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- PDB-5ad2: Bivalent binding to BET bromodomains -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 5ad2
タイトルBivalent binding to BET bromodomains
要素BROMODOMAIN-CONTAINING PROTEIN 4
キーワードTRANSCRIPTION
機能・相同性
機能・相同性情報


RNA polymerase II C-terminal domain binding / negative regulation of DNA damage checkpoint / P-TEFb complex binding / negative regulation by host of viral transcription / positive regulation of T-helper 17 cell lineage commitment / positive regulation of G2/M transition of mitotic cell cycle / histone reader activity / RNA polymerase II CTD heptapeptide repeat kinase activity / condensed nuclear chromosome / positive regulation of transcription elongation by RNA polymerase II ...RNA polymerase II C-terminal domain binding / negative regulation of DNA damage checkpoint / P-TEFb complex binding / negative regulation by host of viral transcription / positive regulation of T-helper 17 cell lineage commitment / positive regulation of G2/M transition of mitotic cell cycle / histone reader activity / RNA polymerase II CTD heptapeptide repeat kinase activity / condensed nuclear chromosome / positive regulation of transcription elongation by RNA polymerase II / transcription coregulator activity / lysine-acetylated histone binding / p53 binding / chromosome / regulation of inflammatory response / positive regulation of canonical NF-kappaB signal transduction / Potential therapeutics for SARS / transcription coactivator activity / transcription cis-regulatory region binding / chromatin remodeling / DNA damage response / chromatin binding / regulation of transcription by RNA polymerase II / positive regulation of DNA-templated transcription / enzyme binding / positive regulation of transcription by RNA polymerase II / nucleoplasm / nucleus
類似検索 - 分子機能
Bromodomain protein 4, C-terminal / C-terminal domain of bromodomain protein 4 / : / NET domain superfamily / NET domain profile. / Brdt, bromodomain, repeat II / Brdt, bromodomain, repeat I / NET domain / Bromodomain extra-terminal - transcription regulation / Bromodomain-like ...Bromodomain protein 4, C-terminal / C-terminal domain of bromodomain protein 4 / : / NET domain superfamily / NET domain profile. / Brdt, bromodomain, repeat II / Brdt, bromodomain, repeat I / NET domain / Bromodomain extra-terminal - transcription regulation / Bromodomain-like / Histone Acetyltransferase; Chain A / Bromodomain, conserved site / Bromodomain signature. / Bromodomain / Bromodomain profile. / bromo domain / Bromodomain / Bromodomain-like superfamily / Up-down Bundle / Mainly Alpha
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-ETU / Bromodomain-containing protein 4
類似検索 - 構成要素
生物種HOMO SAPIENS (ヒト)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 2.01 Å
データ登録者Waring, M.J. / Chen, H. / Rabow, A.A. / Walker, G. / Bobby, R. / Boiko, S. / Bradbury, R.H. / Callis, R. / Dale, I. / Daniels, D. ...Waring, M.J. / Chen, H. / Rabow, A.A. / Walker, G. / Bobby, R. / Boiko, S. / Bradbury, R.H. / Callis, R. / Dale, I. / Daniels, D. / Flavell, L. / Holdgate, G. / Jowitt, T.A. / Kikhney, A. / McAlister, M. / Ogg, D. / Patel, J. / Petteruti, P. / Robb, G.R. / Robers, M. / Stratton, N. / Svergun, D.I. / Wang, W. / Whittaker, D.
引用ジャーナル: Nat.Chem.Biol. / : 2016
タイトル: Potent and Selective Bivalent Inhibitors of Bet Bromodomains
著者: Waring, M.J. / Chen, H. / Rabow, A.A. / Walker, G. / Bobby, R. / Boiko, S. / Bradbury, R.H. / Callis, R. / Clark, E. / Dale, I. / Daniels, D.L. / Dulak, A. / Flavell, L. / Holdgate, G. / ...著者: Waring, M.J. / Chen, H. / Rabow, A.A. / Walker, G. / Bobby, R. / Boiko, S. / Bradbury, R.H. / Callis, R. / Clark, E. / Dale, I. / Daniels, D.L. / Dulak, A. / Flavell, L. / Holdgate, G. / Jowitt, T.A. / Kikhney, A. / Mcalister, M. / Ogg, D. / Patel, J. / Petteruti, P. / Robb, G.R. / Robers, M.B. / Saif, S. / Stratton, N. / Svergun, D.I. / Wang, W. / Whittaker, D. / Wilson, D.M. / Yao, Y.
履歴
登録2015年8月19日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02016年9月28日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12016年10月26日Group: Database references
改定 1.22016年11月9日Group: Database references
改定 1.32016年11月30日Group: Database references
改定 1.42024年1月10日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Derived calculations / Other / Refinement description
カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond ...chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_database_status / pdbx_initial_refinement_model / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _pdbx_database_status.status_code_sf / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: BROMODOMAIN-CONTAINING PROTEIN 4
B: BROMODOMAIN-CONTAINING PROTEIN 4
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)30,6833
ポリマ-30,1992
非ポリマー4841
4,630257
1
A: BROMODOMAIN-CONTAINING PROTEIN 4
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)15,5832
ポリマ-15,0991
非ポリマー4841
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
2
B: BROMODOMAIN-CONTAINING PROTEIN 4


