9BHK
MerTK in complex with small molecule inhibitor 6-{1-[6-(3-hydroxy-3-methylbutoxy)-1,3-benzoxazol-2-yl]azetidin-3-yl}-3-[(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]pyrazine-2-carboxamide
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9BHK の概要
エントリーDOI | 10.2210/pdb9bhk/pdb |
分子名称 | Tyrosine-protein kinase Mer, 6-{1-[6-(3-hydroxy-3-methylbutoxy)-1,3-benzoxazol-2-yl]azetidin-3-yl}-3-[(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]pyrazine-2-carboxamide, CHLORIDE ION, ... (4 entities in total) |
機能のキーワード | transferase kinase atp competitive inhibitor, transferase-inhibitor complex, transferase/inhibitor |
由来する生物種 | Homo sapiens (human) |
タンパク質・核酸の鎖数 | 1 |
化学式量合計 | 38041.36 |
構造登録者 | |
主引用文献 | Frey, R.R.,Jana, N.,Gorman, J.V.,Wang, J.,Smith, H.A.,Bromberg, K.D.,Thakur, A.,Doktor, S.Z.,Indulkar, A.S.,Jakob, C.G.,Upadhyay, A.K.,Qiu, W.,Manaves, V.,Gambino Jr., F.,Valentino, S.A.,Montgomery, D.,Zhou, Y.,Li, T.,Buchanan, F.G.,Ferguson, D.C.,Kurnick, M.D.,Kapecki, N.,Lai, A.,Michaelides, M.R.,Penning, T.D. Discovery of Potent Azetidine-Benzoxazole MerTK Inhibitors with In Vivo Target Engagement. J.Med.Chem., 2024 Cited by PubMed: 39350472DOI: 10.1021/acs.jmedchem.4c01451 主引用文献が同じPDBエントリー |
実験手法 | X-RAY DIFFRACTION (2.106 Å) |
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