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- PDB-1aoe: CANDIDA ALBICANS DIHYDROFOLATE REDUCTASE COMPLEXED WITH DIHYDRO-N... -

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基本情報

登録情報
データベース: PDB / ID: 1aoe
タイトルCANDIDA ALBICANS DIHYDROFOLATE REDUCTASE COMPLEXED WITH DIHYDRO-NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE (NADPH) AND 1,3-DIAMINO-7-(1-ETHYEPROPYE)-7H-PYRRALO-[3,2-F]QUINAZOLINE (GW345)
要素DIHYDROFOLATE REDUCTASE
キーワードOXIDOREDUCTASE / ANTIFUNGAL TARGET / REDUCTASE
機能・相同性
機能・相同性情報


dihydrofolate metabolic process / dihydrofolate reductase / dihydrofolate reductase activity / folic acid metabolic process / tetrahydrofolate biosynthetic process / one-carbon metabolic process / NADP binding / mitochondrion / cytosol
類似検索 - 分子機能
Dihydrofolate Reductase, subunit A / Dihydrofolate Reductase, subunit A / Dihydrofolate reductase / Dihydrofolate reductase conserved site / Dihydrofolate reductase (DHFR) domain signature. / Dihydrofolate reductase domain / Dihydrofolate reductase / Dihydrofolate reductase (DHFR) domain profile. / Dihydrofolate reductase-like domain superfamily / 3-Layer(aba) Sandwich / Alpha Beta
類似検索 - ドメイン・相同性
Chem-GW3 / Chem-NDP / Dihydrofolate reductase
類似検索 - 構成要素
生物種Candida albicans (酵母)
手法X線回折 / DIRECT REPLACEMENT / 解像度: 1.6 Å
データ登録者Whitlow, M. / Howard, A.J. / Stewart, D.
引用
ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 1997
タイトル: X-ray crystallographic studies of Candida albicans dihydrofolate reductase. High resolution structures of the holoenzyme and an inhibited ternary complex.
著者: Whitlow, M. / Howard, A.J. / Stewart, D. / Hardman, K.D. / Kuyper, L.F. / Baccanari, D.P. / Fling, M.E. / Tansik, R.L.
#1: ジャーナル: J.Med.Chem. / 年: 1996
タイトル: High-Affinity Inhibitors of Dihydrofolate Reductase: Antimicrobial and Anticancer Activities of 7,8-Dialkyl-1,3-Diaminopyrrolo[3,2-F]Quinazolines with Small Molecular Size
著者: Kuyper, L.F. / Baccanari, D.P. / Jones, M.L. / Hunter, R.N. / Tansik, R.L. / Joyner, S.S. / Boytos, C.M. / Rudolph, S.K. / Knick, V. / Wilson, H.R. / Caddell, J.M. / Friedman, H.S. / Comley, J.C. / Stables, J.N.
#2: ジャーナル: J.Biol.Chem. / 年: 1989
タイトル: Characterization of Candida Albicans Dihydrofolate Reductase
著者: Baccanari, D.P. / Tansik, R.L. / Joyner, S.S. / Fling, M.E. / Smith, P.L. / Freisheim, J.H.
履歴
登録1997年7月2日処理サイト: BNL
改定 1.01998年1月7日Provider: repository / タイプ: Initial release
改定 1.12008年3月24日Group: Version format compliance
改定 1.22011年7月13日Group: Version format compliance
改定 1.32023年8月2日Group: Database references / Derived calculations / Refinement description
カテゴリ: database_2 / pdbx_initial_refinement_model / struct_site
Item: _database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession ..._database_2.pdbx_DOI / _database_2.pdbx_database_accession / _struct_site.pdbx_auth_asym_id / _struct_site.pdbx_auth_comp_id / _struct_site.pdbx_auth_seq_id
改定 1.42024年5月22日Group: Data collection / カテゴリ: chem_comp_atom / chem_comp_bond

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構造の表示

構造ビューア分子:
MolmilJmol/JSmol

ダウンロードとリンク

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集合体

登録構造単位
A: DIHYDROFOLATE REDUCTASE
B: DIHYDROFOLATE REDUCTASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)46,4196
ポリマ－44,3892
非ポリマー2,0304
水5,999333
1
A: DIHYDROFOLATE REDUCTASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)23,2093
ポリマ－22,1951
非ポリマー1,0152
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
2
B: DIHYDROFOLATE REDUCTASE
ヘテロ分子


分子量 (理論値)分子数
合計 (水以外)23,2093
ポリマ－22,1951
非ポリマー1,0152
水181
タイプ名称対称操作数
identity operation1_555x,y,z1
単位格子
Length a, b, c (Å)77.910, 67.280, 38.490
Angle α, β, γ (deg.)90.00, 93.07, 90.00
Int Tables number4
Space group name H-MP1211
非結晶学的対称性 (NCS)NCS oper: (Code: given
Matrix: (0.712, 0.249, 0.656), (-0.236, -0.796, 0.558), (0.661, -0.552, -0.508)
ベクター: 2.407, 17.907, 25.074)

-
要素

#1: タンパク質 DIHYDROFOLATE REDUCTASE / DHFR


分子量: 22194.527 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 組換発現 / 由来: (組換発現) Candida albicans (酵母) / 細胞株: BL21 / プラスミド: BL21 / 生物種 (発現宿主): Escherichia coli / 細胞内の位置 (発現宿主): CYTOPLASM / 発現宿主: Escherichia coli BL21(DE3) (大腸菌) / 株 (発現宿主): BL21 (DE3) / 参照: UniProt: P22906, dihydrofolate reductase
#2: 化合物 ChemComp-NDP / NADPH DIHYDRO-NICOTINAMIDE-ADENINE-DINUCLEOTIDE PHOSPHATE / NADPH


