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-基本情報
登録情報 | データベース: EMDB / ID: EMD-20734 | |||||||||
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タイトル | GluA2 in complex with its auxiliary subunit CNIH3 - with antagonist ZK200775 | |||||||||
マップデータ | GluA2 in complex with its auxiliary subunit CNIH3 in PS - map LBD-TMD-C3(PS) - with antagonist ZK200775, without NTD | |||||||||
試料 |
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機能・相同性 | 機能・相同性情報 Cargo concentration in the ER / COPII-mediated vesicle transport / localization within membrane / regulation of AMPA receptor activity / channel regulator activity / neurotransmitter receptor localization to postsynaptic specialization membrane / spine synapse / dendritic spine neck / dendritic spine head / Activation of AMPA receptors ...Cargo concentration in the ER / COPII-mediated vesicle transport / localization within membrane / regulation of AMPA receptor activity / channel regulator activity / neurotransmitter receptor localization to postsynaptic specialization membrane / spine synapse / dendritic spine neck / dendritic spine head / Activation of AMPA receptors / perisynaptic space / AMPA glutamate receptor activity / COPII-coated ER to Golgi transport vesicle / Trafficking of GluR2-containing AMPA receptors / response to lithium ion / immunoglobulin binding / AMPA glutamate receptor complex / kainate selective glutamate receptor activity / ionotropic glutamate receptor complex / extracellularly glutamate-gated ion channel activity / cellular response to glycine / asymmetric synapse / regulation of receptor recycling / Unblocking of NMDA receptors, glutamate binding and activation / glutamate receptor binding / positive regulation of synaptic transmission / endoplasmic reticulum to Golgi vesicle-mediated transport / glutamate-gated receptor activity / presynaptic active zone membrane / response to fungicide / regulation of synaptic transmission, glutamatergic / somatodendritic compartment / cellular response to brain-derived neurotrophic factor stimulus / dendrite membrane / ligand-gated monoatomic ion channel activity involved in regulation of presynaptic membrane potential / cytoskeletal protein binding / ionotropic glutamate receptor signaling pathway / dendrite cytoplasm / SNARE binding / dendritic shaft / synaptic membrane / synaptic transmission, glutamatergic / transmitter-gated monoatomic ion channel activity involved in regulation of postsynaptic membrane potential / PDZ domain binding / regulation of membrane potential / protein tetramerization / postsynaptic density membrane / ionotropic glutamate receptor binding / Schaffer collateral - CA1 synapse / modulation of chemical synaptic transmission / establishment of protein localization / terminal bouton / receptor internalization / cerebral cortex development / synaptic vesicle membrane / synaptic vesicle / presynapse / presynaptic membrane / signaling receptor activity / amyloid-beta binding / growth cone / scaffold protein binding / chemical synaptic transmission / postsynaptic membrane / perikaryon / dendritic spine / postsynaptic density / neuron projection / axon / neuronal cell body / glutamatergic synapse / synapse / dendrite / protein-containing complex binding / endoplasmic reticulum membrane / protein kinase binding / cell surface / endoplasmic reticulum / protein-containing complex / identical protein binding / membrane / plasma membrane 類似検索 - 分子機能 | |||||||||
生物種 | Rattus norvegicus (ドブネズミ) / Mus musculus (ハツカネズミ) | |||||||||
手法 | 単粒子再構成法 / クライオ電子顕微鏡法 / 解像度: 3.2 Å | |||||||||
データ登録者 | Nakagawa T | |||||||||
資金援助 | 米国, 1件
