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- PDB-2vo0: Structure of PKA-PKB chimera complexed with C-(4-(4-Chlorophenyl)... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 2vo0
タイトルStructure of PKA-PKB chimera complexed with C-(4-(4-Chlorophenyl)-1-(7H-pyrrolo(2,3-d)pyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl)methylamine
要素(CAMP-DEPENDENT PROTEIN ...) x 2
キーワードTRANSFERASE / LIPOPROTEIN / ATP-BINDING / PHOSPHOPROTEIN / SERINE/THREONINE-PROTEIN KINASE / NUCLEOTIDE-BINDING / PROTEIN KINASE INHIBITOR / CAMP / KINASE / NUCLEUS / MYRISTATE / CYTOPLASM
機能・相同性
機能・相同性情報


CD209 (DC-SIGN) signaling / HDL assembly / Regulation of insulin secretion / Rap1 signalling / Ion homeostasis / PKA activation in glucagon signalling / DARPP-32 events / CREB1 phosphorylation through the activation of Adenylate Cyclase / GPER1 signaling / Factors involved in megakaryocyte development and platelet production ...CD209 (DC-SIGN) signaling / HDL assembly / Regulation of insulin secretion / Rap1 signalling / Ion homeostasis / PKA activation in glucagon signalling / DARPP-32 events / CREB1 phosphorylation through the activation of Adenylate Cyclase / GPER1 signaling / Factors involved in megakaryocyte development and platelet production / Loss of Nlp from mitotic centrosomes / Recruitment of mitotic centrosome proteins and complexes / Loss of proteins required for interphase microtubule organization from the centrosome / Anchoring of the basal body to the plasma membrane / AURKA Activation by TPX2 / RET signaling / negative regulation of cAMP/PKA signal transduction / Interleukin-3, Interleukin-5 and GM-CSF signaling / Recruitment of NuMA to mitotic centrosomes / VEGFA-VEGFR2 Pathway / PKA activation / negative regulation of cAMP-dependent protein kinase activity / GLI3 is processed to GLI3R by the proteasome / MAPK6/MAPK4 signaling / Regulation of PLK1 Activity at G2/M Transition / Hedgehog 'off' state / cAMP-dependent protein kinase inhibitor activity / cAMP-dependent protein kinase / cAMP-dependent protein kinase activity / cAMP-dependent protein kinase complex / AMP-activated protein kinase activity / Glucagon-like Peptide-1 (GLP1) regulates insulin secretion / negative regulation of protein import into nucleus / Vasopressin regulates renal water homeostasis via Aquaporins / Mitochondrial protein degradation / protein kinase A regulatory subunit binding / regulation of G2/M transition of mitotic cell cycle / protein kinase A catalytic subunit binding / mesoderm formation / sperm flagellum / negative regulation of TORC1 signaling / protein kinase A signaling / acrosomal vesicle / neuromuscular junction / peptidyl-serine phosphorylation / cellular response to heat / protein kinase activity / protein domain specific binding / protein phosphorylation / protein serine kinase activity / protein serine/threonine kinase activity / perinuclear region of cytoplasm / negative regulation of transcription by RNA polymerase II / mitochondrion / ATP binding / nucleus / plasma membrane / cytoplasm / cytosol
類似検索 - 分子機能
cAMP-dependent protein kinase inhibitor / cAMP-dependent protein kinase inhibitor / cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit / Extension to Ser/Thr-type protein kinases / AGC-kinase, C-terminal / AGC-kinase C-terminal domain profile. / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 ...cAMP-dependent protein kinase inhibitor / cAMP-dependent protein kinase inhibitor / cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit / Extension to Ser/Thr-type protein kinases / AGC-kinase, C-terminal / AGC-kinase C-terminal domain profile. / Serine/threonine-protein kinase, active site / Serine/Threonine protein kinases active-site signature. / Transferase(Phosphotransferase) domain 1 / Transferase(Phosphotransferase); domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Phosphorylase Kinase; domain 1 / Serine/Threonine protein kinases, catalytic domain / Protein kinase domain / Protein kinase, ATP binding site / Protein kinases ATP-binding region signature. / Protein kinase domain profile. / Protein kinase domain / Protein kinase-like domain superfamily / 2-Layer Sandwich / Orthogonal Bundle / Mainly Alpha / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-M03 / cAMP-dependent protein kinase catalytic subunit alpha / cAMP-dependent protein kinase inhibitor alpha
類似検索 - 構成要素
生物種BOS TAURUS (ウシ)
HOMO SAPIENS (ヒト)
手法X線回折 / 分子置換 / 解像度: 1.94 Å
データ登録者Caldwell, J.J. / Davies, T.G. / Donald, A. / McHardy, T. / Rowlands, M.G. / Aherne, G.W. / Hunter, L.K. / Taylor, K. / Ruddle, R. / Raynaud, F.I. ...Caldwell, J.J. / Davies, T.G. / Donald, A. / McHardy, T. / Rowlands, M.G. / Aherne, G.W. / Hunter, L.K. / Taylor, K. / Ruddle, R. / Raynaud, F.I. / Verdonk, M. / Workman, P. / Garrett, M.D. / Collins, I.
引用ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 2008
タイトル: Identification of 4-(4-Aminopiperidin-1-Yl)-7H-Pyrrolo[2,3-D]Pyrimidines as Selective Inhibitors of Protein Kinase B Through Fragment Elaboration.
著者: Caldwell, J.J. / Davies, T.G. / Donald, A. / Mchardy, T. / Rowlands, M.G. / Aherne, G.W. / Hunter, L.K. / Taylor, K. / Ruddle, R. / Raynaud, F.I. / Verdonk, M. / Workman, P. / Garrett, M.D. / Collins, I.
履歴
登録2008年2月8日登録サイト: PDBE / 処理サイト: PDBE
改定 1.02008年4月8日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12011年5月8日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE, ALPHA-CATALYTIC SUBUNITPROTE
I: CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE INHIBITOR ALPHA
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)44,0988
ポリマ－43,1372
非ポリマー9616
水8,845491
1


