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- PDB-5tuz: Structure of human GLP SET-domain (EHMT1) in complex with inhibit... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5tuz
タイトルStructure of human GLP SET-domain (EHMT1) in complex with inhibitor MS0124
要素Histone-lysine N-methyltransferase EHMT1
キーワードTransferase/Transferase Inhibitor / Methyl Transferase / Transferase-Transferase Inhibitor complex
機能・相同性
機能・相同性情報


[histone H3]-lysine9 N-methyltransferase / peptidyl-lysine monomethylation / peptidyl-lysine dimethylation / histone H3K9 methyltransferase activity / histone H3K9me2 methyltransferase activity / histone H3K27 methyltransferase activity / facultative heterochromatin formation / C2H2 zinc finger domain binding / protein-lysine N-methyltransferase activity / DNA methylation-dependent constitutive heterochromatin formation ...[histone H3]-lysine9 N-methyltransferase / peptidyl-lysine monomethylation / peptidyl-lysine dimethylation / histone H3K9 methyltransferase activity / histone H3K9me2 methyltransferase activity / histone H3K27 methyltransferase activity / facultative heterochromatin formation / C2H2 zinc finger domain binding / protein-lysine N-methyltransferase activity / DNA methylation-dependent constitutive heterochromatin formation / Transcriptional Regulation by E2F6 / Transcriptional Regulation by VENTX / regulation of embryonic development / response to fungicide / 転移酵素; 一炭素原子の基を移すもの; メチル基を移すもの / Regulation of endogenous retroelements by the Human Silencing Hub (HUSH) complex / epigenetic regulation of gene expression / transcription corepressor binding / methyltransferase activity / Regulation of TP53 Activity through Methylation / PKMTs methylate histone lysines / p53 binding / positive regulation of cold-induced thermogenesis / Senescence-Associated Secretory Phenotype (SASP) / chromatin organization / nuclear body / negative regulation of DNA-templated transcription / chromatin / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / zinc ion binding / nucleoplasm / nucleus
類似検索 - 分子機能
Histone-lysine N-methyltransferase EHMT1 / Histone-lysine N-methyltransferase EHMT1/EHMT2 / : / Histone-lysine N-methyltransferase EHMT1/EHMT2, Cys-rich region / Pre-SET motif / Pre-SET domain / Pre-SET domain profile. / N-terminal to some SET domains / Beta-clip-like / SET domain ...Histone-lysine N-methyltransferase EHMT1 / Histone-lysine N-methyltransferase EHMT1/EHMT2 / : / Histone-lysine N-methyltransferase EHMT1/EHMT2, Cys-rich region / Pre-SET motif / Pre-SET domain / Pre-SET domain profile. / N-terminal to some SET domains / Beta-clip-like / SET domain / Ankyrin repeats (many copies) / SET (Su(var)3-9, Enhancer-of-zeste, Trithorax) domain / SET domain / SET domain superfamily / SET domain profile. / SET domain / Beta Complex / Ankyrin repeats (3 copies) / Ankyrin repeat profile. / Ankyrin repeat region circular profile. / ankyrin repeats / Ankyrin repeat / Ankyrin repeat-containing domain superfamily / Mainly Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-7L6 / S-ADENOSYLMETHIONINE / Histone-lysine N-methyltransferase EHMT1
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.95 Å
データ登録者Babault, N. / Xiong, Y. / Liu, J. / Jin, J.
資金援助 米国, 1件
組織認可番号
National Institutes of Health/National Institute of General Medical Sciences (NIH/NIGMS)R01GM103893 米国
引用ジャーナル: J. Med. Chem. / : 2017
タイトル: Discovery of Potent and Selective Inhibitors for G9a-Like Protein (GLP) Lysine Methyltransferase.
著者: Xiong, Y. / Li, F. / Babault, N. / Dong, A. / Zeng, H. / Wu, H. / Chen, X. / Arrowsmith, C.H. / Brown, P.J. / Liu, J. / Vedadi, M. / Jin, J.
履歴
登録2016年11月7日登録サイト: RCSB / 処理サイト: RCSB
改定 1.02017年2月22日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12017年3月22日Group: Database references
改定 1.22017年9月27日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.32020年1月1日Group: Author supporting evidence / カテゴリ: pdbx_audit_support / Item: _pdbx_audit_support.funding_organization
改定 1.42023年10月4日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model / pdbx_struct_conn_angle / struct_conn
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr1_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr2_label_asym_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_auth_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.ptnr3_label_seq_id / _pdbx_struct_conn_angle.value / _struct_conn.pdbx_dist_value / _struct_conn.ptnr2_auth_seq_id / _struct_conn.ptnr2_label_asym_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Histone-lysine N-methyltransferase EHMT1
B: Histone-lysine N-methyltransferase EHMT1
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)62,68416
ポリマ-60,4652
非ポリマー2,21914
6,125340
1


