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9C55

Crystal structure of human PTPN2 in complex with active site inhibitor

9C55 の概要
エントリーDOI10.2210/pdb9c55/pdb
関連するPDBエントリー9C54
分子名称Tyrosine-protein phosphatase non-receptor type 2, 5-(3-{[1-(BENZYLSULFONYL)PIPERIDIN-4-YL]AMINO}PHENYL)-4-BROMO-3-(CARBOXYMETHOXY)THIOPHENE-2-CARBOXYLIC ACID (3 entities in total)
機能のキーワードphosphatase, apo, hydrolase, hydrolase-inhibitor complex, hydrolase/inhibitor
由来する生物種Homo sapiens (human)
タンパク質・核酸の鎖数1
化学式量合計37325.13
構造登録者
Bester, S.M.,Linwood, R.,Wu, W.-I.,Mou, T.-C. (登録日: 2024-06-05, 公開日: 2024-09-04)
主引用文献Bester, S.M.,Linwood, R.,Kataoka, R.,Wu, W.I.,Mou, T.C.
Enhancing the apo protein tyrosine phosphatase non-receptor type 2 crystal soaking strategy through inhibitor-accessible binding sites.
Acta Crystallogr.,Sect.F, 2024
Cited by
PubMed: 39177701
DOI: 10.1107/S2053230X24007866
主引用文献が同じPDBエントリー
実験手法
X-RAY DIFFRACTION (2.36 Å)
構造検証レポート
Validation report summary of 9c55
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224572

件を2024-09-04に公開中

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