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万見
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基本情報

登録情報
データベース: EMDB / ID: EMD-4179
タイトルCombined solid-state NMR, solution-state NMR and EM data for structure determination of the tetrahedral aminopeptidase TET2 from P. horikoshii
マップデータCryoEM map of the H78C/H248C mutant tetrahedral aminopeptidase from P. horikoshii
試料
  • 複合体: tetrahedral amino-peptidase from P. horikoshii
    • タンパク質・ペプチド: Tetrahedral aminopeptidase
  • リガンド: ZINC ION
キーワードpeptidase / protein quality control / oligomer / aminopeptidase / PEPTIDE BINDING PROTEIN
機能・相同性Peptidase M42, domain 2 / M42 glutamyl aminopeptidase / Peptidase M42 / 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; アミノペプチターゼ / aminopeptidase activity / metallopeptidase activity / proteolysis / metal ion binding / Tetrahedral aminopeptidase
機能・相同性情報
生物種Pyrococcus horikoshii (古細菌) / Pyrococcus horikoshii (strain ATCC 700860 / DSM 12428 / JCM 9974 / NBRC 100139 / OT-3) (古細菌)
手法単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 4.1 Å
データ登録者Gauto DF / Estrozi LF / Schwieters CD
資金援助 フランス, 3件
OrganizationGrant number国
European Research Council311318
French National Research AgencyANR-10-INSB-05-02 フランス
French National Research AgencyANR-10-LABX-49-01 フランス
引用ジャーナル: Nat Commun / 年: 2019
タイトル: Integrated NMR and cryo-EM atomic-resolution structure determination of a half-megadalton enzyme complex.
著者: Diego F Gauto / Leandro F Estrozi / Charles D Schwieters / Gregory Effantin / Pavel Macek / Remy Sounier / Astrid C Sivertsen / Elena Schmidt / Rime Kerfah / Guillaume Mas / Jacques-Philippe ...著者: Diego F Gauto / Leandro F Estrozi / Charles D Schwieters / Gregory Effantin / Pavel Macek / Remy Sounier / Astrid C Sivertsen / Elena Schmidt / Rime Kerfah / Guillaume Mas / Jacques-Philippe Colletier / Peter Güntert / Adrien Favier / Guy Schoehn / Paul Schanda / Jerome Boisbouvier /
要旨: Atomic-resolution structure determination is crucial for understanding protein function. Cryo-EM and NMR spectroscopy both provide structural information, but currently cryo-EM does not routinely ...Atomic-resolution structure determination is crucial for understanding protein function. Cryo-EM and NMR spectroscopy both provide structural information, but currently cryo-EM does not routinely give access to atomic-level structural data, and, generally, NMR structure determination is restricted to small (<30 kDa) proteins. We introduce an integrated structure determination approach that simultaneously uses NMR and EM data to overcome the limits of each of these methods. The approach enables structure determination of the 468 kDa large dodecameric aminopeptidase TET2 to a precision and accuracy below 1 Å by combining secondary-structure information obtained from near-complete magic-angle-spinning NMR assignments of the 39 kDa-large subunits, distance restraints from backbone amides and ILV methyl groups, and a 4.1 Å resolution EM map. The resulting structure exceeds current standards of NMR and EM structure determination in terms of molecular weight and precision. Importantly, the approach is successful even in cases where only medium-resolution cryo-EM data are available.
履歴
登録2017年11月28日-
ヘッダ(付随情報) 公開2018年3月14日-
マップ公開2018年3月14日-
更新2023年9月13日-
現状2023年9月13日処理サイト: PDBe / 状態: 公開

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構造の表示

ムービー
  • 表面図（断面を密度値に従い着色）
  • 表面レベル: 0.05
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • 表面図（半径に従い着色）
  • 表面レベル: 0.05
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • あてはめたモデルとの重ね合わせ
  • 原子モデル: PDB-6f3k
  • 表面レベル: 0.05
  • UCSF Chimeraによる作画
  • ダウンロード
  • 単純化した表面モデル + あてはめた原子モデル
  • 原子モデルPDB-6f3k
  • Jmolによる作画
  • ダウンロード
ムービービューア
構造ビューアEMマップ:
SurfViewMolmilJmol/JSmol
添付画像

emd_4179_1.png

emd_4179_2.png

ダウンロードとリンク

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マップ

ファイルダウンロード / ファイル: emd_4179.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 30.5 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES)
注釈CryoEM map of the H78C/H248C mutant tetrahedral aminopeptidase from P. horikoshii
ボクセルのサイズX=Y=Z: 0.97 Å
密度
表面レベル登録者による: 0.05 / ムービー #1: 0.05
最小 - 最大-0.17549673 - 0.21628784
平均 (標準偏差)0.0005608964 (±0.0140974475)
対称性空間群: 1
詳細

EMDB XML:

マップ形状
Axis orderXYZ
Origin-100-100-99
サイズ200200200
Spacing200200200
セルA=B=C: 194.0 Å
α=β=γ: 90.0 °

CCP4マップ ヘッダ情報:

modeImage stored as Reals
Å/pix. X/Y/Z0.970.970.97
M x/y/z200200200
origin x/y/z0.0000.0000.000
length x/y/z194.000194.000194.000
α/β/γ90.00090.00090.000
start NX/NY/NZ-13-52-30
NX/NY/NZ576659
MAP C/R/S123
start NC/NR/NS-100-100-99
NC/NR/NS200200200
D min/max/mean-0.1750.2160.001

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添付データ

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試料の構成要素

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全体 : tetrahedral amino-peptidase from P. horikoshii