  • 登録構造と同一
  • ソフトウェアが定義した集合体
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
Buried area2250 Å2
ΔGint-6.9 kcal/mol
Surface area20370 Å2
手法PQS
単位格子
Length a, b, c (Å)73.366, 73.891, 79.844
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 90.00, 90.00
Int Tables number19
Space group name H-MP212121

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要素

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CAMP-DEPENDENT PROTEIN ... , 2種, 2分子 AI

#1: タンパク質 CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE, ALPHA-CATALYTIC SUBUNITPROTE / PROTEIN KINASE A / PKA C-ALPHA


分子量: 40910.598 Da / 分子数: 1 / 変異: YES / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) BOS TAURUS (ウシ) / 発現宿主: ESCHERICHIA COLI (大腸菌) / 参照: UniProt: P00517, cAMP-dependent protein kinase
#2: タンパク質・ペプチド CAMP-DEPENDENT PROTEIN KINASE INHIBITOR ALPHA / PKI / PKI-ALPHA / CAMP- DEPENDENT PROTEIN KINASE INHIBITOR / MUSCLE/BRAIN ISOFORM


分子量: 2226.411 Da / 分子数: 1 / Fragment: RESIDUES 6-25 / 由来タイプ: 合成 / 由来: (合成) HOMO SAPIENS (ヒト) / 参照: UniProt: P61925

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非ポリマー , 5種, 497分子

#3: 化合物 ChemComp-CL / CHLORIDE ION / クロリド


分子量: 35.453 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: Cl
#4: 化合物 ChemComp-MRD / (4R)-2-METHYLPENTANE-2,4-DIOL / (4R)-2-メチル-2,4-ペンタンジオ-ル


分子量: 118.174 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 合成 / 式: C6H14O2 / コメント: 沈殿剤*YM
#5: 化合物 ChemComp-EDO / 1,2-ETHANEDIOL / ETHYLENE GLYCOL / エチレングリコ-ル


分子量: 62.068 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C2H6O2
#6: 化合物 ChemComp-M03 / 1-[4-(4-chlorophenyl)-1-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl]methanamine


分子量: 341.838 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C18H20ClN5
#7: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 491 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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詳細