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)15,0991
ポリマ-15,0991
非ポリマー00
181
タイプ名称対称操作
identity operation1_555x,y,z1
手法PISA
単位格子
Length a, b, c (Å)41.620, 59.620, 106.770
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

-
要素

#1: タンパク質 BROMODOMAIN-CONTAINING PROTEIN 4 / PROTEIN HUNK1 / BRD4


分子量: 15099.380 Da / 分子数: 2 / 断片: BROMODOMAIN 1, RESIDUES 44-168 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) HOMO SAPIENS (ヒト) / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21(DE3) / 参照: UniProt: O60885
#2: 化合物 ChemComp-ETU / (3R)-4-(2-{4-[1-(3-chloro[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-6-yl)-4-piperidinyl]phenoxy}ethyl)-1,3-dimethyl-2-piperazinone / ARDR


分子量: 483.994 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / : C24H30ClN7O2
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 257 / 由来タイプ: 天然 / : H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.19 Å3/Da / 溶媒含有率: 43.92 % / 解説: NONE
結晶化詳細: NACL 0.2M, PEG 3350 5.9%W/V, EG 10%V/V, HEPES 0.1M PH 7.4

-
データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU FR-E+ SUPERBRIGHT / 波長: 1.5418
検出器タイプ: RIGAKU CCD / 検出器: CCD / 日付: 2013年4月3日 / 詳細: OSMICS
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.01→41.62 Å / Num. obs: 17201 / % possible obs: 93.8 % / Observed criterion σ(I): 1.5 / 冗長度: 3.3 % / Biso Wilson estimate: 21.46 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.1 / Net I/σ(I): 9.8
反射 シェル解像度: 2.01→2.15 Å / 冗長度: 2 % / Rmerge(I) obs: 0.34 / Mean I/σ(I) obs: 2.6 / % possible all: 71.1

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
BUSTER2.11.6精密化
MOSFLMデータ削減
Aimlessデータスケーリング
PHASER位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 2OSS
解像度: 2.01→34.13 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.9324 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.8932 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 0 / SU R Blow DPI: 0.249 / SU Rfree Blow DPI: 0.193
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.2363 867 5.06 %RANDOM
Rwork0.1795 ---
obs0.1823 17144 93.5 %-
原子変位パラメータBiso mean: 24.27 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--2.4104 Å20 Å20 Å2
2--4.0367 Å20 Å2
3----1.6262 Å2
Refine analyzeLuzzati coordinate error obs: 0.223 Å
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.01→34.13 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2118 0 34 257 2409
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealRestraint functionWeight
X-RAY DIFFRACTIONt_bond_d0.014363HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_angle_deg0.977904HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_dihedral_angle_d960SINUSOIDAL2
X-RAY DIFFRACTIONt_incorr_chiral_ct
X-RAY DIFFRACTIONt_pseud_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_trig_c_planes71HARMONIC2
X-RAY DIFFRACTIONt_gen_planes581HARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_it4363HARMONIC20
X-RAY DIFFRACTIONt_nbd
X-RAY DIFFRACTIONt_omega_torsion3.21
X-RAY DIFFRACTIONt_other_torsion16.01
X-RAY DIFFRACTIONt_improper_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_chiral_improper_torsion286SEMIHARMONIC5
X-RAY DIFFRACTIONt_sum_occupancies
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_distance
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_angle
X-RAY DIFFRACTIONt_utility_torsion
X-RAY DIFFRACTIONt_ideal_dist_contact4806SEMIHARMONIC4
LS精密化 シェル解像度: 2.01→2.13 Å / Total num. of bins used: 9
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2523 108 5.47 %
Rwork0.1909 1865 -
all0.194 1973 -
obs--68.13 %

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月:コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか? / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例:em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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