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- PDB-5vwo: Ornithine aminotransferase inactivated by (1R,3S,4S)-3-amino-4-fl... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5vwo
タイトルOrnithine aminotransferase inactivated by (1R,3S,4S)-3-amino-4-fluorocyclopentane-1-carboxylic acid (FCP)
要素Ornithine aminotransferase, mitochondrial
キーワードTRANSFERASE / Aminotransferase / Mechanism-based inactivator / PLP
機能・相同性
機能・相同性情報


arginine catabolic process to proline via ornithine / ornithine aminotransferase activity / ornithine aminotransferase / arginine catabolic process to glutamate / L-proline biosynthetic process / Glutamate and glutamine metabolism / visual perception / pyridoxal phosphate binding / mitochondrial matrix / mitochondrion ...arginine catabolic process to proline via ornithine / ornithine aminotransferase activity / ornithine aminotransferase / arginine catabolic process to glutamate / L-proline biosynthetic process / Glutamate and glutamine metabolism / visual perception / pyridoxal phosphate binding / mitochondrial matrix / mitochondrion / nucleoplasm / identical protein binding / cytoplasm
類似検索 - 分子機能
Ornithine aminotransferase / : / : / Aminotransferases class-III pyridoxal-phosphate attachment site. / Aminotransferase class-III / Aminotransferase class-III / Aspartate Aminotransferase, domain 1 / Aspartate Aminotransferase, domain 1 / Aspartate Aminotransferase; domain 2 / Type I PLP-dependent aspartate aminotransferase-like (Major domain) ...Ornithine aminotransferase / : / : / Aminotransferases class-III pyridoxal-phosphate attachment site. / Aminotransferase class-III / Aminotransferase class-III / Aspartate Aminotransferase, domain 1 / Aspartate Aminotransferase, domain 1 / Aspartate Aminotransferase; domain 2 / Type I PLP-dependent aspartate aminotransferase-like (Major domain) / Pyridoxal phosphate-dependent transferase, small domain / Pyridoxal phosphate-dependent transferase, major domain / Pyridoxal phosphate-dependent transferase / Alpha-Beta Complex / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-9QJ / Ornithine aminotransferase, mitochondrial
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.773 Å
データ登録者Mascarenhas, R. / Liu, D. / Le, H. / Silverman, R.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute on Drug Abuse (NIH/NIDA)R01 DA030604 米国
引用ジャーナル: Biochemistry / : 2017
タイトル: Selective Targeting by a Mechanism-Based Inactivator against Pyridoxal 5'-Phosphate-Dependent Enzymes: Mechanisms of Inactivation and Alternative Turnover.
著者: Mascarenhas, R. / Le, H.V. / Clevenger, K.D. / Lehrer, H.J. / Ringe, D. / Kelleher, N.L. / Silverman, R.B. / Liu, D.
履歴
登録2017年5月22日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02017年8月30日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年9月20日Group: Database references / カテゴリ: citation / Item: _citation.title
改定 1.22017年9月27日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.32017年10月4日Group: Database references / カテゴリ: citation
Item: _citation.journal_volume / _citation.page_first / _citation.page_last
改定 1.42019年12月11日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.52023年10月4日Group: Data collection / Database references / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Ornithine aminotransferase, mitochondrial
B: Ornithine aminotransferase, mitochondrial
C: Ornithine aminotransferase, mitochondrial
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)135,6566
ポリマ-134,5813
非ポリマー1,0753
23,5821309
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者が定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area12120 Å2
ΔGint-62 kcal/mol
Surface area42770 Å2
単位格子
Length a, b, c (Å)115.305, 115.305, 187.991
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 120.00
Int Tables number154
Space group name H-MP3221
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11B-808-

HOH

21C-752-

HOH

31C-1023-

HOH

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要素

#1: タンパク質 Ornithine aminotransferase, mitochondrial / Ornithine delta-aminotransferase / Ornithine--oxo-acid aminotransferase


分子量: 44860.320 Da / 分子数: 3 / 断片: UNP residues 36-439 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: OAT / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 参照: UniProt: P04181, ornithine aminotransferase
#2: 化合物 ChemComp-9QJ / (1S,3S,4E)-3-({3-hydroxy-2-methyl-5-[(phosphonooxy)methyl]pyridin-4-yl}methyl)-4-iminocyclopentane-1-carboxylic acid


分子量: 358.284 Da / 分子数: 3 / 由来タイプ: 合成 / : C14H19N2O7P
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 1309 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.68 Å3/Da / 溶媒含有率: 54.03 %
結晶化温度: 298 K / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法 / 詳細: NaCl (175mM), 8-10% (v/v) PEG 6000