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引用 | ジャーナル: Science / 年: 2019 タイトル: Structures of the AMPA receptor in complex with its auxiliary subunit cornichon. 著者: Terunaga Nakagawa / 要旨: In the brain, AMPA-type glutamate receptors (AMPARs) form complexes with their auxiliary subunits and mediate the majority of fast excitatory neurotransmission. Signals transduced by these complexes ...In the brain, AMPA-type glutamate receptors (AMPARs) form complexes with their auxiliary subunits and mediate the majority of fast excitatory neurotransmission. Signals transduced by these complexes are critical for synaptic plasticity, learning, and memory. The two major categories of AMPAR auxiliary subunits are transmembrane AMPAR regulatory proteins (TARPs) and cornichon homologs (CNIHs); these subunits share little homology and play distinct roles in controlling ion channel gating and trafficking of AMPAR. Here, I report high-resolution cryo-electron microscopy structures of AMPAR in complex with CNIH3. Contrary to its predicted membrane topology, CNIH3 lacks an extracellular domain and instead contains four membrane-spanning helices. The protein-protein interaction interface that dictates channel modulation and the lipids surrounding the complex are revealed. These structures provide insights into the molecular mechanism for ion channel modulation and assembly of AMPAR/CNIH3 complexes. | |||||||||
履歴 |
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-構造の表示
ムービー |
ムービービューア |
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構造ビューア | EMマップ: SurfViewMolmilJmol/JSmol |
添付画像 |
-ダウンロードとリンク
-EMDBアーカイブ
マップデータ | emd_20734.map.gz | 163.6 MB | EMDBマップデータ形式 | |
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ヘッダ (付随情報) | emd-20734-v30.xml emd-20734.xml | 19.1 KB 19.1 KB | 表示 表示 | EMDBヘッダ |
FSC (解像度算出) | emd_20734_fsc.xml | 12.7 KB | 表示 | FSCデータファイル |
画像 | emd_20734.png | 206.9 KB | ||
アーカイブディレクトリ | http://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-20734 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/structures/EMD-20734 | HTTPS FTP |
-検証レポート
文書・要旨 | emd_20734_validation.pdf.gz | 499.4 KB | 表示 | EMDB検証レポート |
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文書・詳細版 | emd_20734_full_validation.pdf.gz | 499 KB | 表示 | |
XML形式データ | emd_20734_validation.xml.gz | 12.8 KB | 表示 | |
CIF形式データ | emd_20734_validation.cif.gz | 17.4 KB | 表示 | |
アーカイブディレクトリ | https://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-20734 ftp://ftp.pdbj.org/pub/emdb/validation_reports/EMD-20734 | HTTPS FTP |
-関連構造データ
-リンク
EMDBのページ | EMDB (EBI/PDBe) / EMDataResource |
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「今月の分子」の関連する項目 |
-マップ
ファイル | ダウンロード / ファイル: emd_20734.map.gz / 形式: CCP4 / 大きさ: 178 MB / タイプ: IMAGE STORED AS FLOATING POINT NUMBER (4 BYTES) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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注釈 | GluA2 in complex with its auxiliary subunit CNIH3 in PS - map LBD-TMD-C3(PS) - with antagonist ZK200775, without NTD | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
ボクセルのサイズ | X=Y=Z: 1.066 Å | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
密度 |
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対称性 | 空間群: 1 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
詳細 | EMDB XML:
CCP4マップ ヘッダ情報:
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-添付データ
-試料の構成要素
-全体 : GluA2 in complex with CNIH3 at 4:4 stoichiometry
全体 | 名称: GluA2 in complex with CNIH3 at 4:4 stoichiometry |
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要素 |
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-超分子 #1: GluA2 in complex with CNIH3 at 4:4 stoichiometry
超分子 | 名称: GluA2 in complex with CNIH3 at 4:4 stoichiometry / タイプ: complex / ID: 1 / 親要素: 0 / 含まれる分子: #1-#2 詳細: Bound to antagonist ZK200775 (MPQX). Lipid densities are observed. |
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分子量 | 理論値: 470 KDa |
-超分子 #2: Glutamate receptor 2
超分子 | 名称: Glutamate receptor 2 / タイプ: complex / ID: 2 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #1 |
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由来(天然) | 生物種: Rattus norvegicus (ドブネズミ) |
組換発現 | 生物種: Homo sapiens (ヒト) / 組換株: HEK |
-超分子 #3: Protein cornichon homolog 3
超分子 | 名称: Protein cornichon homolog 3 / タイプ: complex / ID: 3 / 親要素: 1 / 含まれる分子: #2 |