  • 登録構造と同一
  • 登録者・ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2510 Å2
ΔGint-5 kcal/mol
Surface area23920 Å2
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)74.940, 95.780, 102.360
Angle α, β, γ (deg.)90.000, 90.000, 90.000
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

-
タンパク質 , 1種, 2分子 AB

#1: タンパク質 Histone-lysine N-methyltransferase EHMT1 / Euchromatic histone-lysine N-methyltransferase 1 / Eu-HMTase1 / G9a-like protein 1 / GLP1 / Histone ...Euchromatic histone-lysine N-methyltransferase 1 / Eu-HMTase1 / G9a-like protein 1 / GLP1 / Histone H3-K9 methyltransferase 5 / H3-K9-HMTase 5 / Lysine N-methyltransferase 1D


分子量: 30232.373 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 1006-1266 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: EHMT1, EUHMTASE1, GLP, KIAA1876, KMT1D / プラスミド: pET28a-LIC / 発現宿主: Escherichia coli (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 (DE3) codon plus RIL
参照: UniProt: Q9H9B1, 転移酵素; 一炭素原子の基を移すもの; メチル基を移すもの, histone-lysine N-methyltransferase

-
非ポリマー , 5種, 354分子

#2: 化合物 ChemComp-SAM / S-ADENOSYLMETHIONINE


分子量: 398.437 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C15H22N6O5S
#3: 化合物
ChemComp-ZN / ZINC ION


分子量: 65.409 Da / 分子数: 8 / 由来タイプ: 合成 / : Zn
#4: 化合物 ChemComp-7L6 / 6,7-dimethoxy-N-(1-methylpiperidin-4-yl)-2-(morpholin-4-yl)quinazolin-4-amine


分子量: 387.476 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C20H29N5O3
#5: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / : C2H6O2
#6: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 340 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

-
試料調製

結晶マシュー密度: 3.04 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.51 %
結晶化温度: 290 K / 手法: 蒸気拡散法 / pH: 9
詳細: 20% PEG 20,000, 2% (v/v) 1,4-Dioxane, 0.1 M Bicine (pH 9.0)

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: APS / ビームライン: 24-ID-C / 波長: 0.9792 Å
検出器タイプ: ADSC QUANTUM 315 / 検出器: CCD / 日付: 2016年4月4日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.9792 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.95→74.94 Å / Num. obs: 54301 / % possible obs: 99.8 % / 冗長度: 6.8 % / CC1/2: 0.993 / Rmerge(I) obs: 0.146 / Net I/σ(I): 10.5
反射 シェル解像度: 1.95→2.06 Å / 冗長度: 6.1 % / Rmerge(I) obs: 0.655 / Mean I/σ(I) obs: 3.2 / Num. unique obs: 7802 / CC1/2: 0.675 / % possible all: 99.7

-
解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
PHENIX1.9_1692精密化
PDB_EXTRACT3.2データ抽出
SCALAデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: 3HNA
解像度: 1.95→59.021 Å / SU ML: 0.18 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 18.19
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2006 2772 5.11 %
Rwork0.1614 --
obs0.1634 54238 99.74 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å
原子変位パラメータBiso max: 94.17 Å2 / Biso mean: 25.3402 Å2 / Biso min: 7.22 Å2
精密化ステップサイクル: final / 解像度: 1.95→59.021 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数4174 0 126 340 4640
Biso mean--27.53 26.29 -
残基数----516
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0084432
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d1.0855956
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.052613
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.005781
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d14.0841666
LS精密化 シェル

Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION / Total num. of bins used: 20

