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基本情報
| 登録情報 | データベース: PDB / ID: 5m44 | ||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| タイトル | Complex structure of human protein kinase CK2 catalytic subunit with a thieno[2,3-d]pyrimidin inhibitor crystallized under high-salt conditions | ||||||
要素 | Casein kinase II subunit alpha | ||||||
キーワード | TRANSFERASE / protein kinase CK2 casein kinase 2 | ||||||
| 機能・相同性 | 機能・相同性情報positive regulation of aggrephagy / regulation of chromosome separation / WNT mediated activation of DVL / Condensation of Prometaphase Chromosomes / protein kinase CK2 complex / symbiont-mediated disruption of host cell PML body / Receptor Mediated Mitophagy / Sin3-type complex / Synthesis of PC / negative regulation of signal transduction by p53 class mediator ...positive regulation of aggrephagy / regulation of chromosome separation / WNT mediated activation of DVL / Condensation of Prometaphase Chromosomes / protein kinase CK2 complex / symbiont-mediated disruption of host cell PML body / Receptor Mediated Mitophagy / Sin3-type complex / Synthesis of PC / negative regulation of signal transduction by p53 class mediator / RUNX1 interacts with co-factors whose precise effect on RUNX1 targets is not known / Maturation of hRSV A proteins / negative regulation of apoptotic signaling pathway / positive regulation of Wnt signaling pathway / negative regulation of double-strand break repair via homologous recombination / : / negative regulation of proteasomal ubiquitin-dependent protein catabolic process / Signal transduction by L1 / Hsp90 protein binding / PML body / Regulation of PTEN stability and activity / Wnt signaling pathway / kinase activity / positive regulation of protein catabolic process / KEAP1-NFE2L2 pathway / rhythmic process / Cooperation of PDCL (PhLP1) and TRiC/CCT in G-protein beta folding / double-strand break repair / positive regulation of cell growth / Regulation of TP53 Activity through Phosphorylation / non-specific serine/threonine protein kinase / regulation of cell cycle / negative regulation of translation / protein stabilization / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / positive regulation of cell population proliferation / apoptotic process / DNA damage response / signal transduction / nucleoplasm / ATP binding / identical protein binding / nucleus / plasma membrane / cytosol 類似検索 - 分子機能 | ||||||
| 生物種 | Homo sapiens (ヒト) | ||||||
| 手法 | X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.71 Å | ||||||
データ登録者 | Niefind, K. / Bischoff, N. / Yarmoluk, S.M. / Bdzhola, V.G. / Golub, A.G. / Balanda, A.O. / Prykhod'ko, A.O. | ||||||
| 資金援助 | ドイツ, 1件
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引用 | ジャーナル: Pharmaceuticals / 年: 2017タイトル: Structural Hypervariability of the Two Human Protein Kinase CK2 Catalytic Subunit Paralogs Revealed by Complex Structures with a Flavonol- and a Thieno[2,3-d]pyrimidine-Based Inhibitor. 著者: Niefind, K. / Bischoff, N. / Golub, A.G. / Bdzhola, V.G. / Balanda, A.O. / Prykhod'ko, A.O. / Yarmoluk, S.M. #1: ジャーナル: ACS Chem. Biol. / 年: 2015タイトル: A Note of Caution on the Role of Halogen Bonds for Protein Kinase/Inhibitor Recognition Suggested by High- And Low-Salt CK2alpha Complex Structures. 著者: Guerra, B. / Bischoff, N. / Bdzhola, V.G. / Yarmoluk, S.M. / Issinger, O.G. / Golub, A.G. / Niefind, K. #2: ジャーナル: Eur J Med Chem / 年: 2011 タイトル: Synthesis and biological evaluation of substituted (thieno[2,3-d]pyrimidin-4-ylthio)carboxylic acids as inhibitors of human protein kinase CK2. 著者: Golub, A.G. / Bdzhola, V.G. / Briukhovetska, N.V. / Balanda, A.O. / Kukharenko, O.P. / Kotey, I.M. / Ostrynska, O.V. / Yarmoluk, S.M. #3: ジャーナル: Mol. Cell. Biochem. / 年: 2011 タイトル: Structure-based discovery of novel flavonol inhibitors of human protein kinase CK2. 著者: Golub, A.G. / Bdzhola, V.G. / Kyshenia, Y.V. / Sapelkin, V.M. / Prykhod'ko, A.O. / Kukharenko, O.P. / Ostrynska, O.V. / Yarmoluk, S.M. | ||||||
