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基本情報
登録情報 | データベース: PDB / ID: 2cmm | ||||||
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タイトル | STRUCTURAL ANALYSIS OF THE MYOGLOBIN RECONSTITUTED WITH IRON PORPHINE | ||||||
![]() | MYOGLOBIN | ||||||
![]() | OXYGEN TRANSPORT | ||||||
機能・相同性 | ![]() 酸化還元酵素; 他の含窒素化合物が電子供与する / nitrite reductase activity / sarcoplasm / 酸化還元酵素; 過酸化物を電子受容体にする; ペルオキシダーゼ / removal of superoxide radicals / oxygen carrier activity / peroxidase activity / oxygen binding / heme binding / extracellular exosome / metal ion binding 類似検索 - 分子機能 | ||||||
生物種 | ![]() ![]() | ||||||
手法 | ![]() | ||||||
![]() | Sato, T. / Tanaka, N. / Moriyama, H. / Igarashi, N. / Neya, S. / Funasaki, N. / Iizuka, T. / Shiro, Y. | ||||||
![]() | ![]() タイトル: Structural analysis of the myoglobin reconstituted with iron porphine. 著者: Neya, S. / Funasaki, N. / Sato, T. / Igarashi, N. / Tanaka, N. #1: ![]() タイトル: The Crystal Structures of Cyanide Metmyoglobins Reconstituted with Iron(III) Complexes of Porphyrin, 5,10,15,20-Tetramethylporphyrin, and 5, 10,15,20-Tetraetylporphyrin 著者: Sato, T. / Tanaka, N. / Moriyama, H. / Matsumoto, O. / Takenaka, A. / Neya, S. / Funasaki, N. #2: ![]() タイトル: Kinetic Studies on Co Binding to Reconstituted Myoglobins with Four Synthetic Hemes; Structural Control in Ligand Binding to Myoglobin 著者: Sato, T. / Tanaka, N. / Neya, S. / Funasaki, N. / Iizuka, T. / Shiro, Y. | ||||||
履歴 |
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構造の表示
構造ビューア | 分子: ![]() ![]() |
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ダウンロードとリンク
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ダウンロード
PDBx/mmCIF形式 | ![]() | 43.5 KB | 表示 | ![]() |
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PDB形式 | ![]() | 31 KB | 表示 | ![]() |
PDBx/mmJSON形式 | ![]() | ツリー表示 | ![]() | |
その他 | ![]() |
-検証レポート
文書・要旨 | ![]() | 456.8 KB | 表示 | ![]() |
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文書・詳細版 | ![]() | 465.8 KB | 表示 | |
XML形式データ | ![]() | 6.3 KB | 表示 | |
CIF形式データ | ![]() | 8.8 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | ![]() ![]() | HTTPS FTP |
-関連構造データ
類似構造データ |
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リンク
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集合体
登録構造単位 | ![]()
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1 |
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単位格子 |
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要素
#1: タンパク質 | 分子量: 17234.951 Da / 分子数: 1 / 由来タイプ: 組換発現 由来: (組換発現) ![]() ![]() 参照: UniProt: P02185 |
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#2: 化合物 | ChemComp-CYN / |
#3: 化合物 | ChemComp-POR / |
#4: 水 | ChemComp-HOH / |
-実験情報
-実験
実験 | 手法: ![]() |
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試料調製
結晶 | マシュー密度: 2.12 Å3/Da / 溶媒含有率: 41.94 % |
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結晶化 | *PLUS 手法: other / 詳細: NMR |
-データ収集
反射 | *PLUS 最高解像度: 1.8 Å / Num. obs: 12640 / % possible obs: 89.5 % / Num. measured all: 37599 / Rmerge(I) obs: 0.0726 |
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解析
ソフトウェア |
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精密化 | Rfactor Rwork: 0.187 / Rfactor obs: 0.187 / 最高解像度: 1.8 Å 詳細: THE SIDE GROUPS OF THE HEME WERE REMOVED COMPLETELY. ARG 45 IS DISPLACED LARGELY FROM THAT IN THE NATIVE AND MAKES OPEN A CHANNEL FOR THE LIGAND PENETRATION FORMED BY HIS 64, THR 67, VAL 68 AND HEME. | ||||||||||||||||||||||||
精密化ステップ | サイクル: LAST / 最高解像度: 1.8 Å
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精密化 | *PLUS 最高解像度: 1.8 Å / 最低解像度: 7 Å / Num. reflection obs: 11808 / σ(F): 3 / Rfactor all: 0.187 | ||||||||||||||||||||||||
溶媒の処理 | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||
原子変位パラメータ | *PLUS | ||||||||||||||||||||||||
拘束条件 | *PLUS
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