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PDB: 3 件
3G9N
JNK3 bound to (Z)-1-((6-fluoro-4H-benzo[d][1,3]dioxin-8-yl)methyl)-3-(hydroxyimino)-4-phenylindolin-2-one
分子名称:
(3Z)-1-[(6-fluoro-4H-1,3-benzodioxin-8-yl)methyl]-4-phenyl-1H-indole-2,3-dione 3-oxime, Mitogen-activated protein kinase 10
著者
Jacobs, M.D.
登録日
2009-02-13
公開日
2009-02-24
最終更新日
2024-02-21
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.8 Å)
主引用文献
Structure-based design and parallel synthesis of N-benzyl isatin oximes as JNK3 MAP kinase inhibitors.
Bioorg.Med.Chem.Lett., 19, 2009
3G9L
JNK3 bound to (Z)-1-((6-fluoro-4H-benzo[d][1,3]dioxin-8-yl)methyl)-3-(hydroxyimino)-4-styrylindolin-2-one
分子名称:
(3Z)-1-[(6-fluoro-4H-1,3-benzodioxin-8-yl)methyl]-4-[(E)-2-phenylethenyl]-1H-indole-2,3-dione 3-oxime, Mitogen-activated protein kinase 10
著者
Jacobs, M.D.
登録日
2009-02-13
公開日
2009-04-28
最終更新日
2024-02-21
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.2 Å)
主引用文献
Structure-based design and parallel synthesis of N-benzyl isatin oximes as JNK3 MAP kinase inhibitors.
Bioorg.Med.Chem.Lett., 19, 2009
3G90
JNK-3 bound to (Z)-5-fluoro-1-((6-fluoro-4H-benzo[d][1,3]dioxin-8-yl)methyl)-3-(hydroxyimino)indolin-2-one
分子名称:
(3E)-5-fluoro-1-[(6-fluoro-4H-1,3-benzodioxin-8-yl)methyl]-1H-indole-2,3-dione 3-oxime, Mitogen-activated protein kinase 10
著者
Xie, X
,
Jacobs, M.D.
登録日
2009-02-12
公開日
2009-02-24
最終更新日
2024-02-21
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.4 Å)
主引用文献
Structure-based design and parallel synthesis of N-benzyl isatin oximes as JNK3 MAP kinase inhibitors.
Bioorg.Med.Chem.Lett., 19, 2009
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件を2024-07-24に公開中