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- PDB-4uba: Low-salt structure of protein kinase CK2 catalytic subunit with 4... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 4uba
タイトルLow-salt structure of protein kinase CK2 catalytic subunit with 4'-carboxy-6,8-bromo-flavonol (FLC26)
要素Casein kinase II subunit alpha
キーワードTRANSFERASE / protein kinase CK2 / ATP-competitive inhibitors / halogen bond / 4'-carboxy-6 / 8-bromo-flavonol
機能・相同性
機能・相同性情報


positive regulation of aggrephagy / regulation of chromosome separation / WNT mediated activation of DVL / Condensation of Prometaphase Chromosomes / protein kinase CK2 complex / symbiont-mediated disruption of host cell PML body / Receptor Mediated Mitophagy / Sin3-type complex / Synthesis of PC / negative regulation of signal transduction by p53 class mediator ...positive regulation of aggrephagy / regulation of chromosome separation / WNT mediated activation of DVL / Condensation of Prometaphase Chromosomes / protein kinase CK2 complex / symbiont-mediated disruption of host cell PML body / Receptor Mediated Mitophagy / Sin3-type complex / Synthesis of PC / negative regulation of signal transduction by p53 class mediator / RUNX1 interacts with co-factors whose precise effect on RUNX1 targets is not known / Maturation of hRSV A proteins / negative regulation of apoptotic signaling pathway / positive regulation of Wnt signaling pathway / negative regulation of double-strand break repair via homologous recombination / : / negative regulation of proteasomal ubiquitin-dependent protein catabolic process / Signal transduction by L1 / Hsp90 protein binding / PML body / Regulation of PTEN stability and activity / Wnt signaling pathway / positive regulation of protein catabolic process / kinase activity / KEAP1-NFE2L2 pathway / rhythmic process / Cooperation of PDCL (PhLP1) and TRiC/CCT in G-protein beta folding / double-strand break repair / positive regulation of cell growth / Regulation of TP53 Activity through Phosphorylation / non-specific serine/threonine protein kinase / regulation of cell cycle / negative regulation of translation / protein stabilization / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / positive regulation of cell population proliferation / apoptotic process / DNA damage response / signal transduction / nucleoplasm / ATP binding / identical protein binding / nucleus / plasma membrane / cytosol
類似検索 - 分子機能
Casein Kinase 2, subunit alpha / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site ...Casein Kinase 2, subunit alpha / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Protein kinase domain / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-3G5 / Casein kinase II subunit alpha
類似検索 - 構成要素
生物種Homo sapiens (ヒト)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 2.995 Å
データ登録者Niefind, K. / Bischoff, N. / Guerra, B. / Golub, A. / Issinger, O.-G.
引用
ジャーナル: Acs Chem.Biol. / 年: 2015
タイトル: A Note of Caution on the Role of Halogen Bonds for Protein Kinase/Inhibitor Recognition Suggested by High- And Low-Salt CK2 alpha Complex Structures.
著者: Guerra, B. / Bischoff, N. / Bdzhola, V.G. / Yarmoluk, S.M. / Issinger, O.G. / Golub, A.G. / Niefind, K.
#1: ジャーナル: Mol. Cell. Biochem. / 年: 2011
タイトル: Structure-based discovery of novel flavonol inhibitors of human protein kinase CK2.
著者: Golub, A.G. / Bdzhola, V.G. / Kyshenia, Y.V. / Sapelkin, V.M. / Prykhod'ko, A.O. / Kukharenko, O.P. / Ostrynska, O.V. / Yarmoluk, S.M.
#2: ジャーナル: J. Mol. Biol. / 年: 2003
タイトル: Crystal structure of a C-terminal deletion mutant of human protein kinase CK2 catalytic subunit.
著者: Ermakova, I. / Boldyreff, B. / Issinger, O.G. / Niefind, K.
#3: ジャーナル: EMBO J. / 年: 2001
タイトル: Crystal structure of human protein kinase CK2: insights into basic properties of the CK2 holoenzyme.
著者: Niefind, K. / Guerra, B. / Ermakowa, I. / Issinger, O.G.
履歴
登録2014年8月12日登録サイト: RCSB / 処理サイト: PDBE
改定 1.02015年7月1日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12024年5月8日Group: Data collection / Database references / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: Casein kinase II subunit alpha
B: Casein kinase II subunit alpha
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)81,0144
ポリマ－80,1332
非ポリマー8802
水81145
1
A: Casein kinase II subunit alpha
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)40,5072
ポリマ－40,0671
非ポリマー4401
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: Casein kinase II subunit alpha
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)40,5072
ポリマ－40,0671
非ポリマー4401
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)126.000, 126.000, 124.140
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number96
Space group name H-MP43212

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要素

#1: タンパク質 Casein kinase II subunit alpha / CK II alpha


分子量: 40066.742 Da / 分子数: 2 / 断片: UNP residues 1-335 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Homo sapiens (ヒト) / 遺伝子: CSNK2A1, CK2A1 / プラスミド: pT7-7 / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌)
参照: UniProt: P68400, non-specific serine/threonine protein kinase
#2: 化合物 ChemComp-3G5 / 4-(6,8-dibromo-3-hydroxy-4-oxo-4H-chromen-2-yl)benzoic acid


