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Structure paper

タイトルStructural insights into nonpeptide antagonist inhibition of somatostatin receptor subtype 5.
ジャーナル・号・ページProc Natl Acad Sci U S A, Vol. 122, Issue 51, Page e2522515122, Year 2025
掲載日2025年12月23日
著者Yang Li / Zhongliang Xing / Wen Hu / Kai Wu / H Eric Xu / Li-Hua Zhao /
PubMed 要旨The somatostatin receptor subtype 5 (SSTR5) is a critical pharmacological target involved in neuroendocrine signaling, metabolic regulation, and tumorigenesis. Despite its therapeutic potential, the ...The somatostatin receptor subtype 5 (SSTR5) is a critical pharmacological target involved in neuroendocrine signaling, metabolic regulation, and tumorigenesis. Despite its therapeutic potential, the structural mechanisms underlying SSTR5 inhibition by nonpeptide antagonists remain largely unresolved. In this study, we present high-resolution cryoelectron microscopy structures of human SSTR5 in complex with two selective small-molecule antagonists, antagonist 1 and S5A1, revealing the receptor's inactive conformation. Both antagonists induce a unique remodeling of extracellular loop 2, which adopts a capping architecture that sterically occludes the orthosteric site, thus preventing agonist access and stabilizing receptor inactivation. Structural analyses and functional experiments elucidate how distinct molecular moieties of the antagonists differentially contribute to inhibitory efficacy, and subtype selectivity. Furthermore, we delineate rational avenues for molecular optimization to enhance therapeutic index and mitigate off-target liabilities. These findings, complementing our previous agonist-bound structures, establish a comprehensive structural foundation for developing improved nonpeptidic SSTR5 antagonists with potential therapeutic applications for type 2 diabetes and related endocrine disorders.
リンクProc Natl Acad Sci U S A / PubMed:41417603 / PubMed Central
手法EM (単粒子)
解像度2.59 - 2.69 Å
構造データ

65588

9w32

EMDB-65588, PDB-9w32:
antagonist 1-bound inactive SSTR5 structure
手法: EM (単粒子) / 解像度: 2.59 Å

65589

9w33

EMDB-65589, PDB-9w33:
S5A1-bound inactive SSTR5 structure
手法: EM (単粒子) / 解像度: 2.69 Å

化合物

PDB-1evp:
CRYSTAL STRUCTURE OF THE CHIMERICAL DECAMER D(CCACTAGTG)R(G)

PDB-1evq:
THE CRYSTAL STRUCTURE OF THE THERMOPHILIC CARBOXYLESTERASE EST2 FROM ALICYCLOBACILLUS ACIDOCALDARIUS

由来
  • homo sapiens (ヒト)
  • escherichia coli (大腸菌)
キーワードSTRUCTURAL PROTEIN / GPCR / antagonist / inactive structure / SSTR5

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万見文献について

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お知らせ

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2022年2月9日: EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

EMDBエントリの付随情報ファイルのフォーマットが新しくなりました

  • EMDBのヘッダファイルのバージョン3が、公式のフォーマットとなりました。
  • これまでは公式だったバージョン1.9は、アーカイブから削除されます。

関連情報:EMDBヘッダ

外部リンク:wwPDBはEMDBデータモデルのバージョン3へ移行します

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2020年8月12日: 新型コロナ情報

新型コロナ情報

URL: https://pdbj.org/emnavi/covid19.php

新ページ: EM Navigatorに新型コロナウイルスの特設ページを開設しました。

関連情報:Covid-19情報 / 2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

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2020年3月5日: 新型コロナウイルスの構造データ

新型コロナウイルスの構造データ

関連情報:万見生物種 / 2020年8月12日: 新型コロナ情報

外部リンク:COVID-19特集ページ - PDBj / 今月の分子2020年2月：コロナウイルスプロテーアーゼ

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2019年1月31日: EMDBのIDの桁数の変更

EMDBのIDの桁数の変更

  • EMDBエントリに付与されているアクセスコード(EMDB-ID)は4桁の数字(例、EMD-1234)でしたが、間もなく枯渇します。これまでの4桁のID番号は4桁のまま変更されませんが、4桁の数字を使い切った後に発行されるIDは5桁以上の数字(例、EMD-12345)になります。5桁のIDは2019年の春頃から発行される見通しです。
  • EM Navigator/万見では、接頭語「EMD-」は省略されています。

関連情報:Q: 「EMD」とは何ですか？ / 万見/EM NavigatorにおけるID/アクセスコードの表記

外部リンク:EMDB Accession Codes are Changing Soon! / PDBjへお問い合わせ

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2017年7月12日: PDB大規模アップデート

PDB大規模アップデート

  • 新バージョンのPDBx/mmCIF辞書形式に基づくデータがリリースされました。
  • 今回の更新はバージョン番号が4から5になる大規模なもので、全エントリデータの書き換えが行われる「Remediation」というアップデートに該当します。
  • このバージョンアップで、電子顕微鏡の実験手法に関する多くの項目の書式が改定されました(例：em_softwareなど)。
  • EM NavigatorとYorodumiでも、この改定に基づいた表示内容になります。

外部リンク:wwPDB Remediation / OneDepデータ基準に準拠した、より強化された内容のモデル構造ファイルが、PDBアーカイブで公開されました。

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万見文献

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  • EMDB/PDB/SASBDBのエントリから引用されている文献のデータベースです
  • Pubmedのデータを利用しています

関連情報:EMDB / PDB / SASBDB / 万見 (Yorodumi) / EMN文献 / 新しいEM Navigatorと万見の変更点

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