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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2ymn | ||||||
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タイトル | Organization of the Influenza Virus Replication Machinery | ||||||
![]() | NUCLEOPROTEIN | ||||||
![]() | VIRAL PROTEIN / RNP / POLYMERASE | ||||||
機能・相同性 | ![]() helical viral capsid / viral penetration into host nucleus / host cell / viral nucleocapsid / ribonucleoprotein complex / symbiont entry into host cell / host cell nucleus / structural molecule activity / RNA binding / identical protein binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | 電子顕微鏡法 / らせん対称体再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 20 Å | ||||||
![]() | Moeller, A. / Kirchdoerfer, R.N. / Potter, C.S. / Carragher, B. / Wilson, I.A. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Organization of the influenza virus replication machinery. 著者: Arne Moeller / Robert N Kirchdoerfer / Clinton S Potter / Bridget Carragher / Ian A Wilson / ![]() 要旨: Influenza virus ribonucleoprotein complexes (RNPs) are central to the viral life cycle and in adaptation to new host species. RNPs are composed of the viral genome, viral polymerase, and many copies ...Influenza virus ribonucleoprotein complexes (RNPs) are central to the viral life cycle and in adaptation to new host species. RNPs are composed of the viral genome, viral polymerase, and many copies of the viral nucleoprotein. In vitro cell expression of all RNP protein components with four of the eight influenza virus gene segments enabled structural determination of native influenza virus RNPs by means of cryogenic electron microscopy (cryo-EM). The cryo-EM structure reveals the architecture and organization of the native RNP, defining the attributes of its largely helical structure and how polymerase interacts with nucleoprotein and the viral genome. Observations of branched-RNP structures in negative-stain electron microscopy and their putative identification as replication intermediates suggest a mechanism for viral replication by a second polymerase on the RNP template. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
ムービー |
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構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 465.2 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 382.8 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
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-関連構造データ
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 56454.793 Da / 分子数: 6 / 由来タイプ: 組換発現 詳細: HELICAL ASSEMBLY OF NUCLEOPROTEINS WITHIN INFLUENZA RNP FILAMENT 由来: (組換発現) ![]() 細胞株 (発現宿主): HEK 293T17 / 発現宿主: ![]() |
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-実験情報
-実験
実験 | 手法: 電子顕微鏡法 |
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EM実験 | 試料の集合状態: PARTICLE / 3次元再構成法: らせん対称体再構成法 |
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試料調製
構成要素 | 名称: INFLUENZA VIRUS RIBONUCLEOPROTEIN COMPLEX CENTRAL FILAMENT REGION タイプ: VIRUS |
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試料 | 包埋: NO / シャドウイング: NO / 染色: NO / 凍結: YES |
試料支持 | 詳細: HOLEY CARBON |
急速凍結 | 装置: FEI VITROBOT MARK II / 凍結剤: ETHANE 詳細: VITRIFICATION 1 -- CRYOGEN- ETHANE, HUMIDITY- 85, INSTRUMENT- FEI VITROBOT MARK II, |
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電子顕微鏡撮影
顕微鏡 | モデル: FEI TECNAI 20 / 日付: 2010年8月27日 |
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電子銃 | 電子線源: ![]() |
電子レンズ | モード: BRIGHT FIELD / 倍率(公称値): 50000 X |
撮影 | 電子線照射量: 15 e/Å2 / フィルム・検出器のモデル: GENERIC CCD |
放射波長 | 相対比: 1 |
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解析
EMソフトウェア |
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CTF補正 | 詳細: WHOLEIMAGE | ||||||||||||||||||||||||||||||||
3次元再構成 | 手法: IHRSR / 解像度: 20 Å / 粒子像の数: 31573 / ピクセルサイズ(公称値): 1.64 Å / ピクセルサイズ(実測値): 1.64 Å 詳細: SUBMISSION BASED ON EXPERIMENTAL DATA FROM EMDB EMD-2209.(DEPOSITION ID: 11133) 対称性のタイプ: HELICAL | ||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | プロトコル: OTHER / 空間: REAL / 詳細: REFINEMENT PROTOCOL--X-RAY | ||||||||||||||||||||||||||||||||
原子モデル構築 | PDB-ID: 2IQH Accession code: 2IQH / Source name: PDB / タイプ: experimental model | ||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化 | 最高解像度: 20 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 最高解像度: 20 Å
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