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データ収集

回折平均測定温度: 273 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 21-ID-G / 波長: 0.98 Å
検出器タイプ: MARMOSAIC 300 mm CCD / 検出器: CCD / 日付: 2015年6月11日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.98 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.773→50 Å / Num. obs: 216569 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 9.4 % / Rmerge(I) obs: 0.093 / Rpim(I) all: 0.039 / Rrim(I) all: 0.098 / Χ2: 0.957 / Net I/σ(I): 8.6 / Num. measured all: 1315591
反射 シェル

Diffraction-ID: 1

解像度 (Å)冗長度 (%)Num. unique allCC1/2Rpim(I) allΧ2% possible allRmerge(I) obsRrim(I) all
1.773-1.817.568650.5680.7930.82999
1.81-1.848.568690.6630.7160.83199.5
1.84-1.888.768510.7590.5780.84699.6
1.88-1.928.969090.7860.5180.85999.6
1.92-1.96969130.8550.4060.87499.6
1.96-29.268970.8760.310.88699.60.9220.974
2-2.059.369250.9160.2350.90399.80.7040.743
2.05-2.119.369560.9460.190.91599.80.5720.604
2.11-2.179.469240.9690.1420.92499.90.4250.449
2.17-2.249.469390.980.1180.89499.90.3540.373
2.24-2.329.469740.9860.090.8971000.2690.284
2.32-2.429.569790.990.0740.8881000.2220.234
2.42-2.539.669570.9930.0570.9161000.1710.181
2.53-2.669.869790.9950.0440.9411000.1320.139
2.66-2.8310.170300.9960.0340.9971000.1040.11
2.83-3.0410.470180.9970.0271.1151000.0830.088
3.04-3.3510.570280.9980.0231.2921000.0690.073
3.35-3.8310.270690.9980.0181.3971000.0560.059
3.83-4.831071460.9990.0131.0591000.040.042
4.83-509.873240.9980.0110.702990.0320.033

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.9_1692精密化
HKL-2000データスケーリング
PDB_EXTRACT3.22データ抽出
HKL-2000データ削減
HKL-2000データスケーリング
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 1OAT
解像度: 1.773→44.09 Å / SU ML: 0.21 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.33 / 位相誤差: 24.48 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.21 2017 1.48 %
Rwork0.178 --
obs0.178 216569 79.9 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
原子変位パラメータBiso mean: 25.95 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.773→44.09 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数9483 0 72 1309 10864
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0079905
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.11513499
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d12.43712
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.0481493
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0051746
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
1.7732-1.79970.4158670.30794221X-RAY DIFFRACTION37
1.7997-1.82780.3232810.3045280X-RAY DIFFRACTION45
1.8278-1.85780.3047840.29795663X-RAY DIFFRACTION49
1.8578-1.88980.3093850.28665850X-RAY DIFFRACTION50
1.8898-1.92420.333920.28585999X-RAY DIFFRACTION52
1.9242-1.96120.3192910.27056276X-RAY DIFFRACTION54
1.9612-2.00120.31311020.24456675X-RAY DIFFRACTION57
2.0012-2.04470.29661000.22337167X-RAY DIFFRACTION62
2.0447-2.09230.29321220.22068023X-RAY DIFFRACTION69
2.0923-2.14460.26351430.20859396X-RAY DIFFRACTION81
2.1446-2.20260.24861660.212110459X-RAY DIFFRACTION91
2.2026-2.26740.25261570.211211276X-RAY DIFFRACTION96
2.2674-2.34060.26831730.206711425X-RAY DIFFRACTION98
2.3406-2.42420.20541720.203811492X-RAY DIFFRACTION99
2.4242-2.52130.25031710.197211595X-RAY DIFFRACTION100
2.5213-2.6360.25641790.194211559X-RAY DIFFRACTION100
2.636-2.7750.20791640.188711576X-RAY DIFFRACTION100
2.775-2.94880.22221750.182211597X-RAY DIFFRACTION100
2.9488-3.17640.21451720.177211564X-RAY DIFFRACTION100
3.1764-3.4960.19321720.16311583X-RAY DIFFRACTION100
3.496-4.00160.17311740.139211627X-RAY DIFFRACTION100
4.0016-5.04040.141780.120911582X-RAY DIFFRACTION100
5.0404-44.10760.13221760.130311488X-RAY DIFFRACTION99

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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