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PDB: 1 件

Structure of CHK1 10-pt. mutant complex with LRRK2 inhibitor 18
分子名称:	N-{5-[(3S)-3-(2-hydroxypropan-2-yl)pyrrolidin-1-yl]-2-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl}-6-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)pyridine-2-carboxamide, Serine/threonine-protein kinase Chk1
著者	Palte, R.
登録日	2021-04-02
公開日	2021-06-16
最終更新日	2023-10-18
実験手法	X-RAY DIFFRACTION (1.65 Å)
主引用文献	Optimization of brain-penetrant picolinamide derived leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) inhibitors. Rsc Med Chem, 12, 2021