解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkNum. reflection all% reflection obs (%)
1.95-1.98360.25921190.225525442663100
1.9836-2.01970.28291290.197725422671100
2.0197-2.05860.2371230.191625342657100
2.0586-2.10060.22421470.179725232670100
2.1006-2.14630.20061360.173225692705100
2.1463-2.19620.21381590.169124912650100
2.1962-2.25110.21071470.168825362683100
2.2511-2.3120.20451330.16925572690100
2.312-2.380.23861450.163125552700100
2.38-2.45680.22611530.172325262679100
2.4568-2.54460.21071350.165825572692100
2.5446-2.64650.18221470.159125742721100
2.6465-2.7670.21131220.169825712693100
2.767-2.91290.20381330.170625702703100
2.9129-3.09530.21841400.173325972737100
3.0953-3.33430.1991410.1825852726100
3.3343-3.66980.19781410.163226012742100
3.6698-4.20070.17121450.142526182763100
4.2007-5.29190.16311300.123826692799100
5.2919-59.04810.17271470.13282747289499
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL112)L122)L132)L222)L232)L332)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T112)T122)T132)T222)T232)T332)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
12.75680.0553-1.23134.6142-3.99344.1727-0.20810.46110.0858-0.40.2104-0.21550.29320.58730.01850.2274-0.1361-0.01830.33080.00160.17087.5314-15.20890.1852
20.95040.2633-1.64160.0742-0.42322.8398-0.10810.25090.3057-0.43730.2240.1198-0.61290.3546-0.10020.4781-0.1908-0.06880.29460.05520.2371.158-9.3089-2.8871
30.29240.7968-0.10512.078-0.59441.27180.0496-0.067-0.02280.03330.00760.23470.0257-0.1314-0.05550.10.0014-0.02870.16750.00330.1938-8.7975-30.937721.2168
41.9758-0.03531.95152.06340.32945.3490.19730.0773-0.2193-0.1747-0.03640.22750.3865-0.1852-0.10660.1482-0.0073-0.05460.0947-0.00630.2234-9.432-38.69869.6554
50.7928-0.17780.47094.7823-4.07445.4272-0.02980.1829-0.0805-0.3022-0.0998-0.1244-0.06220.40.13470.1643-0.0516-0.00880.1656-0.0130.11740.1598-27.18564.2129
61.1051-0.2230.66732.775-0.33941.9041-0.1189-0.03680.0608-0.25010.02660.1498-0.2371-0.01560.0640.1302-0.0039-0.05990.1269-0.01520.1262-7.4403-20.45162.5119
75.7844-3.33620.05353.86341.81025.9120.0856-0.0578-0.0945-0.3731-0.16180.7385-0.6471-0.8324-0.06440.26620.0726-0.11420.2659-0.05360.2475-18.451-14.96836.4261
80.5223-0.0059-0.01060.9777-0.13462.5747-0.01370.0253-0.038-0.1542-0.00280.1447-0.1948-0.0680.01650.13780.0143-0.0490.119-0.01480.1571-10.9208-22.21685.6379
93.07750.64771.22012.2398-1.01731.301-0.0250.5092-0.0071-0.4030.0021-0.02480.06770.04120.05960.2257-0.0066-0.03010.1838-0.02260.1-6.7783-26.6989-7.6236
102.8521-2.9928-1.17744.69161.92113.6459-0.1186-0.08540.1402-0.434-0.19050.2795-0.9738-0.4570.26530.35470.0787-0.16320.249-0.03360.2596-20.0299-17.7096-10.2927
116.0666-3.32452.87892.6423-3.46217.0739-0.02630.0151-0.45180.22210.0021-0.03260.54350.12290.03830.22420.0048-0.01680.1377-0.00990.272211.7971-37.984728.2724
124.3416-2.32461.33952.6979-0.46291.16390.085-0.3342-0.56420.14880.0038-0.01970.3902-0.0701-0.10830.236-0.0161-0.01770.15760.04840.26998.3066-38.919536.6886
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152.48862.0638-1.46175.4281-0.77311.74310.011-0.254-0.3230.2964-0.1823-0.57360.20940.32040.20980.11480.0285-0.06320.16280.04350.238718.6781-31.481537.0766
166.80090.2374-1.99542.4022-0.04473.0428-0.018-0.3726-0.01750.2911-0.02990.2981-0.0415-0.23430.0480.13220.00790.01480.15780.00660.1435-0.2915-21.085637.2626
174.30780.033-1.40355.27440.95545.24830.034-0.5754-0.18660.4433-0.00320.2707-0.0057-0.2620.01490.1303-0.03610.00850.21460.03860.13050.2723-23.894640.1497
181.8026-0.67581.20493.9082-2.98076.6406-0.0402-0.31750.03370.392-0.0298-0.3107-0.08880.21490.08790.0955-0.0171-0.02290.1607-0.00940.13814.8633-19.130640.3156
190.64410.29260.12751.7679-0.09242.0061-0.0346-0.133-0.11680.20.0165-0.1295-0.0680.07650.01380.0793-0.0113-0.01580.09330.00390.119411.4017-17.908734.0518
205.94870.7931-0.88652.12370.23753.06150.0904-1.4513-0.18540.6184-0.1678-0.1636-0.0801-0.05250.08120.34220.0092-0.06610.45050.0370.145812.2853-22.059653.1193
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection detailsAuth asym-IDAuth seq-ID
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11X-RAY DIFFRACTION11chain 'B' and (resid 1006 through 1023 )B0
12X-RAY DIFFRACTION12chain 'B' and (resid 1024 through 1042 )B0
13X-RAY DIFFRACTION13chain 'B' and (resid 1043 through 1058 )B0
14X-RAY DIFFRACTION14chain 'B' and (resid 1059 through 1127 )B0
15X-RAY DIFFRACTION15chain 'B' and (resid 1128 through 1150 )B0
16X-RAY DIFFRACTION16chain 'B' and (resid 1151 through 1167 )B0
17X-RAY DIFFRACTION17chain 'B' and (resid 1168 through 1198 )B0
18X-RAY DIFFRACTION18chain 'B' and (resid 1199 through 1212 )B0
19X-RAY DIFFRACTION19chain 'B' and (resid 1213 through 1243 )B0
20X-RAY DIFFRACTION20chain 'B' and (resid 1244 through 1266 )B0

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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