分子量: 440.040 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C16H8Br2O5
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 45 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 3.07 Å3/Da / 溶媒含有率: 59.99 %
結晶化温度: 293 K / 手法: 蒸気拡散法
詳細: Reservoir: 30 %(w/v) PEG4000, 0.2 M ammonium acetate, 0.1 M trisodium citrate

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: SLS / ビームライン: X06DA / 波長: 1 Å
検出器タイプ: PSI PILATUS 6M / 検出器: PIXEL / 日付: 2012年10月20日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1 Å / 相対比: 1
反射解像度: 2.995→44.55 Å / Num. obs: 20425 / % possible obs: 98.5 % / 冗長度: 6.5 % / Rsym value: 0.172 / Net I/σ(I): 10.6

-
解析

ソフトウェア名称: PHENIX / バージョン: (phenix.refine: 1.9_1692) / 分類: 精密化
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 2.995→44.548 Å / SU ML: 0.35 / 交差検証法: FREE R-VALUE / σ(F): 1.35 / 位相誤差: 23.78 / 立体化学のターゲット値: ML
Rfactor反射数%反射
Rfree0.2386 1018 5 %
Rwork0.1872 --
obs0.1897 20353 98.39 %
溶媒の処理減衰半径: 0.9 Å / VDWプローブ半径: 1.11 Å / 溶媒モデル: FLAT BULK SOLVENT MODEL
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 2.995→44.548 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5624 0 46 45 5715
拘束条件
Refine-IDタイプDev ideal数
X-RAY DIFFRACTIONf_bond_d0.0025824
X-RAY DIFFRACTIONf_angle_d0.5527880
X-RAY DIFFRACTIONf_dihedral_angle_d10.4162192
X-RAY DIFFRACTIONf_chiral_restr0.023810
X-RAY DIFFRACTIONf_plane_restr0.0031012
LS精密化 シェル
解像度 (Å)Rfactor RfreeNum. reflection RfreeRfactor RworkNum. reflection RworkRefine-ID% reflection obs (%)
2.9953-3.15320.29981300.27432460X-RAY DIFFRACTION90
3.1532-3.35070.27511450.22632758X-RAY DIFFRACTION100
3.3507-3.60930.28921460.20282758X-RAY DIFFRACTION100
3.6093-3.97230.22711450.17342764X-RAY DIFFRACTION100
3.9723-4.54670.22881470.15632791X-RAY DIFFRACTION100
4.5467-5.72640.20951500.16392834X-RAY DIFFRACTION100
5.7264-44.55260.22461550.19512970X-RAY DIFFRACTION100
精密化 TLS

手法: refined / Refine-ID: X-RAY DIFFRACTION

IDL11 (°2)L12 (°2)L13 (°2)L22 (°2)L23 (°2)L33 (°2)S11 (Å °)S12 (Å °)S13 (Å °)S21 (Å °)S22 (Å °)S23 (Å °)S31 (Å °)S32 (Å °)S33 (Å °)T11 (Å2)T12 (Å2)T13 (Å2)T22 (Å2)T23 (Å2)T33 (Å2)Origin x (Å)Origin y (Å)Origin z (Å)
15.51641.24332.28361.42630.6973.24680.0302-0.31-0.15290.1503-0.00290.1238-0.057-0.238-0.07220.5284-0.01330.02310.4625-0.00460.2003-4.0247-48.377817.8831
22.55851.4437-2.85642.2166-3.52925.7389-0.65071.04430.1216-1.62510.0617-0.0213-0.3735-0.80520.16531.1744-0.1623-0.09180.7890.19540.4711-4.1995-40.14360.9043
33.24710.42040.20081.519-0.11272.7253-0.07850.38950.0472-0.43580.11530.0112-0.07580.1517-0.04330.6242-0.12530.02930.45-0.00760.230114.6481-38.21656.4448
40.4708-0.7376-0.10684.571.22631.43940.0064-0.0637-0.03380.0594-0.0261-0.07730.1245-0.0387-0.02240.56750.0580.04740.57360.0460.2245-15.0645-65.647446.3705
58.6246-4.55263.17353.7195-0.20323.34120.94892.66290.0249-0.9373-1.3647-0.30560.01291.16290.51171.15110.2185-0.19061.313-0.15470.6944-27.5592-64.049126.9751
61.8518-0.4247-0.16552.6164-0.23152.34240.21130.13760.0461-0.4726-0.08990.0566-0.2963-0.0806-0.12870.66850.14050.00010.4759-0.00020.2349-26.0786-46.457336.1509
精密化 TLSグループ
IDRefine-IDRefine TLS-IDSelection details
1X-RAY DIFFRACTION1chain 'A' and (resid 2 through 108 )
2X-RAY DIFFRACTION2chain 'A' and (resid 109 through 129 )
3X-RAY DIFFRACTION3chain 'A' and (resid 130 through 334 )
4X-RAY DIFFRACTION4chain 'B' and (resid 2 through 113 )
5X-RAY DIFFRACTION5chain 'B' and (resid 114 through 129 )
6X-RAY DIFFRACTION6chain 'B' and (resid 130 through 334 )

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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