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- PDB-2vvo: Crystal structure of Mycobacterium tuberculosis ribose-5-phosphat... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2vvo
タイトルCrystal structure of Mycobacterium tuberculosis ribose-5-phosphate isomerase B in complex with alpha d-allose 6-phosphate
要素RIBOSE-5-PHOSPHATE ISOMERASE B
キーワードISOMERASE / RPIB / RV2465C / RARE SUGAR / CARBOHYDRATE METABOLISM / PENTOSE PHOSPHATE PATHWAY
機能・相同性
機能・相同性情報


D-allose catabolic process / ribose-5-phosphate isomerase / ribose-5-phosphate isomerase activity / pentose-phosphate shunt, non-oxidative branch / carbohydrate metabolic process / extracellular region
類似検索 - 分子機能
Ribose 5-phosphate isomerase B, Actinobacteria-type / Sugar-phosphate isomerase, RpiB/LacA/LacB family / Sugar-phosphate isomerase, RpiB/LacA/LacB superfamily / Ribose/Galactose Isomerase / Ribose 5-phosphate Isomerase B; Chain: A, / Sugar-phosphate isomerase, RpiB/LacA/LacB / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
6-O-phosphono-alpha-D-allopyranose / Ribose-5-phosphate isomerase B / Ribose-5-phosphate isomerase B
類似検索 - 構成要素
生物種MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (結核菌)
手法X線回折 / シンクロトロン / 分子置換 / 解像度: 1.85 Å
データ登録者Roos, A.K. / Mariano, S. / Kowalinski, E. / Salmon, L. / Mowbray, S.L.
引用ジャーナル: J.Mol.Biol. / 年: 2008
タイトル: D-Ribose-5-Phosphate Isomerase B from Escherichia Coli is Also a Functional D-Allose-6-Phosphate Isomerase, While the Mycobacterium Tuberculosis Enzyme is not.
著者: Roos, A.K. / Mariano, S. / Kowalinski, E. / Salmon, L. / Mowbray, S.L.
履歴
登録2008年6月10日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02008年7月1日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年5月8日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32020年7月29日Group: Data collection / Derived calculations / Other
カテゴリ: chem_comp / pdbx_chem_comp_identifier ...chem_comp / pdbx_chem_comp_identifier / pdbx_database_status / struct_site / struct_site_gen
Item: _chem_comp.mon_nstd_flag / _chem_comp.type / _pdbx_database_status.status_code_sf
解説: Carbohydrate remediation / Provider: repository / タイプ: Remediation
改定 1.42023年12月13日Group: Data collection / Database references ...Data collection / Database references / Refinement description / Structure summary
カテゴリ: chem_comp / chem_comp_atom ...chem_comp / chem_comp_atom / chem_comp_bond / database_2 / pdbx_initial_refinement_model
Item: _chem_comp.pdbx_synonyms / _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: RIBOSE-5-PHOSPHATE ISOMERASE B
B: RIBOSE-5-PHOSPHATE ISOMERASE B
C: RIBOSE-5-PHOSPHATE ISOMERASE B
D: RIBOSE-5-PHOSPHATE ISOMERASE B
E: RIBOSE-5-PHOSPHATE ISOMERASE B
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)87,79810
ポリマ－86,4985
非ポリマー1,3015
水7,566420
1
A: RIBOSE-5-PHOSPHATE ISOMERASE B
B: RIBOSE-5-PHOSPHATE ISOMERASE B
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)35,1194
ポリマ－34,5992
非ポリマー5202
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area5020 Å2
ΔGint-35.3 kcal/mol
Surface area14820 Å2
手法PQS
2
C: RIBOSE-5-PHOSPHATE ISOMERASE B
D: RIBOSE-5-PHOSPHATE ISOMERASE B
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)35,1194
ポリマ－34,5992
非ポリマー5202
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area4780 Å2
ΔGint-37.5 kcal/mol
Surface area14720 Å2
手法PQS
3
E: RIBOSE-5-PHOSPHATE ISOMERASE B
ヘテロ分子

E: RIBOSE-5-PHOSPHATE ISOMERASE B
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)35,1194
ポリマ－34,5992
非ポリマー5202
水362
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
crystal symmetry operation2_655-x+1,y,-z1
Buried area4980 Å2
ΔGint-34.6 kcal/mol
Surface area14480 Å2
手法PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)152.744, 92.501, 60.967
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 98.92, 90.00
Int Tables number5
Space group name H-MC121
Components on special symmetry positions
IDモデル要素
11D-2029-