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由来(天然) | 生物種: Mus musculus (ハツカネズミ) |
組換発現 | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
-分子 #1: Glutamate receptor 2
分子 | 名称: Glutamate receptor 2 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 1 / コピー数: 4 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Rattus norvegicus (ドブネズミ) |
分子量 | 理論値: 99.530391 KDa |
組換発現 | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
配列 | 文字列: MQKIMHISVL LSPVLWGLIF GVSSNSIQIG GLFPRGADQE YSAFRVGMVQ FSTSEFRLTP HIDNLEVANS FAVTNAFCSQ FSRGVYAIF GFYDKKSVNT ITSFCGTLHV SFITPSFPTD GTHPFVIQMR PDLKGALLSL IEYYQWDKFA YLYDSDRGLS T LQAVLDSA ...文字列: MQKIMHISVL LSPVLWGLIF GVSSNSIQIG GLFPRGADQE YSAFRVGMVQ FSTSEFRLTP HIDNLEVANS FAVTNAFCSQ FSRGVYAIF GFYDKKSVNT ITSFCGTLHV SFITPSFPTD GTHPFVIQMR PDLKGALLSL IEYYQWDKFA YLYDSDRGLS T LQAVLDSA AEKKWQVTAI NVGNINNDKK DETYRSLFQD LELKKERRVI LDCERDKVND IVDQVITIGK HVKGYHYIIA NL GFTDGDL LKIQFGGANV SGFQIVDYDD SLVSKFIERW STLEEKEYPG AHTATIKYTS ALTYDAVQVM TEAFRNLRKQ RIE ISRRGN AGDCLANPAV PWGQGVEIER ALKQVQVEGL SGNIKFDQNG KRINYTINIM ELKTNGPRKI GYWSEVDKMV VTLT ELPSG NDTSGLENKT VVVTTILESP YVMMKKNHEM LEGNERYEGY CVDLAAEIAK HCGFKYKLTI VGDGKYGARD ADTKI WNGM VGELVYGKAD IAIAPLTITL VREEVIDFSK PFMSLGISIM IKKPQKSKPG VFSFLDPLAY EIWMCIVFAY IGVSVV LFL VSRFSPYEWH TEEFEDGRET QSSESTNEFG IFNSLWFSLG AFMRQGCDIS PRSLSGRIVG GVWWFFTLII ISSYTAN LA AFLTVERMVS PIESAEDLSK QTEIAYGTLD SGSTKEFFRR SKIAVFDKMW TYMRSAEPSV FVRTTAEGVA RVRKSKGK Y AYLLESTMNE YIEQRKPCDT MKVGGNLDSK GYGIATPKGS SLGNAVNLAV LKLNEQGLLD KLKNKWWYDK GECGSGGGD SKEKTSALSL SNVAGVFYIL VGGLGLAMLV ALIEFCYKSR AEAKRMKVAK NPQNINPSSS QNSQNFATDY KDDDDKEGYN VYGIESVKI |
-分子 #2: Protein cornichon homolog 3
分子 | 名称: Protein cornichon homolog 3 / タイプ: protein_or_peptide / ID: 2 / コピー数: 4 / 光学異性体: LEVO |
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由来(天然) | 生物種: Mus musculus (ハツカネズミ) |
分子量 | 理論値: 20.262758 KDa |
組換発現 | 生物種: Homo sapiens (ヒト) |
配列 | 文字列: MAFTFAAFCY MLSLVLCAAL IFFAIWHIIA FDELRTDFKS PIDQCNPVHA RERLRNIERI CFLLRKLVLP EYSIHSLFCI MFLCAQEWL TLGLNVPLLF YHFWRYFHCP ADSSELAYDP PVVMNADTLS YCQKEAWCKL AFYLLSFFYY LYCMIYTLVS S GGRGGTET SQVAPA |
-分子 #3: (2R)-2,3-dihydroxypropyl (9Z)-octadec-9-enoate
分子 | 名称: (2R)-2,3-dihydroxypropyl (9Z)-octadec-9-enoate / タイプ: ligand / ID: 3 / コピー数: 4 / 式: OLC |
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分子量 | 理論値: 356.54 Da |
Chemical component information | ChemComp-OLC: |
-分子 #4: {[7-morpholin-4-yl-2,3-dioxo-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquino...
分子 | 名称: {[7-morpholin-4-yl-2,3-dioxo-6-(trifluoromethyl)-3,4-dihydroquinoxalin-1(2H)-yl]methyl}phosphonic acid タイプ: ligand / ID: 4 / コピー数: 4 / 式: ZK1 |
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分子量 | 理論値: 409.254 Da |
Chemical component information | ChemComp-ZK1: |
-分子 #5: CHOLESTEROL
分子 | 名称: CHOLESTEROL / タイプ: ligand / ID: 5 / コピー数: 4 / 式: CLR |
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分子量 | 理論値: 386.654 Da |
Chemical component information | ChemComp-CLR: |
-実験情報
-構造解析
手法 | クライオ電子顕微鏡法 |
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解析 | 単粒子再構成法 |
試料の集合状態 | particle |
-試料調製
緩衝液 | pH: 8 構成要素:
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凍結 | 凍結剤: ETHANE / チャンバー内湿度: 100 % / チャンバー内温度: 277.15 K / 装置: FEI VITROBOT MARK IV |
-電子顕微鏡法
顕微鏡 | FEI TITAN KRIOS |
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特殊光学系 | エネルギーフィルター - 名称: GIF Bioquantum / エネルギーフィルター - スリット幅: 20 eV |
撮影 | フィルム・検出器のモデル: GATAN K3 BIOQUANTUM (6k x 4k) 撮影したグリッド数: 1 / 実像数: 11340 / 平均露光時間: 6.0 sec. / 平均電子線量: 58.5 e/Å2 |
電子線 | 加速電圧: 300 kV / 電子線源: FIELD EMISSION GUN |
電子光学系 | 照射モード: FLOOD BEAM / 撮影モード: BRIGHT FIELD / Cs: 2.7 mm / 最大 デフォーカス(公称値): 2.0 µm / 最小 デフォーカス(公称値): 0.8 µm / 倍率(公称値): 81000 |
試料ステージ | 試料ホルダーモデル: FEI TITAN KRIOS AUTOGRID HOLDER ホルダー冷却材: NITROGEN |
実験機器 | モデル: Titan Krios / 画像提供: FEI Company |
+画像解析
-原子モデル構築 1
精密化 | 空間: REAL |
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得られたモデル | PDB-6ud8: |