分子量: 745.421 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C21H30N7O17P3
#3: 化合物 ChemComp-GW3 / 7-(1-ETHYL-PROPYL)-7H-PYRROLO-[3,2-F]QUINAZOLINE-1,3-DIAMINE / GW345 / 7-(1-エチルプロピル)-7H-ピロロ[3,2-f]キナゾリン-1,3-ジアミン


分子量: 269.345 Da / 分子数: 2 / 由来タイプ: 合成 / 式: C15H19N5
#4: 水 ChemComp-HOH / water


分子量: 18.015 Da / 分子数: 333 / 由来タイプ: 天然 / 式: H2O

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実験情報

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実験

実験手法: X線回折 / 使用した結晶の数: 1

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試料調製

結晶マシュー密度: 2.27 Å3/Da / 溶媒含有率: 43 %
結晶化pH: 6.5
詳細: A THREE-FOLD EXCESS OF GW345 AND THREE-FOLD EXCESS OF NADPH WAS ADDED TO THE C. ALBICANS DHFR SOLUTION AND LET STAND 277K OVERNIGHT. 17-20 MG/ML C. ALBICANS DHFR IN 50 UM GW345, 50 UM NADPH, ...詳細: A THREE-FOLD EXCESS OF GW345 AND THREE-FOLD EXCESS OF NADPH WAS ADDED TO THE C. ALBICANS DHFR SOLUTION AND LET STAND 277K OVERNIGHT. 17-20 MG/ML C. ALBICANS DHFR IN 50 UM GW345, 50 UM NADPH, 20 MM KMES, 1 MM DTT, PH 6.5 WAS MIXED WITH AN EQUAL PART OF 26 - 34% PEG-3350, THE RESERVOIR SOLUTION.
結晶化
*PLUS
温度: 4 ℃ / 手法: 蒸気拡散法, ハンギングドロップ法
溶液の組成
*PLUS
ID濃度一般名Crystal-IDSol-ID
117-20 mg/mlprotein1drop
226-34 %PEG33501reservoir

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データ収集

回折平均測定温度: 295 K
放射光源由来: 回転陽極 / タイプ: ELLIOTT GX-21 / 波長: 1.5418
検出器タイプ: SIEMENS / 検出器: AREA DETECTOR / 日付: 1987年8月9日 / 詳細: MONOCHROMATOR
放射モノクロメーター: HUBER MONOCHROMATOR / 単色(M)・ラウエ(L): M / 散乱光タイプ: x-ray
放射波長波長: 1.5418 Å / 相対比: 1
反射最高解像度: 1.6 Å / Num. obs: 45668 / % possible obs: 91.7 % / Observed criterion σ(I): 2 / 冗長度: 3.06 % / Rsym value: 0.0458
反射 シェル解像度: 1.6→1.7 Å / 冗長度: 1.59 % / Mean I/σ(I) obs: 3.06 / Rsym value: 0.235 / % possible all: 53
反射
*PLUS
Num. measured all: 139612 / Rmerge(I) obs: 0.0458
反射 シェル
*PLUS
% possible obs: 53 % / Rmerge(I) obs: 0.235

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解析

ソフトウェア
名称分類
PROFFT精密化
XENGENデータ削減
XENGENデータスケーリング
精密化構造決定の手法: DIRECT REPLACEMENT
開始モデル: CANDIDA ALBICANS DHFR (PDB ENTRY 1AI9)

1ai9


解像度: 1.6→10 Å / σ(F): 2
Rfactor反射数%反射
Rwork0.155 --
all-45668 -
obs-41400 91.7 %
精密化ステップサイクル: LAST / 解像度: 1.6→10 Å
タンパク質核酸リガンド溶媒全体
原子数3182 0 136 353 3671
拘束条件
Refine-IDタイプDev idealDev ideal target
X-RAY DIFFRACTIONp_bond_d0.020.03
X-RAY DIFFRACTIONp_angle_d0.0310.04
X-RAY DIFFRACTIONp_angle_deg
X-RAY DIFFRACTIONp_planar_d0.0360.05
X-RAY DIFFRACTIONp_hb_or_metal_coord0.1
X-RAY DIFFRACTIONp_mcbond_it4.61
X-RAY DIFFRACTIONp_mcangle_it5.5372
X-RAY DIFFRACTIONp_scbond_it7.7832.5
X-RAY DIFFRACTIONp_scangle_it9.4265
X-RAY DIFFRACTIONp_plane_restr0.020.03
X-RAY DIFFRACTIONp_chiral_restr0.2410.3
X-RAY DIFFRACTIONp_singtor_nbd0.1650.2
X-RAY DIFFRACTIONp_multtor_nbd0.1450.2
X-RAY DIFFRACTIONp_xhyhbond_nbd0.2
X-RAY DIFFRACTIONp_xyhbond_nbd0.1270.2
X-RAY DIFFRACTIONp_planar_tor3.86
X-RAY DIFFRACTIONp_staggered_tor14.910
X-RAY DIFFRACTIONp_orthonormal_tor
X-RAY DIFFRACTIONp_transverse_tor3110
X-RAY DIFFRACTIONp_special_tor6

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万見について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbjlc1.pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見 (Yorodumi)

幾万の構造データを、幾万の視点から

  • 万見(Yorodumi)は、EMDB/PDB/SASBDBなどの構造データを閲覧するためのページです。
  • EM Navigatorの詳細ページの後継、Omokage検索のフロントエンドも兼ねています。

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 3つのデータバンクの比較 / 万見検索 / 2016年8月31日: 新しいEM Navigatorと万見 / 万見文献 / Jmol/JSmol / 機能・相同性情報 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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