2.99850.33691430.26824575471897
2.9985-3.18630.29611450.25584631477697
3.1863-3.43220.27391450.23224657480297
3.4322-3.77750.31591380.21224609474797
3.7775-4.32370.24041390.18814470460994
4.3237-5.44570.22391420.1734578472095
5.4457-43.80620.1891360.19474461459794

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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