| 履歴 |
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構造の表示
| 構造ビューア | 分子: Molmil Jmol/JSmol |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
| PDBx/mmCIF形式 | 5m44.cif.gz | 153.8 KB | 表示 | PDBx/mmCIF形式 |
|---|---|---|---|---|
| PDB形式 | pdb5m44.ent.gz | 122.1 KB | 表示 | PDB形式 |
| PDBx/mmJSON形式 | 5m44.json.gz | ツリー表示 | PDBx/mmJSON形式 | |
| その他 | その他のダウンロード |
-検証レポート
| アーカイブディレクトリ | https://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/m4/5m44 ftp://data.pdbj.org/pub/pdb/validation_reports/m4/5m44 | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
| 登録構造単位 | ![]()
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| 1 |
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| 単位格子 |
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要素
| #1: タンパク質 | 分子量: 40066.742 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CSNK2A1, CK2A1 / 発現宿主: ![]() 参照: UniProt: P68400, non-specific serine/threonine protein kinase | ||
|---|---|---|---|
| #2: 化合物 | ChemComp-7EY / | ||
| #3: 化合物 | ChemComp-CL / #4: 水 | ChemComp-HOH / | |
-実験情報
-実験
| 実験 | 手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1 |
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試料調製
| 結晶 | マシュー密度: 2.13 Å3/Da / 溶媒含有率: 42.3 % |
|---|---|
| 結晶化 | 温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法, シッティングドロップ法 / pH: 5 詳細: Protein stock solution: 6 mg/ml CK2alpha1-335 in 0.5 M NaCl, 25 mM Tris/HCl, pH 8.5; Inhibitor stock solution: 10 mM inhibitor in DMSO; Protein/inhibitor complex solution: 90 microliter ...詳細: Protein stock solution: 6 mg/ml CK2alpha1-335 in 0.5 M NaCl, 25 mM Tris/HCl, pH 8.5; Inhibitor stock solution: 10 mM inhibitor in DMSO; Protein/inhibitor complex solution: 90 microliter protein stock solution + 10 microliter inhibitor stock solution; Reservoir solution: 4.2 M NaCl, 0.1 M sodium citrate, pH 5.0; Drop solution before equlibration: 0.5 microliter protein/inhibitor complex solution + 0.5 microliter reservoir solution |
-データ収集
| 回折 | 平均測定温度: 100 K |
|---|---|
| 放射光源 | 由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU MICROMAX-007 HF / 波長: 1.54179 Å |
| 検出器 | タイプ: MARRESEARCH / 検出器: IMAGE PLATE / 日付: 2012年1月20日 |
| 放射 | プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray |
| 放射波長 | 波長: 1.54179 Å / 相対比: 1 |
| 反射 | 解像度: 2.71→28 Å / Num. obs: 9935 / % possible obs: 100 % / 冗長度: 6.9 % / Biso Wilson estimate: 38.9 Å2 / CC1/2: 0.996 / Rmerge(I) obs: 0.131 / Rsym value: 0.131 / Net I/σ(I): 15.75 |
| 反射 シェル | 解像度: 2.71→2.807 Å / 冗長度: 5.9 % / Rmerge(I) obs: 0.8084 / Mean I/σ(I) obs: 2.32 / CC1/2: 0.693 / % possible all: 98 |
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解析
| ソフトウェア |
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| 精密化 | 構造決定の手法: 分子置換開始モデル: 3NSZ 解像度: 2.71→27.841 Å / SU ML: 0.32 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.36 / 位相誤差: 23.32
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| 溶媒の処理 | 減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 精密化ステップ | サイクル: LAST / 解像度: 2.71→27.841 Å
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| 拘束条件 |
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| LS精密化 シェル |
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| 精密化 TLS | 手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION
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| 精密化 TLSグループ |
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ムービー
コントローラー
万見について




Homo sapiens (ヒト)
X線回折
ドイツ, 1件
引用

























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