構成要素の詳細ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, VAL 105 TO THR ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, VAL 124 TO ALA ...ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, VAL 105 TO THR ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, VAL 124 TO ALA ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, LEU 174 TO MET ENGINEERED RESIDUE IN CHAIN A, GLN 182 TO LYS
配列の詳細4 RESIDUES OF THE WILD-TYPE PKA SEQUENCE HAVE BEEN MUTATED TO THE CORRESPONDING RESIDUES IN PKB

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.18 Å3/Da / 溶媒含有率: 51.22 % / 解説: NONE

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データ収集

回折平均測定温度: 100 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: RIGAKU RUH3R / 波長: 1.5418
検出器タイプ: RIGAKU CCD / 検出器: CCD
放射プロトコル: SINGLE WAVELENGTH / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射解像度: 1.94→35 Å / Num. obs: 30046 / % possible obs: 96.4 % / 冗長度: 2.2 % / Rmerge(I) obs: 0.04
反射 シェル解像度: 1.94→1.97 Å / Rmerge(I) obs: 0.1 / Mean I/σ(I) obs: 6.5 / % possible all: 87.4

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解析

ソフトウェア名称: REFMAC / バージョン: 5.2.0019I / 分類: 精密化
精密化構造決定の手法: 分子置換 / 解像度: 1.94→35.12 Å / Cor.coef. Fo:Fc: 0.957 / Cor.coef. Fo:Fc free: 0.921 / SU B: 3.182 / SU ML: 0.094 / 交差検証法: THROUGHOUT / ESU R: 0.153 / ESU R Free: 0.148 / 立体化学のターゲット値: MAXIMUM LIKELIHOOD / 詳細: HYDROGENS HAVE BEEN ADDED IN THE RIDING POSITIONS.
Rfactor反射数%反射Selection details
Rfree0.216 1595 5 %RANDOM
Rwork0.162 ---
obs0.165 30046 96.7 %-
溶媒の処理イオンプローブ半径: 0.8 Å / 減衰半径: 0.8 Å / VDWプローブ半径: 1.2 Å / 溶媒モデル: BABINET MODEL WITH MASK
原子変位パラメータBiso mean: 15.75 Å2
Baniso -1Baniso -2Baniso -3
1-0.33 Å20 Å20 Å2
2---0.11 Å20 Å2
3----0.22 Å2
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.94→35.12 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数2991 0 65 491 3547
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target数
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_refined_d0.0120.0223133
X-RAY DIFFRACTIONr_bond_other_d0.0010.022200
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_refined_deg1.3371.9564228
X-RAY DIFFRACTIONr_angle_other_deg0.8722.9795323
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_1_deg5.575361
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_2_deg36.47123.961154
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_3_deg13.86815.054552
X-RAY DIFFRACTIONr_dihedral_angle_4_deg18.1551518
X-RAY DIFFRACTIONr_chiral_restr0.0810.2429
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_refined0.0050.023405
X-RAY DIFFRACTIONr_gen_planes_other0.0010.02675
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_refined0.2060.2658
X-RAY DIFFRACTIONr_nbd_other0.2010.22332
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_refined0.1880.21533
X-RAY DIFFRACTIONr_nbtor_other0.0860.21516
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_refined0.1030.280
X-RAY DIFFRACTIONr_xyhbond_nbd_other
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_refined0.0670.28
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_vdw_other0.3080.237
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_refined0.1120.214
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_hbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_symmetry_metal_ion_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_it0.10251806
X-RAY DIFFRACTIONr_mcbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_it0.1362911
X-RAY DIFFRACTIONr_mcangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_it0.12361327
X-RAY DIFFRACTIONr_scbond_other
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_it0.1557.51317
X-RAY DIFFRACTIONr_scangle_other
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_refined
X-RAY DIFFRACTIONr_long_range_B_other
X-RAY DIFFRACTIONr_rigid_bond_restr
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_free
X-RAY DIFFRACTIONr_sphericity_bonded
LS精密化 シェル解像度: 1.94→1.99 Å / Total num. of bins used: 20 /
Rfactor反射数
Rfree0.204 100
Rwork0.19 1869

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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