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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 3j9m | ||||||
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タイトル | Structure of the human mitochondrial ribosome (class 1) | ||||||
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![]() | RIBOSOME / Mitochondria / translation | ||||||
機能・相同性 | ![]() mitochondrial translational termination / mitochondrial ribosome assembly / mitochondrial translational elongation / Mitochondrial translation elongation / Mitochondrial translation termination / translation release factor activity, codon nonspecific / Mitochondrial translation initiation / translation release factor activity / negative regulation of mitotic nuclear division / mitochondrial large ribosomal subunit ...mitochondrial translational termination / mitochondrial ribosome assembly / mitochondrial translational elongation / Mitochondrial translation elongation / Mitochondrial translation termination / translation release factor activity, codon nonspecific / Mitochondrial translation initiation / translation release factor activity / negative regulation of mitotic nuclear division / mitochondrial large ribosomal subunit / peptidyl-tRNA hydrolase / mitochondrial ribosome / 加水分解酵素; エステル加水分解酵素; 5'-リン酸モノエステル産生エンドリボヌクレアーゼ / mitochondrial small ribosomal subunit / peptidyl-tRNA hydrolase activity / mitochondrial translation / apoptotic mitochondrial changes / positive regulation of proteolysis / ribosomal small subunit binding / anatomical structure morphogenesis / RNA processing / Mitochondrial protein degradation / rescue of stalled ribosome / cellular response to leukemia inhibitory factor / apoptotic signaling pathway / fibrillar center / cell junction / large ribosomal subunit / double-stranded RNA binding / regulation of translation / ribosomal small subunit assembly / small ribosomal subunit / small ribosomal subunit rRNA binding / large ribosomal subunit rRNA binding / endonuclease activity / nuclear membrane / 加水分解酵素; 酸無水物に作用; GTPに作用・細胞または細胞小器官の運動に関与 / tRNA binding / cell population proliferation / mitochondrial inner membrane / negative regulation of translation / rRNA binding / nuclear body / structural constituent of ribosome / ribosome / mitochondrial matrix / translation / ribonucleoprotein complex / protein domain specific binding / nucleotide binding / intracellular membrane-bounded organelle / mRNA binding / apoptotic process / GTP binding / nucleolus / mitochondrion / RNA binding / nucleoplasm / nucleus / plasma membrane / cytosol / cytoplasm 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.5 Å | ||||||
![]() | Amunts, A. / Brown, A. / Toots, J. / Scheres, S.H. / Ramakrishnan, V. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Ribosome. The structure of the human mitochondrial ribosome. 著者: Alexey Amunts / Alan Brown / Jaan Toots / Sjors H W Scheres / V Ramakrishnan / ![]() 要旨: The highly divergent ribosomes of human mitochondria (mitoribosomes) synthesize 13 essential proteins of oxidative phosphorylation complexes. We have determined the structure of the intact ...The highly divergent ribosomes of human mitochondria (mitoribosomes) synthesize 13 essential proteins of oxidative phosphorylation complexes. We have determined the structure of the intact mitoribosome to 3.5 angstrom resolution by means of single-particle electron cryogenic microscopy. It reveals 80 extensively interconnected proteins, 36 of which are specific to mitochondria, and three ribosomal RNA molecules. The head domain of the small subunit, particularly the messenger (mRNA) channel, is highly remodeled. Many intersubunit bridges are specific to the mitoribosome, which adopts conformations involving ratcheting or rolling of the small subunit that are distinct from those seen in bacteria or eukaryotes. An intrinsic guanosine triphosphatase mediates a contact between the head and central protuberance. The structure provides a reference for analysis of mutations that cause severe pathologies and for future drug design. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
ムービー |
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構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 3.9 MB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 表示 | ![]() | |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 1.6 MB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 1.8 MB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 320.6 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 548.2 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
-RNA鎖 , 4種, 4分子 ABuAA
#1: RNA鎖 | 分子量: 500019.594 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
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#2: RNA鎖 | 分子量: 23266.883 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#54: RNA鎖 | 分子量: 589.430 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
#55: RNA鎖 | 分子量: 306112.125 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
+タンパク質 , 80種, 80分子 DEFHIJKLMNOPQRSTUVWXYZ01234567...
-タンパク質・ペプチド , 1種, 1分子 t
#53: タンパク質・ペプチド | 分子量: 2400.951 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 天然 / 由来: (天然) ![]() |
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-非ポリマー , 3種, 135分子 




#86: 化合物 | ChemComp-MG / #87: 化合物 | ChemComp-ZN / #88: 化合物 | ChemComp-GDP / | |
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-詳細
Has protein modification | Y |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: 単粒子再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: Human mitochondrial ribosome / タイプ: RIBOSOME |
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分子量 | 値: 2.7 MDa / 実験値: NO |
緩衝液 | 名称: 20 mM HEPES-KOH, pH 7.45, 100 mM KCl, 20 mM MgOAc, 2 mM DTT pH: 7.45 詳細: 20 mM HEPES-KOH, pH 7.45, 100 mM KCl, 20 mM MgOAc, 2 mM DTT |
試料 | 濃度: 0.23 mg/ml / 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
試料支持 | 詳細: glow-discharged holey carbon grids (Quantifoil R2/2) with home-made continuous carbon film |
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK II / 凍結剤: ETHANE / Temp: 90 K / 湿度: 100 % 詳細: Blot 2.5 seconds before plunging into liquid ethane (FEI VITROBOT MARK II). 手法: Blot 2.5 seconds before plunging |
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電子顕微鏡撮影
実験機器 | ![]() モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company | ||||||||||
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EM imaging | 加速電圧: 300 kV / 倍率(補正後): 104478 X / 電子線源:
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撮影 | 電子線照射量: 25 e/Å2 フィルム・検出器のモデル: FEI FALCON II (4k x 4k) 実像数: 7526 詳細: Every image is the average of 17 frames recorded by the direct electron detector. | ||||||||||
電子光学装置 | エネルギーフィルター名称: FEI |
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解析
ソフトウェア | 名称: REFMAC / バージョン: 5.8.0091 2014/10/05 / 分類: 精密化 / Contact author: Garib N. Murshudov / Contact author email: garib[at]mrc-lmb.cam.ac.uk 解説: (un)restrained refinement or idealisation of macromolecular structures | ||||||||||||
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EMソフトウェア |
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対称性 | 点対称性: C1 (非対称) | ||||||||||||
3次元再構成 | 解像度: 3.5 Å / 解像度の算出法: FSC 0.143 CUT-OFF / 粒子像の数: 884122 / ピクセルサイズ(公称値): 1.34 Å / ピクセルサイズ(実測値): 1.34 Å 詳細: Data were processed in Relion to compensate for beam-induced movement. 対称性のタイプ: POINT | ||||||||||||
精密化 | 詳細: Hydrogens have been added in their riding positions | ||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST
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