HOH

非結晶学的対称性 (NCS)NCS oper:
IDCodeMatrixベクター
1given(0.75208, -0.61603, 0.23425), (-0.61576, -0.7835, -0.08348), (0.23496, -0.08146, -0.96858)7.87969, 12.88402, -25.07828
2given(-0.30924, 0.95055, 0.0289), (0.94278, 0.30245, 0.1403), (0.12462, 0.07063, -0.98969)67.18098, -41.92689, 9.7219
3given(-0.81635, -0.54747, -0.18398), (0.54443, -0.83577, 0.07127), (-0.19279, -0.04199, 0.98034)76.42657, -33.62962, 36.83132
4given(0.34528, 0.93364, -0.09543), (-0.93404, 0.33195, -0.13183), (-0.09141, 0.13465, 0.98667)67.66603, 50.98852, 12.07473

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要素

#1: タンパク質
RIBOSE-5-PHOSPHATE ISOMERASE B / RIBOSE-5-PHOSPHATE ISOMERASE / PHOSPHORIBOISOMERASE B


分子量: 17299.514 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 組換発現
由来: (組換発現) MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (結核菌)
株: H37RV / プラスミド: PCRT7 / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21
参照: UniProt: Q79FD7, UniProt: P9WKD7*PLUS, ribose-5-phosphate isomerase
#2: 糖
ChemComp-A6P / 6-O-phosphono-alpha-D-allopyranose / 6-O-phosphono-alpha-D-allose / 6-O-phosphono-D-allose / 6-O-phosphono-allose


タイプ: D-saccharide, alpha linking / 分子量: 260.136 Da / 分子数: 5 / 由来タイプ: 合成 / 式: C6H13O9P
識別子タイププログラム
a-D-Allp6PO3IUPAC CARBOHYDRATE SYMBOLPDB-CARE 1.0
#3: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 420 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.46 Å3/Da / 溶媒含有率: 50 % / 解説: NONE
結晶化詳細: 1M TRI-NA CITRATE, 0.1M NA CACODYLATE PH 6.5

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データ収集

回折平均測定温度: 110 K
放射光源由来: シンクロトロン / サイト: ESRF / ビームライン: ID14-4 / 波長: 0.94
検出器タイプ: ADSC CCD / 検出器: CCD / 日付: 2006年3月18日
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 0.94 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.85→60.19 Å / Num. obs: 65360 / % possible obs: 91.7 % / Observed criterion σ(I): 2.6 / 冗長度: 4.2 % / Biso Wilson estimate: 23.4 Å2 / Rmerge(I) obs: 0.07 / Net I/σ(I): 12.8
反射 シェル解像度: 1.85→1.95 Å / 冗長度: 4.1 % / Rmerge(I) obs: 0.51 / Mean I/σ(I) obs: 2.6 / % possible all: 61.8

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解析

ソフトウェア
名称バージョン分類
REFMAC5.2.0019精密化
MOSFLMデータ削減
SCALAデータスケーリング
REFMAC5位相決定
精密化構造決定の手法: 分子置換
開始モデル: PDB ENTRY 1USL

1usl


解像度: 1.85→40 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.961 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.944 / SU B: 2.332 / SU ML: 0.072 / 交差検証法: THROUGHOUT / σ(F): 2.6 / ESU R: 0.13 / ESU R Free: 0.122 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.196 3307 5.1 %RANDOM
Rwork0.16 ---
obs0.162 62048 91.5 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: MASK
原子変位パラメータBiso mean: 18.56 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1--0.57 Å20 Å2-0.17 Å2
2---0.39 Å20 Å2
3---0.91 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.85→40 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数5897 0 80 420 6397
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0140.0216102
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.024047
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.4411.9568309
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg1.00239822
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg6.0435775
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg32.27423.214280
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.14815920
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg17.0161555
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0880.2925
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.026908
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.021225
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2090.21206
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.2050.24175
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1680.22921
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.0860.22978
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1330.2341
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.0820.215
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.3230.253
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1320.227
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it1.0821.54212
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it1.36126139
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it2.46332426
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it3.6754.52170
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.85→1.9 Å / Total num. of bins used: 20 /
Rfactor反射数
Rfree0.322 146
Rwork0.218 2786

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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