全体名称: tetrahedral amino-peptidase from P. horikoshii
要素
  • 複合体: tetrahedral amino-peptidase from P. horikoshii
    • タンパク質・ペプチド: Tetrahedral aminopeptidase
  • リガンド: ZINC ION

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超分子 #1: tetrahedral amino-peptidase from P. horikoshii

超分子名称: tetrahedral amino-peptidase from P. horikoshii / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1 / 詳細: H78C/H248C mutant
由来(天然)生物種: Pyrococcus horikoshii (古細菌)
分子量理論値: 490 KDa

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分子 #1: Tetrahedral aminopeptidase

分子名称: Tetrahedral aminopeptidase / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 1 / 光学異性体: LEVO
EC番号: 加水分解酵素; プロテアーゼ; ペプチド結合加水分解酵素; アミノペプチターゼ
由来(天然)生物種: Pyrococcus horikoshii (strain ATCC 700860 / DSM 12428 / JCM 9974 / NBRC 100139 / OT-3) (古細菌)
株: ATCC 700860 / DSM 12428 / JCM 9974 / NBRC 100139 / OT-3
分子量理論値: 39.071027 KDa
組換発現生物種: Escherichia coli (大腸菌)
配列文字列: MEVRNMVDYE LLKKVVEAPG VSGYEFLGIR DVVIEEIKDY VDEVKVDKLG NVIAHKKGEG PKVMIAAHMD QIGLMVTHIE KNGFLRVAP IGGVDPKTLI AQRFKVWIDK GKFIYGVGAS VPPHIQKPED RKKAPDWDQI FIDIGAESKE EAEDMGVKIG T VITWDGRL ...文字列:
MEVRNMVDYE LLKKVVEAPG VSGYEFLGIR DVVIEEIKDY VDEVKVDKLG NVIAHKKGEG PKVMIAAHMD QIGLMVTHIE KNGFLRVAP IGGVDPKTLI AQRFKVWIDK GKFIYGVGAS VPPHIQKPED RKKAPDWDQI FIDIGAESKE EAEDMGVKIG T VITWDGRL ERLGKHRFVS IAFDDRIAVY TILEVAKQLK DAKADVYFVA TVQEEVGLRG ARTSAFGIEP DYGFAIDVTI AA DIPGTPE HKQVTHLGKG TAIKIMDRSV ICHPTIVRWL EELAKKHEIP YQLEILLGGG TDAGAIHLTK AGVPTGALSV PAR YIHSNT EVVDERDVDA TVELMTKALE NIHELKI

UniProtKB: Tetrahedral aminopeptidase

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分子 #2: ZINC ION

分子名称: ZINC ION / タイプ: ligand / ID: 2 / コピー数: 2 / 式: ZN
分子量理論値: 65.409 Da

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実験情報

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構造解析

手法クライオ電子顕微鏡法
解析単粒子再構成法
試料の集合状態particle

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試料調製

濃度1 mg/mL
緩衝液pH: 7.4
グリッドモデル: Quantifoil R1.2/1.3 / 材質: COPPER / メッシュ: 400 / 支持フィルム - 材質: CARBON / 支持フィルム - トポロジー: HOLEY / 前処理 - タイプ: GLOW DISCHARGE / 前処理 - 時間: 30 sec. / 前処理 - 雰囲気: AIR
凍結凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 293 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV / 詳細: Blotting time 2s, force 1, drain time 0..
詳細This sample was monodisperse.

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電子顕微鏡法

顕微鏡FEI POLARA 300
撮影フィルム・検出器のモデル: GATAN K2 SUMMIT (4k x 4k)
検出モード: SUPER-RESOLUTION / 実像数: 90 / 平均露光時間: 4.0 sec. / 平均電子線量: 40.0 e/Å2
電子線加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN
電子光学系最大 デフォーカス（補正後）: 3.5 µm / 最小 デフォーカス（補正後）: 0.8 µm / 倍率（補正後）: 25773 / 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.0 mm / 倍率（公称値）: 20000
試料ステージ試料ホルダーモデル: GATAN 626 SINGLE TILT LIQUID NITROGEN CRYO TRANSFER HOLDER
ホルダー冷却材: NITROGEN
実験機器
モデル: Tecnai Polara / 画像提供: FEI Company

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画像解析

粒子像選択選択した数: 30407
初期モデルモデルのタイプ: OTHER / 詳細: RIco webserver rico.ibs.fr
最終 再構成想定した対称性 - 点群: T (正4面体型対称) / アルゴリズム: FOURIER SPACE / 解像度のタイプ: BY AUTHOR / 解像度: 4.1 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 1.4) / 使用した粒子像数: 27130
初期 角度割当タイプ: PROJECTION MATCHING / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 1.4)
最終 角度割当タイプ: PROJECTION MATCHING / ソフトウェア - 名称: RELION (ver. 1.4)
FSC曲線 (解像度の算出)

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原子モデル構築 1

精密化プロトコル: OTHER
得られたモデル

PDB-6f3k:
Combined solid-state NMR, solution-state NMR and EM data for structure determination of the tetrahedral aminopeptidase TET2 from P. horikoshii

PDB-6r8n:
STRUCTURE DETERMINATION OF THE TETRAHEDRAL AMINOPEPTIDASE TET2 FROM P. HORIKOSHII BY USE OF COMBINED SOLID-STATE NMR, SOLUTION-STATE NMR AND EM DATA 4.1 A, FOLLOWED BY REAL_SPACE_REFINEMENT AT 4.1 A

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlvh1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

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  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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